В [Л. 6-28] было установлено, что при частоте 50 гц углеводороды, входящие в состав нефтяных трансформаторных масел (изопарафиновые, нафтеновые, нафтено-ароматические и ароматические), характеризуются при температурах от 20 до 125° С весьма малым tgd.

Расхождения с данными [Л. 6-6, 6-26, 6-27] объясняются тем, что в процессе определения tgd при длительном нагреве до высокой температуры (100—125° С) ароматические углеводороды осмоляются, что обусловливает повышение их tgd.

Добавление к фракции ароматических углеводородов антиокислителя ионола или разбавление их нафтеновыми углеводородами тормозит осмоление и рост tgd.

Основными источниками потерь в свежих трансформаторных маслах при 50 гц являются нейтральные и кислые асфальто-смолистые вещества и следы мыл.

Зависимость tgd и натровой пробы эталонного масла от концентрации нафтената натрия представлена на рис. 6-7. Большое влияние на tgd масла оказывает число промывок его водой после кислотно-щелочной очистки. С увеличением числа промывок уменьшается концентрация натровых мыл нафтеновых и сульфокислот и соответственно снижаются диэлектрические потери и улучшается натровая проба.

Однако чрезмерная промывка масла при высокой температуре (70—90° С) (для уменьшения эмульгирования) может привести к увеличению электропроводности и ухудшению натровой пробы масла при 'Практическом отсутствии в нем мыл за счет образующихся в результате окисления и окислительной конденсации асфальто-смолистых и кислых продуктов.

Натровая проба и tgd не являются взаимозаменяемыми показателями. Можно получить масло с плохой натровой пробой и низким tgd (отсутствие мыл и смол и наличие кислот) и, наоборот, с более или менее хорошей натровой пробой и высоким tgd (наличие следов мыл и отсутствие кислот). Однако, как правило, с улучшением натровой пробы уменьшается (и tgd масла.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Глубина сернокислотной очистки, по данным [Л. 6-29], не влияет на потери в масле.

Рис. 6-7. Зависимость tgd и натровой пробы масла от концентрации нафтената натрия

В работе [Л. 6-30] показано, что смолы и нафтеновые кислоты снижают диэлектрические потери, вызываемые мылами.

Можно получить высокоароматизированное масло с относительно низким tgd (при 50 гц) при условии достаточно полного удаления асфальто-смолистых веществ и мыл.

Наиболее эффективным методом удаления мыл любых металлов, «растворимого осадка», смол и вообще любых коллоидных заряженных частиц является адсорб­ционная очистка как контактная, так и перколляционная.

В табл. 6-5 приведены данные по изменению tgd и стабильности (по ГОСТ 981-55) некондиционного трансформаторного масла из бакинских нефтей в результате контактной очистки различными адсорбентами. Активированный уголь непригоден, так как он наиболее активно удаляет ингибиторы окисления. Гумбрин практически не изменяет стабильности масла. Остальные адсорбенты— силикатель и зикеевская земля — оказали благоприятное действие на снижение tgd и повышение стабильности масла.

Таблица 6-5

Влияние адсорбционной очистки на химическую стабильность и тангенс угла диэлектрических потерь некондиционного масла из бакинских нефтей

Характеристика

масел

Окисление по ГОСТ 981-55

Индукционный период (через сколько часов поя-

вилась кислая реакция водной вытяжки)

tgd при 20 0С

Склонность к образованию низкомолекулярных кислот, мг КОН

Общая стабильность

летучие

нелетучие

Кислотное число, мг КОН

Осадок, мг

Масло до обработки

0,038

0,020

0,17

0,065

0,29-

То же, обработанное 10% гумбрина

0,033

0,014

0,15

0,07

0,03

То же, обработанное 10% активированного угля

0,048

0,022

0,2Д

0,06

0,5 ч

0,03

То же, обработанное 10% силикагеля

0,019

0,005

0,23

0,07

3 ч

0,01

Масла, доочищенные адсорбентами, как правило, медленнее стареют в эксплуата-ции [Л. 6-1], чем необработанные адсорбентом.

Использование в качестве заключительной операции контактной доочистки трансформаторных масел следует признать целесообразным.

6-4. ВЛИЯНИЕ ПРИСАДОК НА ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МАСЕЛ.

В качестве присадок к трансформаторным маслам используются ингибиторы окисления — параоксидифениламин [Л. 6-31], 2,6-дитретичный бутил-4-метилфенол (ионол), депрессаторы АЗНИИ и полиметакрилат «Д» (присадки, понижающие температуру застывания) и деактиваторы.

Присадка ионол не изменяет tgd товарного масла различного происхождения тут же после растворения, а также в процессе длительного хранения. То же можно сказать о присадке параоксидифениламин применительно к маслам углубленной очистки из бакинских нефтей [Л. 6-32]. В масле из эмбенских нефтей, содержащем эту присадку, tgd в условиях длительного хранения и в особенности при повышенной температуре растет; одновременно ухудшается химическая стабильность масла [Л. 6-32].

Примеси, содержащиеся в депрессаторе АЗНИИ, повышают tgd. Добавка присадки перед кислотной очисткой позволяет в значительной степени удалить вредные примеси, повышающие tgd.

Отметим, что депрессатор АЗНИИ обладает ещё одним неприятным свойством: он не препятствует и даже способствует отделению парафинового гача при центрифугировании хранившегося зимой масла перед заливкой его в трансформаторы. При этом (в случае выпадения из масла гача) tg б масла повышается.

В свежих маслах могут содержаться медные, железные и в минимальных количествах — натриевые, магниевые, кальциевые соли нафтеновых и сульфокислот. При эксплуатации образуются в основном медные и желез­ные соли кислых продуктов старения масла.

Содержание меди и железа в эксплуатационных трансформаторных маслах, как правило, не превышает 0,001% вес.

Выше в табл. 6-4 приведены данные, иллюстрирующие способность медных, железных и натриевых мыл нафтеновых кислот (при концентрации металла в масле около 0,001% вес) повышать tgd трансформаторного масла.

Таблица 6-6

Действие антиокислительных присадок на масла, содержащиемыла (трансформаторное масло: цвет соломенный, tgd при 70° С 0,39%; белое масло, бесцветное, tgd при 70° С меньше 0,01%)

Показатели

Показатели масла с мылом без присадок

Показатели масла с мылом и присадками

Антраниловая кислота

Никотиновая кислота

8-оксихинолин

Дисалицили-ден-этилендиамин

4,4'-диаминоди-фенилдисульфид

2,6-дитрет-бутил-4-метил фенол

Параоксиди-фениламин

Нафтенат меди в трансформаторном масле

Наличие осадка и его цвет

Нет

Есть, коричневый

Нет

Нет

Есть, коричневый

Нет

Нет

Цвет масла после фильтрации

Крепкого чая

Соломенный

Грязно-зеленый

Оранжево-красный

Соломенный

Крепкого чая

Оранжевый ,

tgd при 70° С, % после фильтрации

10,8

0,30

0,70

2,00

5

11,92

0

Нафтенат натрия в трансформаторном масле

Наличие осадка и его цвет

Лет

Есть, зеленоватый

Есть, зеленоватый

Есть, желтый

Есть, зеленоватый

Есть, темно-коричневый

Нет

Нет

Цвет масла после фильтрации

Зеленый

Соломенный

Соломенный

Соломенный

Желтый

Желтый

Зеленый

Оранжевый

tgd при 70° С, % после фильтрации

6,70

0,28

0,30

0,53

0,21

1,0

6,40

12,50

Нафтенат железа в трансформаторном масле

Наличие осадка и его цвет

Нет

Есть, желтый

Есть, желтый

Нет

Нет

Есть, светловатый

Нет

Нет

Цвет масла после фильтрации

Соломенный

Соломенный

Соломенный

Соломенный

Соломенный

Соломенный

Соломенный

Соломенный

tgd при 70° С, % после фильтрации

3,12

0,29

0,22

4,60

4,79

2

4,65

14,0

Пальмитат железа в трансформаторном масле

Наличие осадка и его цвет

Нет

Есть, буро-коричневый

Есть, темно-желтый

Нет

Нет

Есть, коричневый

Нет

Нет

Цвет масла после фильтрации

Крепкого чая

Соломенный

Соломенный

Грязно - зеленый

Оранжево-красный

Соломенный

Крепкого чая

Оранжевый

tgd при 70° С, % после фильтрации

9,10

0,24

0,40

2,00

1,25

1,96

8,90

15,04

Нафтенат меди в белом масле

Наличие осадка и его цвет

Нет

Есть, зеленоватый

Есть, белый

Есть, желтый

Есть, желтый

Есть, коричневый

Нет

Нет

Цвет масла после фильтрации

Светло-зеленый

Бесцветный

Бесцветный

Зеленовато-желтый

Светло-желтый

Бесцветный

Светло-зеленый

Оранжевый

tgd при 70° С, °/о после фильтрации

9,34

0,01

0,02

0,04

0,05

0,03

8,20

9,02

Известно, что одна из групп антиокислительных присадок— деактиваторы переводят растворимые в масле соединения металлов в комплексы, в которых атом ме­талла уже не обладает каталитической активностью. В результате взаимодействия деактиватора и мыла об­разуются комплекс присадки с металлом и кислота. Этот комплекс, по нашим данным, в отличие от мыла не является коллоидом и поэтому не служит источником проводимости.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69