Следует заметить, что степень воздействия сернистых соединений на старение изоляции связана с их относительной активностью в процессе окисления масла. Обращает на себя внимание, что при наличии ароматического радикала в составе молекулы сераорганического соединения происходит более глубокое старение целлюлозных материалов. Можно предполагать, что это связано с увеличением выхода продуктов глубокого окисления (осадка). В дальнейшем целесообразно выявить, какое влияние на старение изоляции оказывают природные сернистые соединения, присутствующие в трансформаторных маслах, концентрация этих соединений, а также продукты их окислительного превращения. Это позволит решить вопрос о допустимых количествах тех или иных сераорганических соединений в маслах.
Электрическое поле следует считать одним из факторов, ускоряющих старение целлюлозы изоляции в среде жидкого диэлектрика.
Уайтхед [Л. 11-39] высказывает мнение, что химическое разрушение в ряде органических диэлектриков определенно возникает от действия продуктов газового разряда in status nascendi. Как известно, газовые включения в маслопропитанной изоляции могут сохраняться даже при вакуумной пропитке. Кроме того, газообразование под влиянием электрического поля происходит за счет разложения углеводородов масла, а также при потере целлюлозной изоляцией влаги. Интенсивность электрического поля, которая имеет место в сложной изоляции трансформатора, достаточна, чтобы вызвать ионизацию газовых включений. Считается [Л. 11-39], что разряды в газовом пузырьке, заключенном в изолирующем материале, происходят при потенциале такого же порядка, который требуется при контакте газа с металлическими электродами.
Изучение строения пропитанных маслом бумажных конденсаторов показало [Л. 11-40], что с увеличением интенсивности электрического поля продолжительность их жизни снижается (табл. 11-8).
Таблица 11-8. Продолжительность жизни бумажных конденсаторов, пропитанных нефтяным лаком или хлорированными жидкими диэлектриками, в электрическом поле [Л. 11-40] (емкость конденсатора 1—5 мкф, испытание при температуре + 70°С)
Число слоёв бумаги в конденсаторе | Напряженность электрического поля, кв/мм | Средняя продолжительность жизни бумаги, ч, пропитанной | Число слоёв бумаги в конденсаторе | Напряженность электрического поля, кв/мм | Средняя продолжительность жизни бумаги, ч, пропитанной | ||
нефтяным маслом | хлорированными углеводородами | нефтяным маслом | хлорированными углеводородами | ||||
2 | 25 | 5 000 | 1650 | 3 | 55 | 850 | 350 |
30 | 2 100 | 800 | 60 | 200 | 150 | ||
35 | 700 | 200 | 75 | 100 | 70 | ||
40 | 450 | 100 | 85 | 50 | 30 | ||
45 | 100 | 20 | 95 | 20 | 10 |
Аналогичное явление наблюдается в случае использования в качестве пропитывающего состава хлорированных углеводородов. Последние, как известно, химически устойчивы к воздействию кислорода и не образуют подобно нефтяным маслам агрессивных продуктов старения. Такое сравнение свидетельствует о том, что в данных опытах только электрическое поле обусловливает старение бумажной изоляции.
В работе [Л. 11-41] показано, что в условиях длительного старения электроизоляционной бумаги в масле при температуре +100° С по мере роста напряженности электрического поля возрастает скорость изменения tgδ бумаги, пропитанной маслом, что является показателем ухудшения ее электроизоляционных свойств (рис. 11-16).
В разное время [Л. 11-42—11-44] были сделаны выводы, что старение маслопропитанной целлюлозной изоляции в присутствии электрического поля ускоряется. Наши эксперименты подтверждают это. В связи с этим представляется, что испытания целлюлозной изоляции для трансформаторов целесообразно проводить в условиях одновременного воздействия тепла и электрического напряжения в течение всего периода испытаний. При этом величина такого испытательного напряжения должна составлять определенный процент величины пробивного напряжения данного образца в исходном состоянии. К такому заключению приходит ряд исследователей [Л. 11-45, 11-46].

Рис. 11-16. Влияние электрического поля различимой напряженности Е на старение при +100° С трансформаторного масла и (пропитанной им электроизоляционной бумаги [Л. 11-41]. 1 — масло при Е=3 кв/мм; 2, 3, 4 и 5 — бумага, пропитанная маслом соответственно при Е =10; 6; 3 и 0 кв/мм.
В заключение следует отметить, что в последние годы повышение срока службы электроизоляционных бумаг для трансформаторов достигается за счет обработки бумаги в процессе ее производства стабилизирующими компонентами, которые повышают нагревостойкость бумаги (рис. 11-17 и табл. 11-9).

Рис. 11-17. Старение обычных и стабилизированных крафт-бумаги и картона [Л. 11-32]. 1—крафт-бумага, обработанная при +60° С смесью меламин + дициандиамид + полиакриламид; 2 — обычная крафт-бумага; 3 — обычный картон; 4 — стабилизированный картон
Таблица 11-9. Старение обычной и стабилизированной бумаг [Л. 11-32]*
Наименование образцов | Сохранение первоначальной прочности на разрыв, % |
Крафт-бумага необработанная (контрольный опыт) | 38,9 |
Бумага, обработанная 3% дициандиамида | 76,7 |
Бумага, обработанная 3% меламина | 84,0 |
Бумага, обработанная смесью:1 часть меламина + 2 части дициандиамида +0,1 части полиакриламида | 94,4 |
* Образцы бумаги наматывались на провод и помещались в трансформаторное масло; нагрев до +140° С осуществлялся путем пропуска через проводник электрического тока в течение 7 суток.
При использовании стабилизированной бумаги рабочую температуру трансформатора можно повысить по крайней мере на 10° С; при этом непрерывная нагрузка трансформатора может быть повышена на 15%; [Л. 11-47, 11-48, 11-49].
При одновременном введении стабилизирующих добавок в бумагу и ингибиторов в масло срок службы целлюлозной изоляции и масла возрастает в еще большей степени [Л. 11-23]. Это перспективное направление получает с каждым годом все более широкое применение в трансформаторостроении.
В последние годы установлено [Л. 11-50], что добавка к маслу некоторых органических соединений (фурфурола,
-метилнафталина, изопропилбензола и др.) приводит к увеличению электрической прочности и короностойкости кабельной бумаги, пропитанной таким маслом. Такой способ улучшения электроизоляционных свойств бумаги представляет несомненный интерес, в первую очередь применительно к сверхвысоковольтным (500 — 750 кв и выше) трансформаторам.
Глава двенадцатая
ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ТОВАРНЫХ ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЕЛ
Все трансформаторные масла, выпускаемые в СССР, удовлетворяют требованиям
ГОСТ 982-56 и 10121-62. Тем не менее в зависимости от их происхождения и способа очистки, иными словами в зависимости от особенностей химического состава масел, их физико-химические показатели существенно различаются (табл. 12-1). В связи с этим при получении трансформаторных масел из новых сортов нефтей или же использовании новых способов очистки каждый раз необходимо заранее оценить основные эксплуатационные свойства масел, определяющие их поведение в реальных условиях. Разработка и внедрение различного рода присадок, улучшающих химическую стабильность и другие свойства трансформаторных масел, также немыслимы без предварительной оценки их эффективности. В связи с этим в практике широко используются различные лабораторные методы, с помощью которых удается в сравнительно короткий срок составить себе представление о возможном поведении трансформаторного масла в эксплуатационных условиях.
Все известные методы подобного рода основаны на принципе форсирования в искусственных условиях окисления трансформаторного масла, что достигается воздействием факторов, известных в качестве ускорителей этого процесса: температуры, электрического поля и других, уже упоминавшихся. От того, насколько удачно выбраны эти факторы, как близко удалось воспроизвести основные условия работы масла в трансформаторе, зависит степень сходимости результатов оценки масла лабораторным методом с тем, что будет иметь место в эксплуатации.
Таблица 12-1. Основные физико-химические показатели товарных и некоторых опытных трансформаторных масел
Происхождение масла и способ очистки его | Плотность | Коэффициент преломления | кислотное число, мг КОН/г | Темпера-тура вспышки, ° С* | Натровая проба, баллы | Вязкость кинетиче-ская при +20° С, сст | Тангенс угла диэлектричес-ких потерь при 50 гц, % | Структурно–групповой анализ | |||||
при 20° С | При 50° С | Са | Сн | Сп | Ка | Кн | |||||||
1. Масла из сернистых нефтей | |||||||||||||
Фенольной очистки, 1957 г. (100% фенола), опытно-промышленная партия | 0,8721 | 1,4822 | 0,01 | 154 | 2 | 27,6 | 0,40 | 3,33 | 10,5 | 36,3 | 53,2 | 0,36 | 1,54 |
Фенольной очистки, 1959 г. (200% фенола) | 0,8610 | 1,4750 | 0,01 | 147 | 1 | 25,3 | 0,02 | 0,24 | 5,1 | 34,6 | 60,3 | 0,14 | 1,65 |
Гидроочистки, 1960 г | 0,8865 | 1,4975 | 0,01 | 147 | 2 | 21,8 | 0,23 | 2,50 | 23,7 | 25,3 | 51,0 | 0,73 | 0,83 |
2. Масла из малосернистых нефтей | |||||||||||||
Из смеси бакинских нефтей (балаханской, бузовнинской и др.) I960 г.,сернокислотной очистки | 0,8832 | 1,4869 | 0,01 | 143 | 2 | 27,2 | 0,20 | 1,10 | 11,3 | 42,7 | 46,0 | 0,34 | 1,72 |
Из бакинской (бузовнинской нефти) опытное, адсорбционной очистки | 0,8839 | 1,4893 | 0,02 | 136 | 2 | 28,9 | 0,06 | 0,4 | 14,2 | 38,3 | 47,5 | 0,44 | 1,55 |
Из смеси эмбенских нефтей, 1961 г. (сернокислотной очистки) | 0,8933 | 1,4950 | 0,04 | 135 | 2 | 22,7 | 0,30 | 2,20 | 13,2 | 45,4 | 41,4 | 0,38 | 1,77 |
Из эм5енских нефтей опытное с 0,2% ионола (очистка серным ангидридом) | 0,8559 | 1,4702 | 0,005 | 133 | 1 | 18,9 | 0,02 | 0,17 | 0 | 39,5 | 50,5 | 0 | 1,70 |
Из анастасиевской нефти, 1961 г. (сернокислотной очистки) | 0,9000 | 1,4998 | 0,01 | 147 | 2 | 22,0 | 0,30 | 2,50 | 20,8 | 39,8 | 39,4 | 0,52 | 1,47 |
3. Импортные масла | |||||||||||||
Английское фирмы „Shell” | 0,8793 | 1,4810 | 0,01 | 148 | 1 | 27,6 | 0,01 | 0,15 | 8,0 | 45,0 | 47,0 | 0,24 | 1,85 |
Французское фирмы „Esso” | 0,8756 | 1,4833 | 0,01 | 161 | 1 | 36,0 | 0,10 | 0,93 | 9,2 | 38,5 | 52,3 | 0,3 | 1,67 |
*В закрытом сосуде.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 |


