Трансформаторное масло (стр. 5 )

Углеводородный состав фракции 300-400° С нефти Ромашкинского месторождения и масел, полученных из нее методом селективной очистки [Л. 1-27]

Дистиллят и масла	Группы углеводородов	Содержание, %	Физико-химические показатели
коэффициент преломления	Плотность	Удельная дисперсия	Кинематическая вязкость при +100° С, сст
Депарафинированный дистиллят	Низкозастывающие парафиновые + нафтеновые	44,6	1,4596-1,4710	0,0318-0,6533	96-102	2,65-2,77
Легкие ароматические	4,9	1,4859	0,8763	119	3,11
Средние ароматические	13,6	1,4970-1,5240	0,8945-0,9370	130-155	3,42-3,45
Тяжелые ароматические	32,5	1,5340-1,5970	0,9564-1,0405	166-239	-
Смолы	4,5	-	1,0275	-	-
Масло, полеченное очисткой дистиллята 150% фенола	Низкозастывающие парафиновые + нафтеновые	62,4	1,4613-1,4654	0,8335-0,8467	97,4-98,6	2,63-2,72
Легкие ароматические	5,8	1,4859	0,8765	119	3,28
Средние ароматические	20,8	1,4980-1,5209	0,8954-0,9456	132-146	3,46-3,54
Тяжелые ароматические	8,3	1,5481	0,9729	180	4,27
Смолы	2,3	-	1,0313	-	-
Масло, полеченное очисткой дистиллята 150% фенола	Низкозастывающие парафиновые + нафтеновые	72,9	1,4610-1,4647	1,8342-0,8452	97-98	2,75-2,78
Легкие ароматические	4,4	1,4735-1,4887	0,8598-0,8792	103-121	3,06-3,62
Средние ароматические	20,8	1,4910-1,5273	0,8812-0,9517	126-156	3,75-4,4
Тяжелые ароматические	Отсутствуют	Отсутствуют	-	-	-
Смолы	1,8	-	0,9613	-	-

Таблица 1-8

Структурно-групповой состав фракций ароматических углеводородов, выделенных из дистиллята туймазинской нефти, выкипающего в пределах температур 300-400 °С [Л. 1-28]

Фракция	Удельная дисперсия			Молекулярный вес	В средней молекуле
%	Число колец
ароматических колец	нафтеновых колец	парафиновых цепей	ароматических	нафтеновых	общее
1	133	0,8952	1,5015	300	22,5	2,5	75,0	1,17	0,13	1,3
4	447	0,9286	1,5148	280	27,0	25,0	48,0	1,20	1,10	2,3
6	180	0,9538	1,5412	262	33,0	25,0	42,0	1,56	1,19	2,75
9	260	1,0268	1,6051	254	57,0	10,0	33,0	2,55	0,45	3,0

Таблица 1-9

Результаты спектрального структурно-группового анализа гидрированных фракций [Л. 1-28]

Номер фракции	Найдено структурных групп, %, вес.	Содержание парафиновых цепей, % вес., на основании
открытых цепочек с числом звеньев n, равным	всего фатических -групп	-групп	спектрального анализа	физических констант
6	4-5	3	2	1
1	19,2	3,0	4,4	2,7	2,8	32,1	28,0	60-80	75
4	6,6	6,7	3,8	2,3	2,2	21,6	25,0	27-62	48
9	0,3	1,2	0,7	1,1	1,6	5,2	27,5	33-35	33

Таблица 1-10

Групповой химический состав трансформаторного масла от переработки фракции туймазинской девонской нефти, выкипающей в пределах температур 300-400° С [Л.1-29]

(режим гидрирования: избыточное давление 40 aт, температура 425° С, алюмокобальтмолибденовый катализатор)

Группы углеводородов	Содержание %, вес.
исходное сырье	гидрогенизат (фракции масла 300-400° С)	трансформаторное масло (после гидроочистки)
Парафино-нафтеновые	58,20	65,94	57,59
Легкие ароматические	14,13	19,13	24,07
Средние ароматические	8,90	5,00	5,97
Тяжелые ароматические	14,44	9,06	11,14
Смолы	4,33	0,97	1,23

Рис. 1-6. Хроматограмма в тонком слое различных электроизоляционных масел {Л. 1-30].

- чисто парафинистое масло; b - масло, не содержащее ароматических соединений (содержит парафиновые и нафтеновые структуры); с - масло, содержащее парафиновые, нафтеновые и небольшое количество бициклических ароматических углеводородов; d - масло, помимо парафино-нафтеновых углеводородов, содержащее би - и трициклические (ряда фенантрена) ароматические углеводороды; е - искусственная смесь различных индивидуальных углеводородов:1 - октадекан; 2 - фенилциклогексан; 3 - 2,6-диметилнафталин; 4- фенантрен; 5 - 1,4-дифенилбутадиен; П - парафиновые углеводороды (желто-коричневый цвет); Н - нафтеновые углеводороды (коричнево-синий цвет); А - ароматические углеводороды (желто-зеленый цвет); И - ингибитор (сине-фиолетовый цвет), 2,6 - дитретичный бутил, 4-метилфенолин

Перспективно совместное применение методов хроматографии в тонком слое и газожидкостной хроматографии. С помощью последнего метода удается разделить узкие нефтяные фракции на углеводороды с различным числом атомов углерода, а также осуществить количественное определение ингибитора в масле. Кроме того, возможно проследить изменения, которые происходят с маслами в процессе старения.

Метод газожидкостной хроматографии [Л. 1-31] основан на различной растворимости разделяемых углеводородных компонентов в жидком растворителе, который наносят на твердый адсорбент-носитель. При этом происходит распределение компонентов по зонам по длине колонки и разделение при промывании колонки каким-либо инертным газом.

При прохождении смеси газа-носителя и паров испытуемых жидкостей мимо детектора, в качестве которого чаще всего используют высокочувствительный катарометр, фиксируется изменение теплопроводности газовой смеси.

Известны и другие виды детекторов, например ионизационного типа и т. д. Сигналы детектора регистрируются с помощью электронного самопишущего потенциометра в виде хроматограммы, пики которой соответствуют наличию в газе-носителе компонентов, заставляющих детектор реагировать. По местоположению отдельных пиков можно определить качественный состав смеси; количественные определения производят путем вычисления площадей и измерения высоты пиков (рис. 1-7 и 1-8).

Для установления строения содержащихся в масле углеводородов часто пользуются методом окисления с последующей идентификацией продуктов окисления. Характер последних позволяет судить о строении исходных углеводородов [Л. 1-33, 1-34]. К примеру характер окисления масел из палеозойской и доссорской нефтей позволяет сделать заключение о различном строении ароматических углеводородов этих масел (табл. 1-11). Образование асфальтенов в результате окислительной конденсации ароматических ядер и оксикислот указывает на наличие в ароматической части масла из нижнепа-