КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ОРТОКЕРАТОЛОГИЧЕСКИХ ЛИНЗ ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МИОПИИ У ДЕТЕЙ (стр. 12 )

Границы нормативных значений для ТБК-реактивных продуктов в слезной жидкости равнялись 2,68-4,24 нмоль/л. Границы нормативных значений для SH-групп в слезной жидкости равнялись 0,52-0,84 мкмоль/л.

Установлено, что у пациентов через 1 неделю использования ОК-линз содержание ТБК-реактивных продуктов в слезной жидкости достоверно превышало в 1,68 раза его содержание до использования ОК-линз (p<0,001) и в 1,46 раза превышала верхнюю границу нормы.

Однако, уже через 1 месяц использования ОК-линз, происходило достоверное снижение концентрации ТБК-реактивных продуктов в слезной жидкости в 1,46 раза, относительно их значений, полученных через 1 неделю ОК-терапии. Полученное среднее значение показателя 4,00±0,13 нмоль/л было достоверно выше, чем до использования ОК-линз (p<0,05), однако, не превышала верхнюю границу нормативных показателей в слезной жидкости – 4,24 нмоль/л.

При оценке содержания SH-группы было показано, что у пациентов через 1 неделю использования ОК-линз их концентрация в слезной жидкости достоверно (p<0,001) в 1,7 раза была ниже их концентрации в слезной жидкости до использования ОК-линз и в 1,3 раза ниже нижней границы нормы.

Через 1 месяц использования ОК-линз, происходило достоверное повышение концентрации SH-группы в слезной жидкости в 1,42 раза, относительно их значений, полученных через 1 неделю ОК-терапии. Полученное значение показателя 0,57±0,03 мкмоль/л было достоверно ниже, чем до использования ОК-линз (p<0,05), однако, находилось в границах нормативных показателей в слезной жидкости – 0,52-0,84 мкмоль/л.

Таким образом, полученные данные позволяют сделать заключение, что использование ОК-линз к седьмому дню проведения терапии оказывало некоторое повреждающее действие на ткани роговицы, о чем свидетельствовали достоверно высокие концентрации ТБК-реактивных продуктов, которые являются маркером активности процессов перекисного окисления липидов в слезной жидкости обследованных пациентов, на фоне снижения содержания SH-групп водорастворимых антиоксидантов, относительно значений показателей до использования ОК-линз. Однако, в дальнейшем, к 30-м суткам проведения ОК-терапии, происходило достоверное снижение содержания ТБК-реактивных продуктов и повышение содержания SH-групп в слезной жидкости обследованных пациентов, а их значения находились в границах номы, что указывает на адаптацию роговицы глаза к воздействию ОК-линз.

Проведенное исследование слезной жидкости показало относительную безопасность применения ОК-линз, что подтверждается отсутствием к 30 суткам наблюдения у обследованных пациентов значимых лабораторных признаков воспалительно-деструктивного процесса в роговице и конъюнктиве глаз. Однако, учитывая установленное снижение уровня водорастворимых антиоксидантов и повышение уровня маркеров активности процессов перекисного окисления липидов к 7-м суткам наблюдения, патогенетически оправдано местное применение антиоксидантов в первые недели ОК-терапии.

3.5. Оценка состояния слезной пленки при использовании ортокератологических линз

Как было сказано ранее, длительное и безопасное использование КЛ возможно только при нормально функционирующих слезных органах. Большое количество имеющихся тестов для диагностики патологии слезной пленки субъективны, зачастую им присуща низкая точность и специфичность. Современный метод ОКТ-менискометрии лишен этих недостатков и может с успехом применятся в контактологии для оценки состояния слезной пленки.

Пациентам ГИ при помощи ОКТ-менискометрии определяли высоту (h) и ширину (b) слезного мениска, его радиус или величину прогиба (r) (рис. 16).

Рис. 16. Слезный мениск и измеряемые параметры

Кроме вышеперечисленных выше показателей, используя формулу [22], рассчитывали коэффициент поверхностного натяжения слезной жидкости (α):

α = pgh3/8x

где

р - плотность слезной жидкости (1000 кг/м3);

g - ускорение свободного падения (9,8 м/с2);

h - хорда мениска (в нашем случае - высота мениска);

х - прогиб мениска (в нашем случае - радиус мениска, r).

Перед расчетом показателя α значения h и r из микрометров переводили в метры. Полученные данные заносили в табл. 11.

Таблица 11

Клинические показатели нижнего слезного мениска пациентов ГИ, полученные методом ОКТ-менискометрии, (M±m)

Показатель	Точки обследования пациентов, n = 100
До начала ОК-терапии (0)	Через 1 неделю ОК-терапии (1)	Через 1 месяц ОК-терапии (2)	Через 6 месяцев ОК-терапии (3)	Через 12 и более месяцев ОК-терапии (4)
Высота слезного мениска, h, мкм	267,61± 7,78	306,73± 11,99	273,08± 8,69	274,99± 11,31	268,14± 16,26
Ширина слезного мениска, b, мкм	192,12±4,62	203,09±5,87	186,70±5,26	189,29±6,58	177,35±7,07
Соотношение ширины и высоты слезного мениска, h/b	1/1,4	1/1,5	1/1,5	1/1,5	1/1,5
Радиус слезного мениска, r,мкм	14,64±0,73	17,16±0,87	15,94±1,06	15,54±0,87	15,17±0,98
Коэффициент поверхностного натяжения слезной жидкости, α,H/м	1,60±0,78 x103	2.06±0,97 x103*	1.57±0,87 x103	1.64±0,73 x103	1.56±0,87 x103
Примечание. Индексы 0 – 4 присвоены группам сравнения для характеристики достоверности (р) полученных результатов. Различия с исходными данными статистически достоверны, * p<0,05

При статистической обработке полученных данных, были выведены границы нормативных значений исследуемых показателей, которые рассчитывались методом прибавления или вычитания сигмального отклонения из значения средней величины (М±σ).

Границы нормативных значений высоты слезного мениска до применения ОК-линз равнялись 252,19-283,03 мкм при среднем значении (M±m) 267,61±7,78 мкм. Через 1 неделю применения ОК-линз отмечалась тенденция (p0-1=0,06) к увеличению высоты слезного мениска. Полученное среднее значение 306,73±11,99 мкм превысило верхнюю границу нормы, что характерно для состояний, сопровождающихся повышенной слезопродукцией (чаще всего из-за нарушения целостности эпителия роговицы). Однако при всех последующих контрольных осмотрах значение показателя h не выходило за границы нормы и достоверно не отличалось от исходного (р0-2=0,102, р0-3=0,584, р0-4=0,205).

Границы нормативных значений ширины слезного мениска до применения ОК-терапии равнялись 182,95-201,28 мкм при среднем значении 192,12±4,62 мкм. Через 1 неделю применения ОК-линз отмечалось не достоверное (p0-1=0,652) увеличение ширины слезного мениска, в результате чего показатель b находился на верхней границе нормы, что так же характерно для состояний повышенной слезопродукции. Однако уже к концу первого месяца ОК-терапии ширина слезного мениска уменьшилась до исходного значения и оставалась таковой через 6 месяцев.

Как известно, при оценке формы слезного мениска большей информативностью обладает не столько изменение каждого вышеназванного параметра в отдельности (высота, ширина), сколько изменение их соотношений. Нормальное соотношение высоты и ширины слезного мениска 1/1,5 оставалось без изменений у пациентов ГИ как в ранний, так и в отдаленный период ОК-терапии, что подтверждает сохранность формы слезного мениска.

Величина прогиба (радиус) слезного мениска, характеризующая физические свойства слезной жидкости и поверхности роговицы, до ОК-терапии составляла в среднем 14,64±0,73 мкм, а границы ее нормы варьировали от 13,18 до 16,09 мкм. Через 1 неделю применения ОК-линз отмечалась тенденция (p0-1=0,056) к увеличению радиуса слезного мениска, что явилось следствием изменения показателя h и b в этот период. Полученное значение в среднем менее чем на 1,0±0,66 мкм превысило верхнюю границу нормы. Однако при всех последующих контрольных осмотрах значение радиуса слезного мениска достоверно не отличалось от исходного (р0-2=0,272, р0-3=0,124, р0-4=0,536) и не выходило за границы нормы.

Коэффициент α, характеризующий силу взаимодействия слезной жидкости и глазной поверхности, до использования ОК-линз равнялся 1,60±0,78x103 H/м. Через 1 неделю ОК-терапии коэффициент α достоверно увеличился на 29% от исходных значений. Однако, уже к 1-му месяцу проведения ОК-терапии, произошло его достоверное снижение до исходных значений. Исследования коэффициента поверхностного натяжения слезной жидкости через 6, 12 и более месяцев от начала ОК-терапии подтвердили отсутствие достоверных изменений.

Полученные данные позволили сделать заключение, что использование ОК-линз к седьмому дню оказывало некоторое повреждающее действие на целостность роговицы, о чем свидетельствовало увеличение объема слезы, определяемое по увеличению высоты, ширины и радиуса слезного мениска, а так же по достоверному увеличению коэффициента поверхностного натяжения слезной жидкости.

Однако уже к 1-му месяцу проведения ОК-терапии происходила полная адаптация роговицы глаза к воздействию ОК-линз, о чем свидетельствовало достоверное уменьшение всех вышеназванных показателей слезного мениска до нормативных значений. В отдаленный период ОК-терапии (контрольные осмотры через 6, 12 и более месяцев) зафиксировано отсутствие изменений всех исследуемых показателей, что свидетельствовало об относительной безопасности применения ОК-терапии у детей.

Таким образом, ОКТ-менискометрия позволила объективно и бесконтактно оценить количественные и качественные характеристики слезной пленки путем измерения формы, размера слезного мениска и вычисления коэффициента поверхностного натяжения слезной жидкости.

По данным ОКТ-менискометрии за прослеженный период (12 и более месяцев) применение ОК-линз у детей достоверно не привело к изменениям показателей слезной пленки. Однако, выявленные изменения показателей слезного мениска в первую неделю ОК-терапии, указывали на необходимость особенно тщательного контроля состояния эпителия роговицы в этот период. Для профилактики эпителиопатий в первые дни ОК-терапии было патогенетически оправдано применение кератопротекторных препаратов.