Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

1.  При проверке дозы ядовитого вещества в порошках оказалось, что разовая доза завышена. Как должен поступить провизор-технолог?

2.  При расчете общей массы ядовитого лекарственного вещества оказалось, что она составляет менее 0,05г. Как должен поступить фармацевт?

3.  В рецепте выписаны атропина сульфата 0,0001 г и сахара 0,3 г. Для приготовления 15 порошков студент рассчитал, что ему нужно взять 4,5 г сахара и 0,15 г тритурации атропина сульфата (1:10). Правильно ли он рассчитал?

4.  В рецепте выписаны: димедрола и эфедрина гидрохлорида по 0,025 г, сахара 0,3 г. Приготовить 30 порошков. Студент отвесил и поме­стил в ступку 9,0 г сахара, измельчил, добавил по 0,75 г димедрола и эфедрина гидрохлорида. Правильно ли он поступил?

5.  В рецепте выписаны: атропина сульфата 0,0003 г, морфина гидро­хлорида 0,015 г, сахара 0,25 г. Приготовить 10 порошков. Студент отвесил в ступку сахара 2,5 г, измельчил, получил тритурацию атропина сульфа­та (1:100) 0,3 г, добавил в ступку, тщательно смешал, добавил 0,15 г морфина гидрохлорида. Правильно ли он приготовил порошок?

6.  В рецепте выписаны: атропина сульфата 0,0003 г, промедола 0,025 г, сахара 0,25 г. Приготовить 12 порошков. Студент отвесил в ступку сахара 2,5 г, измельчил, получил тритурацию атропина сульфата (1:100) 0,36 г, добавил в ступку, тщательно смешал, добавил 0,3 г промедола. Правильно ли он приготовил порошок?

7.  Студент оформил к отпуску порошки, содержащие тритурацию атропина сульфата и сахар. Порошки упаковал в бумажные простые кап­сулы, сложил по 3 штуки и поместил в бумажный пакет. Пакет оформил этикеткой «Внутреннее» и дополнительной этикеткой «Обращаться осто­рожно». Оцените действия студента.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

8.  При расчете общей массы порошков оказалось, что количество этилморфина гидрохлорида равно 0,05 г, а сахара 2,0 г на 10 порошков. Студент отвесил в ступку 2,0 г сахара и 0,5 г тритурации этилморфина гидрохлорида (1:10). Правильно ли он поступил?

9.  В рецепте выписаны: скополамина гидробромида 0,0002 г и сахара 0,3 г. Приготовить 20 порошков. Студент отвесил и измельчил в ступке 6,0 г сахара и 0,4 г тритурации скополамина гидробромида (1:100). Пра­вильно ли он поступил?

10.  В рецепте выписаны: резерпина 0,003 г, дибазола 0,02 г, барбитала натрия 0,3 г. Приготовить 10 порошков. Студент установил, что завышена разовая доза резерпина и исправил количество резерпина в прописи на 0,0015 г. Правильно ли он поступил?

Задание 4. Приготовьте по прописи лекарственный препарат, проведите контроль качества и оформите к отпуску.

1.  Rp.:

Ephedrini hydrochloridi 0,025

Papaverini hydrochloride 0,03

Euphyllini 0,08

Sacchari 0,15

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses № 6

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

2. Rp.:

Aethylmorphini hydrochloridi

Extracti Belladonae ana 0,002

Dimedroli 0,05

Analgini 0,3

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses № 10

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

3. Rp.:

Aethylmorphini hydrochloridi 0,02

Dimedroli 0,05

Analgini 0,5

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses № 6

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

4. Rp.:

Pomedoli 0,025

Platyphyllini hydrotatatis 0,0025

Dimedroli 0,05

Papaverini hydrochloride 0,03

Sacchari 0,2

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses № 6

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

5. Rp.:

Aethylmorphini hydrochloridi

Extracti Belladonae ana 0,02

Dimedroli 0,03

Analgini 0,25

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses № 6

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

6. Rp.:

Platyphyllini hydrotatatis 0,0005

Phenobarbitali 0,01

Extracti Belladonae 0,1

Calcii cabonatis

Bismuthi subnitratis ana 0,25

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses № 6

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

7. Rp.:

Aethylmorphini hydrochloride

Extracti Thermopsidis ana 0,015

Ephedrini hydrochloridi 0,01

Calcii gluconatis 0,2

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses № 6

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

8. Rp.:

Atrorini sulfatis 0,00025

Ephedrini hydrochloridi 0,015

Papaverini hydrochloridi 0,05

Euphyllini 0,15

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses № 6

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

9. Rp.:

Atrorini sulfatis 0,00025

Papaverini hydrochloridi 0,01

Sacchari 0,2

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses № 6

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

10.Rp.:

Aethylmorphini hydrochloridi 0,02

Dimedroli 0,03

Analgini 0,3

Misce, ut fiat pulvis

Da tales doses № 6

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

Занятие № 6.

Контрольная работа по темам:

«Основные понятия и тер­мины технологии лекарственных форм.

Операции дозирования в аптечной технологии.

Государственное нормирование производства

лекарственных препаратов. Порошки».

Цель: Проверить качество усвоения материала по указанным темам и закрепить практические навыки по приготовлению жидких ле­карственных форм.

Теоретические вопросы к контрольной работе:

1.  Технология лекарственных форм как научная дис­циплина. Определение. Ее задачи на современном этапе и направления развития.

2.  Основные фармацевтические понятия: лекарствоведение, фарма­ция, биофармация, фармацевт-провизор и др.

3.  Технологические термины: лекарственное средство, лекарствен­ное сырье, лекарственная форма, лекарственный препарат и др.

4.  Биофармация как научное направление и ее значение при разра­ботке состава и технологии лекарственных форм.

5.  Классификации лекарственных форм: дисперсологическая, по аг­регатному состоянию, в зависимости от способа применения, путей вве­дения.

6.  Фармацевтические факторы, влияющие на терапевтическую эф­фективность лекарств.

7.  Физико-химическое состояние лекарственных и вспомогатель­ных веществ в лекарственных формах и его влияние на скорость высво­бождения и всасывания лекарственных средств.

8.  Влияние вида лекарственной формы и путей введения на скорость всасывания лекарственного вещества.

9.  Влияние природы вспомогательных веществ на скорость всасыва­ния лекарственных средств.

10.  Направления государственного нормирования производства ле­карственных препаратов. Структура и общие правила, которыми надле­жит руководствоваться при пользовании ГФ СССР.

11.  Виды нормативной документации и справочной литературы по фармации. Прописи официнальные и магистральные.

12.  Правила выписывания и оформления рецептов с веществами общего списка, сильнодействующими, ядовитыми и наркотическими в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.

13.  Правила отпуска из аптеки лекарственных средств по рецептам в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.

14.  Порядок хранения ядовитых, наркотических и сильнодействую­щих лекарственных средств, правила их отпуска в соответствии с требо­ваниями приказов МЗ РФ.

15.  Проверка разовых и суточных доз ядовитых и сильнодействую­щих лекарственных веществ в порошках. Перечень наркотических ве­ществ, нормы их единоразового отпуска.

16.  Правила оформления лекарственных форм, приготовляемых в аптеке в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.

17.  Характеристика порошков как лекарственной формы. Класси­фикация порошков. Способы прописывания порошков.

18.  Виды весов, применяемых в аптечной практике. Устройство тарирных и ручных весов, предел их точности.

19.  Метрологические характеристики весов: устойчивость, точность, чувствительность, постоянство показаний и их определение.

20.  Правила взвешивания на тарирных, ручных весах и пользования разновесом. Уход за весами и разновесом.

21.  Определение ошибок взвешивания.

22.  Мерная посуда. Правила отмеривания жидкостей.

23.  Дозирование каплями и по объему. Факторы, влияющие на точность дозирования.

24.  Определение стандартного каплемера. Калибровка нестандартного каплемера.

25.  Таро–упаковочный материал в производстве лекарственных форм. Обработка таро–упаковочного материала. Влияние тары на качество лекарственных препаратов.

26.  Порошки. Определение. Характеристика. Требования. Способы выписывания порошков.

27.  Паспорт письменного контроля. Его оформление при изготовлении порошков.

28.  Правила приготовления простых порошков. Приготовление сложных порошков с лекарственными веществами, прописанными в рав­ных и разных количествах, отличающимися насыпной массой, строением частиц и др.

29.  Правила приготовления сложных порошков с экстрактами и жидкими ингредиентами.

30.  Правила приготовления сложных порошков с ядовитыми и силь­нодействующими лекарственными веществами, прописанными в малых (менее 0,05 г) количествах.

31.  Тритурации. Характеристика. Правила изготовления и хранения тритураций.

32.  Перечень красящих и трудноизмельчаемых лекарственных средств, прописываемых в порошках, особенности приготовления, отпу­ска порошков с указанными веществами.

33.  Использование полуфабрикатов для приготовления сложных порошков. Основная аппаратура, применяемая для измельчения, смеши­вания и дозирования сложных порошков.

34.  Правила подбора упаковочного материала для порошков в зави­симости от физико-химических свойств ингредиентов. Оценка качества порошков, правила их оформления и хранения.

35.  Направления совершенствования технологии порошков. Расши­рение ассортимента полуфабрикатов, внедрение средств малой механи­зации для приготовления порошков.

Ситуационные задачи к контрольной работе:

1. В аптеки часто поступают рецепты, содержащие представленное лекарст­венное вещество. Объясните особенности изготовления, контроля качества и отпус­ка из аптеки порошков с его содержанием.

О

 

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30