Следует заметить, что степень воздействия сернистых соединений на старение изоляции связана с их относительной активностью в процессе окисления масла. Обращает на себя внимание, что при наличии ароматического радикала в составе молекулы сераорганического соединения происходит более глубокое старение целлюлозных материалов. Можно предполагать, что это связано с увеличением выхода продуктов глубокого окисления (осадка). В дальнейшем целесообразно выявить, какое влияние на старение изоляции оказывают природные сернистые соединения, присутствующие в трансформаторных маслах, концентрация этих соединений, а также продукты их окислительного превращения. Это позволит решить вопрос о допустимых количествах тех или иных сераорганических соединений в маслах.

Электрическое поле следует считать одним из факторов, ускоряющих старение целлюлозы изоляции в среде жидкого диэлектрика.

Уайтхед [Л. 11-39] высказывает мнение, что химическое разрушение в ряде органических диэлектриков определенно возникает от действия продуктов газового разряда in status nascendi. Как известно, газовые включения в маслопропитанной изоляции могут сохраняться даже при вакуумной пропитке. Кроме того, газообразование под влиянием электрического поля происходит за счет разложения углеводородов масла, а также при потере целлюлозной изоляцией влаги. Интенсивность электрического поля, которая имеет место в сложной изоляции трансформатора, достаточна, чтобы вызвать ионизацию газовых включений. Считается [Л. 11-39], что разряды в газовом пузырьке, заключенном в изолирующем материале, происходят при потенциале такого же порядка, который требуется при контакте газа с металлическими электродами.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Изучение строения пропитанных маслом бумажных конденсаторов показало [Л. 11-40], что с увеличением интенсивности электрического поля продолжительность их жизни снижается (табл. 11-8).

Таблица 11-8. Продолжительность жизни бумажных конденсаторов, пропитанных нефтяным лаком или хлорированными жидкими диэлектриками, в электрическом поле [Л. 11-40] (емкость конденсатора 1—5 мкф, испытание при температуре + 70°С)

Число слоёв бумаги в конденсаторе

Напряженность электрического поля, кв/мм

Средняя продолжительность жизни бумаги, ч, пропитанной

Число слоёв бумаги в конденсаторе

Напряженность электрического поля, кв/мм

Средняя продолжительность жизни бумаги, ч, пропитанной

нефтяным маслом

хлорированными углеводородами

нефтяным маслом

хлорированными углеводородами

2

25

5 000

1650

3

55

850

350

30

2 100

800

60

200

150

35

700

200

75

100

70

40

450

100

85

50

30

45

100

20

95

20

10

Аналогичное явление наблюдается в случае использования в качестве пропитывающего состава хлорированных углеводородов. Последние, как известно, химически устойчивы к воздействию кислорода и не образуют подобно нефтяным маслам агрессивных продуктов старения. Такое сравнение свидетельствует о том, что в данных опытах только электрическое поле обусловливает старение бумажной изоляции.

В работе [Л. 11-41] показано, что в условиях длительного старения электроизоляционной бумаги в масле при температуре +100° С по мере роста напряженности электрического поля возрастает скорость изменения tgδ бумаги, пропитанной маслом, что является показателем ухудшения ее электроизоляционных свойств (рис. 11-16).

В разное время [Л. 11-42—11-44] были сделаны выводы, что старение маслопропитанной целлюлозной изоляции в присутствии электрического поля ускоряется. Наши эксперименты подтверждают это. В связи с этим представляется, что испытания целлюлозной изоляции для трансформаторов целесообразно проводить в условиях одновременного воздействия тепла и электрического напряжения в течение всего периода испытаний. При этом величина такого испытательного напряжения должна составлять определенный процент величины пробивного напряжения данного образца в исходном состоянии. К такому заключению приходит ряд исследователей [Л. 11-45, 11-46].

Рис. 11-16. Влияние электрического поля различимой напряженности Е на старение при +100° С трансформаторного масла и (пропитанной им электроизоляционной бумаги [Л. 11-41]. 1 — масло при Е=3 кв/мм; 2, 3, 4 и 5 — бумага, пропитанная маслом соответственно при Е =10; 6; 3 и 0 кв/мм.

В заключение следует отметить, что в последние годы повышение срока службы электроизоляционных бумаг для трансформаторов достигается за счет обработки бумаги в процессе ее производства стабилизирующими компонентами, которые повышают нагревостойкость бумаги (рис. 11-17 и табл. 11-9).

Рис. 11-17. Старение обычных и стабилизированных крафт-бумаги и картона [Л. 11-32]. 1—крафт-бумага, обработанная при +60° С смесью меламин + дициандиамид + полиакриламид; 2 — обычная крафт-бумага; 3 — обычный картон; 4 — стабилизированный картон

Таблица 11-9. Старение обычной и стабилизированной бумаг [Л. 11-32]*

Наименование образцов

Сохранение первоначальной прочности на разрыв, %

Крафт-бумага необработанная (контрольный опыт)

38,9

Бумага, обработанная 3% дициандиамида

76,7

Бумага, обработанная 3% меламина

84,0

Бумага, обработанная смесью:1 часть меламина + 2 части дициандиамида +0,1 части полиакриламида

94,4

* Образцы бумаги наматывались на провод и помещались в трансформаторное масло; нагрев до +140° С осуществлялся путем пропуска через проводник электрического тока в течение 7 суток.

При использовании стабилизированной бумаги рабочую температуру трансформатора можно повысить по крайней мере на 10° С; при этом непрерывная нагрузка трансформатора может быть повышена на 15%; [Л. 11-47, 11-48, 11-49].

При одновременном введении стабилизирующих добавок в бумагу и ингибиторов в масло срок службы целлюлозной изоляции и масла возрастает в еще большей степени [Л. 11-23]. Это перспективное направление получает с каждым годом все более широкое применение в трансформаторостроении.

В последние годы установлено [Л. 11-50], что добавка к маслу некоторых органических соединений (фурфурола, -метилнафталина, изопропилбензола и др.) приводит к увеличению электрической прочности и короностойкости кабельной бумаги, пропитанной таким маслом. Такой способ улучшения электроизоляционных свойств бумаги представляет несомненный интерес, в первую очередь применительно к сверхвысоковольтным (500 — 750 кв и выше) трансформаторам.

Глава двенадцатая

ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ТОВАРНЫХ ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЕЛ

Все трансформаторные масла, выпускаемые в СССР, удовлетворяют требованиям

ГОСТ 982-56 и 10121-62. Тем не менее в зависимости от их происхождения и способа очистки, иными словами в зависимости от особенностей химического состава масел, их физико-химические показатели существенно различаются (табл. 12-1). В связи с этим при получении трансформаторных масел из новых сортов нефтей или же использовании новых способов очистки каждый раз необходимо заранее оценить основные эксплуатационные свойства масел, определяющие их поведение в реальных условиях. Разработка и внедрение различного рода присадок, улучшающих химическую стабильность и другие свойства трансформаторных масел, также немыслимы без предварительной оценки их эффективности. В связи с этим в практике широко используются различные лабораторные методы, с помощью которых удается в сравнительно короткий срок составить себе представление о возможном поведении трансформаторного масла в эксплуатационных условиях.

Все известные методы подобного рода основаны на принципе форсирования в искусственных условиях окисления трансформаторного масла, что достигается воздействием факторов, известных в качестве ускорителей этого процесса: температуры, электрического поля и других, уже упоминавшихся. От того, насколько удачно выбраны эти факторы, как близко удалось воспроизвести основные условия работы масла в трансформаторе, зависит степень сходимости результатов оценки масла лабораторным методом с тем, что будет иметь место в эксплуатации.

Таблица 12-1. Основные физико-химические показатели товарных и некоторых опытных трансформаторных масел

Происхождение масла и способ очистки его

Плотность

Коэффициент преломления

кислотное число, мг КОН/г

Темпера-тура вспышки, ° С*

Натровая проба, баллы

Вязкость кинетиче-ская при +20° С, сст

Тангенс угла диэлектричес-ких потерь при 50 гц, %

Структурно–групповой анализ

при 20° С

При 50° С

Са

Сн

Сп

Ка

Кн

1. Масла из сернистых нефтей

Фенольной очистки, 1957 г. (100% фенола), опытно-промышленная партия

0,8721

1,4822

0,01

154

2

27,6

0,40

3,33

10,5

36,3

53,2

0,36

1,54

Фенольной очистки, 1959 г. (200% фенола)

0,8610

1,4750

0,01

147

1

25,3

0,02

0,24

5,1

34,6

60,3

0,14

1,65

Гидроочистки, 1960 г

0,8865

1,4975

0,01

147

2

21,8

0,23

2,50

23,7

25,3

51,0

0,73

0,83

2. Масла из малосернистых нефтей

Из смеси бакинских нефтей (балаханской, бузовнинской и др.) I960 г.,сернокислотной очистки

0,8832

1,4869

0,01

143

2

27,2

0,20

1,10

11,3

42,7

46,0

0,34

1,72

Из бакинской (бузовнинской нефти) опытное, адсорбционной очистки

0,8839

1,4893

0,02

136

2

28,9

0,06

0,4

14,2

38,3

47,5

0,44

1,55

Из смеси эмбенских нефтей, 1961 г. (сернокислотной очистки)

0,8933

1,4950

0,04

135

2

22,7

0,30

2,20

13,2

45,4

41,4

0,38

1,77

Из эм5енских нефтей опытное с 0,2% ионола (очистка серным ангидридом)

0,8559

1,4702

0,005

133

1

18,9

0,02

0,17

0

39,5

50,5

0

1,70

Из анастасиевской нефти, 1961 г. (сернокислотной очистки)

0,9000

1,4998

0,01

147

2

22,0

0,30

2,50

20,8

39,8

39,4

0,52

1,47

3. Импортные масла

Английское фирмы „Shell”

0,8793

1,4810

0,01

148

1

27,6

0,01

0,15

8,0

45,0

47,0

0,24

1,85

Французское фирмы „Esso”

0,8756

1,4833

0,01

161

1

36,0

0,10

0,93

9,2

38,5

52,3

0,3

1,67

*В закрытом сосуде.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69