Типовые ситуационные задачи (стр. 49 )

6. В процессе производства биологически активных ценных лекарст­
венных веществ растительного происхождения докажите, что морфологи­
ческая специализация клеток не является основной предпосылкой биосин­
теза фармакологически активных веществ.

Задача 132

1. В РПО аптеки поступил рецепт:

Rp.: Sulfuris praecipitatis................................................................................ 7,0

Acidi salicylici...................................................................................... 2,0

Glycerini................................................................................................ 5,0

Streptocidi albi..................................................................................... 3,0

Camphorae.......................................................................................... 3,5

Spiritus aethylici.............................................................................. 50 ml

Solutionis Acidi borici 3%.............................................................. 50 ml

Misce. Da. Signa. Для протирания кожи.

Провизор-технолог проверил форму рецептурного бланка, норму единовременного отпуска этилового спирта, провел таксировку и офор­мил основную этикетку «Наружное».

Фармацевт заполнил оборотную сторону рецепта и получил у ответст­венного лица 50 мл (47 г) 90%-го этилового спирта. Выбрал отпускной фла­кон бесцветного стекла на 150 мл. Отмерил 4 мл глицерина. Отвесил в ступку 7,0 серы, измельчил с глицерином. Отмерил 50 мл воды очищенной, раство­рил при нагревании 1,5 г борной кислоты, процедил в отпускной флакон. Рас­творил камфору и салициловую кислоту в спирте, добавил в предварительно взвешенный отпускной флакон. Флакон оформил основной этикеткой и от­дельным рецептурным номером, а также дополнительной этикеткой «Перед употреблением взбалтывать». Оформил лицевую сторону ППК.

Дата____ ППК № 000.

Sulfuris praecipitatis..................................................................... 7,0

Glycerini......................................................................................... 5,0

Aquae purificatae....................................................................... 50,0

Acidi borici..................................................................................... 1,5

Spiritus aethylici 90%................................................................ 47,0

Camphorae.................................................................................... 3,5

Acidi salicylici................................................................................ 2,0

m= 116,0 Мфл= 102,0

Подписи:

•  Проверьте правильность расчетов и оформления ППК.

•  Является ли описанный вариант технологии оптимальным? Какие
способы стабилизации гетерогенных систем Вам известны?

•  Обоснуйте особенности измельчения и растворения твердых ин­
гредиентов. Возможно ли использование в данном случае концен­
трированного 4%-го раствора кислоты борной? Охарактеризуйте
препарат как дисперсную систему.

2. При оценке качества стрептоцида в лекарственных формах исполь­
зуют реагенты, среди которых есть соединения брома, пероксид водорода
и раствор железа (III) хлорида. Дайте обоснование выбору и применению
данных реагентов исходя из химических свойств стрептоцида:

•  Предложите реакции идентификации с использованием выбран­
ных Вами реагентов. Объясните их смысл. Укажите результат.

•  Назовите метод количественного определения, основанный на ис­
пользовании соединений брома. Укажите условия его проведения
(титрант, реакция среды, способы определения конечной точки
титрования). Напишите схемы реакций и значение молярной мас­
сы эквивалента.

3. Каковы должны быть профессиональные действия провизора при
осуществлении фармацевтической экспертизы поступившего рецепта?

•  Объясните, возможен ли отпуск данной прописи по рецепту из ве­
теринарной поликлиники?

•  Каковы профессиональные действия материально-ответственного
лица в конце календарного месяца и после инвентаризации при
осуществлении предметно-количественного учета одного из ин­
гредиентов прописи?

4.  Охарактеризуйте влияние дисперсности частиц твердой фазы на
биологическую доступность гетерогенных систем. Дайте сравнительную
характеристику методам диспергирования компонентов при получении
суспензий в условиях промышленного производства. Предложите опти­
мальную аппаратурную схему получения суспензий с точки зрения физи­
ко-химических свойств диспергируемого компонента.

5.  Дайте характеристику лекарственного растительного сырья - «Че­
реды трехраздельной трава».

•  Приведите латинские названия сырья, производящего растения,
семейства.

•  Укажите химический состав. Объясните, с учетом физико-хими­
ческих свойств, какими методами подтверждают наличие и опре­
деляют количество действующих веществ в сырье?

6. Известно, что есть проблемы несоответствия высокого уровня
микробиологических трансформаций и низкого выхода ферментационных
процессов при получении гормональных ЛС стероидной структуры.

• Как решить эту проблему?

Задача 133

1. В РПО аптеки поступил рецепт:

Rp.: Amyli

Zinci oxydi

Talci...................................................................... ana 15,0

Aquae purificatae...................................................... 250 ml

Glycerini..................................................................... 50,0

Spiritus aethylici........................................................ 50 ml

Misce. Da. Signa............................................ Втирать в кожу стоп.

Провизор-технолог проверил форму рецептурного бланка, соответст­вие выписанной массы этанола учетной концентрации (какой?) норме единовременного отпуска этилового спирта, провел таксировку и офор­мил основную этикетку «Наружное».

Фармацевт заполнил оборотную сторону рецепта и получил у ответ­ственного лица 50 мл (47 г) 90%-го этилового спирта. Выбрал отпускной флакон бесцветного стекла на 150 мл. Отмерил 50 мл глицерина. Отвесил в ступку 15 г крахмала, 15 г талька и 15 г цинка оксида, измельчил с 27 мл глицерина. Пульпу смыл тремя порциями воды очищенной в отпускной флакон, применяя прием взмучивания (дробного фракционирования). До­бавил оставшийся глицерин и спирт этиловый. Флакон оформил основной этикеткой и отдельным рецептурным номером, а также дополнительной этикеткой «Перед употреблением взбалтывать». Оформил лицевую сторону ППК.

Дата_____ ППК № 000.

Amyli.................................................................... 15,0

Zinci oxydi............................................................. 15,0

Talci....................................................................... 15,0

Glycerini................................................................ 27,0

Aquae purificatae.................................................... 50,0

Glycerini................................................................ 23,0

Spiritus aethylici 90%.............................................. 47,0

m = 395,0 Подписи:

Мфл= 102,0

I

Сколько этанола учетной концентрации (г) отпущено по рецепту? Сравните с нормой единовременного отпуска. Проверьте расчеты и оформление лицевой стороны ППК? Является ли оптимальным описанный вариант технологии? Какая лекарственная форма изготовлена фармацевтом, каким ме­тодом? Ответ обоснуйте исходя из физико-химических свойств ингредиентов.

•  Какой закон описывает поведение лекарственных веществ при из­
готовлении и хранении препарата?

•  По каким показателям оценивают качество лекарственной формы
в процессе изготовления, изготовленного препарата и при отпуске
из аптеки?

2. Для обнаружения цинка оксида в данной прописи студент приме­
нил фармакопейные реакции на ион цинка, а для количественного опреде­
ления - метод комплексонометрии. Обоснуйте выбор данных испытаний:

•  Предложите реакции, доказывающие наличие иона цинка. Поче­
му необходима для их проведения разведенная кислота хлорово­
дородная? Напишите схемы реакций.

•  Объясните суть метода комплексонометрии и условия его прове­
дения при анализе цинка оксида (растворитель, значение рН, ин­
дикатор). Укажите схемы реакций.

3. Каковы должны быть профессиональные действия провизора при
осуществлении фармацевтической экспертизы поступившего рецепта?

•  Объясните, возможен ли отпуск данной прописи по рецепту из ве­
теринарной поликлиники?

•  Каковы профессиональные действия материально-ответственного
лица в конце календарного месяца и после инвентаризации при
осуществлении предметно-количественного учета одного из ин­
гредиентов прописи?

4. Приведите классификацию неводных растворителей. Укажите осо­
бенности получения растворов в условиях промышленного производства
в зависимости от растворителя.

• Предложите и охарактеризуйте типы мешалок, используемых в
данном производстве.

5. Дайте характеристику лекарственного растительного сырья -
«Змеевика корневища».

•  Приведите латинские названия сырья, производящего растения,
семейства.

•  Укажите химический состав. Объясните, с учетом физико-хими­
ческих свойств, какими методами подтверждают наличие и опре­
деляют количество действующих веществ в сырье?

6. Приведите методы получения сывороток БАВ растительного про­
исхождения.

Задача 134

1. В РПО аптеки поступил рецепт:

Rp.: Phthalazoli........................................................................................... 1,2

Solutionis Methylcellulosae.............................................................. 1,2

Aquae purificatae......................................................................... 120 ml

M. D.S. ITo 1 чайной ложке 3 раза в день ребенку 1 года.

Провизор-технолог проверил дозы вещества (какие расчеты были при этом выполнены?), провел таксировку и оформил основную этикетку «Наружное».

Фармацевт предварительно изготовил 5%-й раствор метилцеллюлозы (МЦ), учитывая его оптимальный стабилизирующий эффект. Отвесил в ступку 1,2 фталазола, измельчил с 0,6 мл раствора МЦ, продолжая измельчать, добавил остальное количество раствора МЦ. Оставшимся объемом воды очищенной смыл пульпу в отпускной флакон бесцветного стекла вместимостью 150 мл.