Инновационные технологии в области химии и биотехнологии (стр. 13 )

Высвобождение лекарственного вещества из химически стабильных полимерных систем происходит по диффузионному механизму. Теория диффузии предсказывает, что в случае переноса лекарственного вещества с постоянным коэффициентом диффузии их значения, рассчитанные как на начальном, так и на завершающем этапе диффузии, должны совпадать. Выполнение этого равенства свидетельствует об отсутствии каких-либо осложнений в диффузионной системе полимер-низкомолекулярное вещество. Было установлено, что в изучаемой системе ХТЗ – антибиотик перенос лекарственного вещества осуществляется с постоянным коэффициентом диффузии. Изотермический отжиг хитозановых пленок, с включенным в них лекарственным препаратом, сопровождается переходом части хитозановых звеньев в хитиновые. Как следствие этого происходит уменьшение значения равновесной сорбции воды и уменьшение значений коэффициентов диффузии.

Таким образом, варьирование времени изотермического отжига хитозановых пленок позволяет управлять значением равновесной сорбции воды и коэффициента диффузии лекарственного препарата, а следовательно, и транспортными свойствами хитозановой матрицы.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ и республики Башкортостан (грант р_поволжье_а № )

УДК 615.322

,

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ЭКСТРАКЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ДВУХФАЗНОЙ СИСТЕМОЙ ЭКСТРАГЕНТОВ

ФГБОУ Башкирский государственный университет, г. Уфа

E-mail: *****@***ru

Использование низших спиртов и растительных масел в качестве экстрагентов биологически активных соединений из растительного сырья не позволяет добиться полного истощения сырья и в шроте остается большое количество ценных компонентов, которые можно было бы использовать для производства фитопрепаратов и биологически активных добавок.

Целью данной работы являлось исследование процесса извлечения каротиноидов, хлорофиллов, полифенольных соединений и аскорбиновой кислоты из лекарственного растительного сырья флоры Башкортостана методом экстракции двухфазной системой экстрагентов, содержащих и спирт, и малополярное растительное масло.

В качестве объектов исследования было выбрано лекарственное растительное сырье, заготовленное в Уфимском районе РБ в июне-сентябре 2011 года: листья березы повислой, трава горца птичьего, плоды боярышника и калины. Выбор такого рода объектов был определен широким использованием этих растений в традиционной фитотерапии и в народной медицине.

Работа была разделена на 2 этапа: 1) изучение экстракции полярных и неполярных групп веществ индивидуальными экстрагентами; 2) извлечение БАВ смесью растворителей в различном соотношении.

Экстракцию липофильных компонентов исследовали, применяя в качестве индивидуальных экстрагентов рафинированные масла – оливковое и подсолнечное. Гидрофильные компоненты извлекались 70%-ным водным раствором этанола или 20%-ным раствором глицерина. Двухфазная система растворителей состояла из равных объемов масла и водно-спиртового раствора. Соотношение сырье – экстрагент – 1:20.

Универсальными маркерами липофильной фракции для большинства лекарственных растений являются хлорофиллы и каротиноиды. И те, и другие извлекаются в виде смеси веществ различной полярности. Помимо этого, разработаны эффективные методы экспресс-анализа содержания этих веществ. Следовательно, по характеру их извлечения можно судить и о других соединениях с промежуточной липофильностью, так как процессы экстракции обычно мало избирательны. В водно-спиртовых извлечениях, как правило, определяют содержание флавоноидов (в пересчете на рутин и кверцетин) и аскорбиновой кислоты.

Как оказалось, применение двухфазной системы экстрагентов повышает выход флавоноидов из травы горца, листьев березы и плодов боярышника по сравнению с извлечением их спирто-водными растворами (таблица):

Таблица - Результаты определения биоактивных компонентов в лекарственном растительном сырье, выделенных индивидуальными экстрагентами и двухфазной системой экстрагентов

Сырье	Определяемый компонент, мг/100г	Экстракция спиртами	Экстракция маслами	Подсолнечное масло	Оливковое масло
Этанол	Глицерин	Подсолнечное масло	Оливковое масло	Этанол	Глицерин	Этанол	Глицерин
Горец птичий	хлорофиллы	-	-	1.6	1.3	3.7	1.1	2.6	10.9
каротиноиды	-	-	4.7	3.4	5.2	1.2	7.3	2.4
аскорбиновая кислота	22.2	6.2	-	-	15.4	6.1	13.2	9.6
флавоноиды	20.4	105.0	-	-	34.6	39.4	30.3	35.7
Листья березы	хлорофиллы	-	-	1.5	1.0	7.2	0.5	4.6	11.5
каротиноиды	-	-	589.0	4.5	6.1	3.2	6.7	3.8
аскорбиновая кислота	16.3	12.2	-	-	26.4	15.3	24.9	23.6
флавоноиды	0.1	0.6	-	-	1.4	1.1	1.2	2.2
Плоды боярышника	Каротиноиды	-	-	3.1	3.9	3.7	5.8	4.9	5.2
аскорбиновая кислота	5.7	16.8	-	-	8.1	10.2	8.8	7.5
флавоноиды	588.1	1080.8	-	-	648.7	1969.4	276	903.6
Плоды калины	каротиноиды	-	-	2.0	2.8	4.3	1.6	3.9	2.9
аскорбиновая кислота	10.1	15.5	-	-	7.9	5	7.3	7.2
флавоноиды	86.1	810.1	-	-	45.2	7.2	47.4	397

УДК 547.1

, ,

новый амидофосфитный мономер, содержащий кетеновую группу, для автоматического синтеза нуклеиновых кислот

Федеральное бюджетное государственное учреждение
высшего профессионального образования
Башкирский государственный университет, г. Уфа

e-mail: [e-mail]

В последние десятилетия синтетические аналоги нуклеиновых кислот, содержащие различные функциональные группы, стали неотъемлемой частью молекулярно-биологических экспериментов, позволяя решать широкий круг исследовательских задач. Синтетические нуклеиновые кислоты получают с помощью автоматического твердофазного метода, основой которого являются амидофосфитные мономеры – высокореакционноспособные соединения трехвалентного фосфора. Целью данной работы явился синтез новых реакционноспособных амидофосфитов, пригодных для последующего введения модификаций в олигонуклеотиды в ходе автоматического синтеза.

На основе N, N-диизопропил-в-цианоэтилфосфохлоридита нами был получен новый синтон 1, содержащий кетеновую группу >C=CH=O, к образованию которого привело взаимодействие фосфохлоридита с пропаргиловом спиртом в условиях основного катализа. Вероятно, большая кислотность ацетиленового атома водорода по сравнению со спиртовым в пропаргиловом спирте приводит к протеканию замещения хлора по тройной связи с последующей перегруппировкой в кетен:

Структура соединения 1 подтверждена спектроскопией ЯМР 1Н, 13С, 15N, 31Р. Данный синтон может представлять интерес в качестве весьма реакционноспособного предшественника модификаторов олигонуклеотидов.

УДК 66.09.37;547.213

, К. Касымхан

ПАРЦИАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ПРОПАН-БУТАНОВОЙ СМЕСИ

АО «Институт органического катализа и электрохимии им. », г. Алматы

Е-mail: *****@***ru

Низшие алканы, такие как метан, этан, пропан и бутан, являются на сегодняшний день наиболее доступным углеводородным сырьем, поэтому поиск новых путей их переработки представляет значительный интерес [1]. Один из возможных способов использования углеводородов С1-С4 - это получение из них промышленно значимых кислородсодержащих продуктов, таких как малеиновая кислота, уксусная кислота и т. д. [2]. Малеиновая кислота используется в основном в производстве фумаровой кислоты, а также для синтеза различных ПАВ. Уксусную кислоту применяют для получения лекарственных и душистых веществ, в виде растворителя (например, в производстве ацетата целлюлозы), в виде столового уксуса при изготовлении приправ, маринадов, консервов. Водный раствор уксусной кислоты используют в качестве вкусового и консервирующего средства.

В данной работе исследовалось парциальное окисление пропан-бутановой смеси кислородом воздуха на катализаторе 20%V2О5-5%MoО3-2%Р2О5/ТiO2. Катализатор был приготовлен по методике приведенной в работе [3].

В процессе окислительного превращения пропан-бутановой смеси в присутствии кислорода воздуха образуются следующие соединения: кислородсодержащие (продукты парциального окисления) - спирты – С4Н9ОН-1,2; кислоты - уксусная, малеиновая и пропионовая; ацетальдегид и мэтилэтилкетон (МЭК) (следы); продукты окислительного дегидрирования - С3Н6 и С4Н8; глубокого окисления – СО2. Соотношение получаемых продуктов и их выходы определяются в значительной степени температурой реакции, в соответствии с рисунком 1, где представлено влияние температуры реакции на окислительную конверсию смеси пропан-бутан при постоянном времени контакта τ = 12 сек. При температуре реакции 523К наблюдается образование некоторых продуктов парциального окисления: малеиновой кислоты, бутанола-1,2. При повышении температуры реакции до 323К начинается образование уксусной и пропионовой кислоты, ацетальдегида, МЭК, а также С4Н8 и СО2. Начиная с 623К, в продуктах реакции появляется С3Н6. Учитывая данные о количественном составе продуктов реакции в интервале температур 523-723К можно прийти к выводу, что оптимальными температурами реакции для образования получаемых продуктов реакции являются, К: СН3СООН-673; С4Н4О4-673; С4Н9ОН 2-623; С4Н9ОН1-623; СН3СНО-673; пропионовая кислота-623; МЭК-623; С4Н8-723; С3Н6-723.