Табл. 9. Динамика основных показателей в 1-й и контрольной группах
|
1-я группа (n = 29) |
2 – я группа (контрольная) n =27) |
PF | |||||
|
Исходно |
Через 6 месяцев |
Через 12 месяцев |
Исходно |
Через 6 месяцев |
Через 12 месяцев | ||
|
Vщ. ж, мл |
11,9 [10,5; 12,5] |
12,0 [10,3; 14,4] |
11,7 [10,4; 14,7] |
12,6 [10,3;14,0] |
12,2 [13,3; 15,0] |
13,5 [10,0;15,1] |
P1 = -0,44 Pк = 0,84 |
|
ТТГ, мЕд/л |
1,2 [1,0; 1,7] |
1,2 [1,0; 1,6] |
1,2 [0,9; 1,5] |
1,0 [0,8; 1,5] |
1,2 [0,9; 1,4] |
1,1 [0,7; 1,3] |
P1 = 0,61 Pк = 0,15 |
|
АТ-ТПО, МЕ |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 | |
|
Количество фокальных изменений |
4,0 [2,0; 5,0] |
4,0 [2,0; 5,0] |
3,0 [1,0; 5,0] |
3,0 [1,0; 4,0] |
3,0 [2,0; 4,0] |
3,0 [2,0; 5,0] |
P1 = 0,9 Pк < 0,01 |
|
Максимальный диаметр фокальных изменений, см |
0,6 [0,4; 0,7] |
0,6 [0,4; 0,7] |
0,5 [0,3; 0,6] |
0,5[0,4; 0,7] |
0,5 [0,4; 0,8] |
0,5 [0,4; 0,8] |
P1 = 0,04 Pк = 0,03 |
У больных 1 группы спустя 12 месяцев от начала приема йодида калия 200 мкг отмечалось статистически значимое уменьшение максимального диаметра фокальных изменений (p<0,05). В то же время достоверного снижения количества фокальных изменений в этой группе не произошло (p = 0,9). Однако была установлена тенденция к их уменьшению через 12 месяцев (рис.10).
|
|
В контрольной группе было выявлено статистически значимое увеличение как количества фокальных изменений, так и их максимального диаметра (p < 0,001 и p = 0,033 cоответственно). Появление новых случаев фокальных изменений выявлено у 14 женщин.
Рис.11. Динамика количества и максимального диаметра фокальных изменений в контрольной группе (Ме [25; 75])
|
|

В группе пациентов с фокальными изменениями и ДЭЗ (3-я группа) объем щитовидной железы к моменту завершения лечения уменьшился на 15%, что явилось статистически значимым (p = 0,001) (табл. 10). Нами не было выявлено достоверных различий по максимальному диаметру и количеству фокальных изменений в этой группе. Возможно, это связано с небольшим количеством пациентов в группе, а также с небольшой длительностью исследования. Статистически значимых изменений уровня антител к ТПО ни в одной из исследуемых групп на протяжении исследования не произошло. Только у одной пациентки из 1-й группы на фоне приема препарата через 12 месяцев было отмечено повышение уровня антител к ТПО. Однако это повышение не является статистически значимым.
Табл. 10. Динамика основных показателей в 3-й группе (Ме [25; 75])
|
Параметр |
Исходно |
Через 6 месяцев |
Через 12 месяцев |
PF |
|
V щ. ж., мл |
20,0 [18,8; 22,0] |
19,0 [17,4; 19,9] |
17,0 [15,1; 19,2] |
0,001 |
|
ТТГ, мЕд/л |
0,9 [0,6; 1,0] |
0,9 [0,8; 1,0] |
0,9 [0,7; 0,9] |
0,75 |
|
АТ-ТПО, МЕ |
0 |
0 |
0 |
1,0 |
|
Количество фокальных изменений |
3,0 [1,0; 4,0] |
3,0 [2,0; 4,0] |
3,0 [2,0; 4,0] |
0,94 |
|
Максимальный диаметр фокальных изменений, см |
0,6 [0,5; 0,7] |
0,6 [0,5; 0,7] |
0,6 [0,3; 0,7] |
0,66 |
Таким образом, результаты наших исследований показали, что назначение препаратов йода в физиологических дозах позволяет, как предупредить появление новых случаев фокальных изменений, так и предотвратить рост уже имеющихся очагов с дальнейшей трансформацией их в узловые образования. Кроме того, физиологические дозы йода способствуют снижению объема щитовидной железы у пациентов с зобом. В связи с этим можно считать вполне оправданным проведение адекватной индивидуальной профилактики у лиц с фокальными зонами в ткани ЩЖ в группах риска, а также популяционной йодной профилактики на постоянной основе.
Коррекция йодного дефицита: влияние физиологических доз йода на функциональное состояние щитовидной железы и активность аутоиммунных процессов
Известно, что уровень антител к ЩЖ очень часто оказывается повышенным при банальном йододефицитном зобе. Существующие на сегодняшний день литературные данные о возможной роли йода в индукции и / или манифестации аутоиммунных процессов в ЩЖ достаточно разноречивы. Рядом авторов показано, что терапия зоба препаратами йода может инициировать появление антител к ЩЖ и развитие аутоиммунной патологии, другими исследователями доказано, что этот феномен не имеет существенного клинического значения (Manotti S. 1996Kahaly G., 1997; Dunn J., 1998).
Исходя из вышесказанного, мы изучили влияние физиологических доз йода на функцию ЩЖ и активность аутоиммунных процессов у лиц, проживающих в йододефицитных районах. Для этого было проведено сравнительное контролируемое исследование, в которое были включены 130 женщин в возрасте до 60 лет с увеличением ЩЖ, выявленным методом пальпации. Все пациенты были рандомизированы на две группы:
I группа (исходно 70 человек) – в возрасте от 20 до 55 лет
II группа (исходно 50 человек) – в возрасте от 16 до 20 лет.
Все пациентки на протяжении 12 месяцев получали йодид калия в дозе 200 мкг ежедневно.
До назначения йодида калия из исследования была исключена одна пациентка (из I группы), т. к. до назначения препарата у нее был выявлен субклинический гипотиреоз с повышением ТТГ до 7,8 мЕд/л, уровнем АТ-ТПО 516 МЕ/мл. Таким образом, окончательному анализу были подвергнуты данные о 129 пациентках (69 – из I группы, 50 – из II группы).
Данные исследования суммированы в таблице 11.
Табл.11. Динамика показателей объема ЩЖ, функции и активности иммунной системы на фоне приема 200 мкг калия йодида
|
Группы |
I группа (n = 70) |
II группа (n = 50) |
Разница | ||||||
|
Возраст |
40 [17, 78] лет |
18 [16; 20] лет | |||||||
|
Длительность |
исходно |
12 месяцев |
исходно |
12 месяцев | |||||
|
Ме йодурии, мкг/л |
168 |
75 |
180 | ||||||
|
Объем ЩЖ, мл |
20,6 |
19,1 |
14,7 |
13,8 |
pwI = 0,1 | ||||
|
ТТГ мЕд/л |
1,4 [0,9; 2,2] |
1,3 [1,0; 1,9] |
1,3 [0,9; 1,8] |
1,3 [1,0; 1,7] |
PwI = 0,27 | ||||
|
свТ4 пмоль/л |
12,2 |
12,1 |
12,3 |
12,2 |
pwI =0,1 pWII =0,12 | ||||
|
Частота субклиническогo гипотиреоза |
1,4% |
4,3 % |
0 |
2% | |||||
|
АТ-ТПО |
13 (18%) |
28% |
8 |
16% |
3 (6%) |
21,4% |
3 |
13,8% | |
|
АТ-ТПО |
7 |
3 |
8 (16%) |
4 (12%) |
Распространенность носительства АТ-ТПО до назначения терапии оказалась достаточно высокой – 25,8%. У лиц с увеличенным объемом ЩЖ (13,3%) значимо чаще, чем у пациентов с нормальным размером ЩЖ (2,5%), встречалось повышение уровня АТ-ТПО более 100 МЕ/мл (χ2 = 9,6; p = 0,019). Ни в одной из групп не выявлено корреляционной зависимости между показателями ТТГ, АТ – ТПО и объемом ЩЖ (r 1 < 0,5; p > 0,05). Спустя 12 месяцев после первичного обследования у четырех пациенток был диагностирован субклинический гипотиреоз: у трех из I группы (4,3%) (показатель ТТГ в одном случае составил 7,8 мЕд/л, в двух других – 4,8 и 6,2 мЕд/л соответственно) и у одной (2%) из II группы (ТТГ составил
5,9 мЕд\л). Субклинический гипотиреоз был выявлен у лиц с повышенным титром антител до и на фоне лечения, что можно расценивать как прогрессирование аутоиммунного процесса, причиной которого может быть естественное течение заболевания. При оценке динамики уровня ТТГ, свТ4 статистически значимых отличий в обеих группах к концу исследования выявлено не было. Носительство АТ-ТПО в I группе к концу исследования было обнаружено только у%) женщин, при этом их уровень превысил 100 МЕ/мл у 8 (12%) . До назначения препарата уровень показателя АТ-ТПО составил 106,0 [14,0; 124,0] МЕ/мл. Во II группе к концу исследования носительство АТ-ТПО было выявлено у семи (13,8%) лиц, при этом их уровень превысил 100 МЕ/мл. До приема йодида калия уровень показателя АТ-ТПО составил 29,0
[7,0; 384,0] МЕ/мл. Через год приема препарата не произошло статистически значимого нарастания титра АТ-ТПО по сравнению с исходными данными в обеих группах:
АТ-ТПОIгруп. = 108,0 [10,5; 116,0] МЕ/мл (pW = 0,13), АТ-ТПОII груп. = 35,0 [6,4; 382,0] МЕ/мл
(pW = 0,27). При изучении динамики объема ЩЖ в I и II группах к концу исследования отмечалось его уменьшение, но статистически не значимое (табл.11). При отдельном рассмотрении пациентов в I и II группах, у которых исходно обнаруживался зоб, выяснилось, что на фоне лечения произошло статистически значимое изменение объема ЩЖ, причем наиболее заметное уменьшение объема ЩЖ на фоне приема йодида калия отмечалось у подростков по сравнению с лицами детородного возраста (p < 0,001).
Таким образом, при годовом приеме 200 мкг калия йодида у больных с увеличением ЩЖ нами выявлено снижение частоты встречаемости положительных титров антител к ТПО и отсутствие нарастания количественных значений указанного параметра. Данные факты, наиболее вероятно свидетельствуют, что физиологические дозы йода не оказывают существенно влияния на развитие и прогрессирование AИТ у лиц – носителей АТ – ТПО.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 |



