Органическая химия (стр. 5 )

Соединения, в которых карбонильная группа имеет две связи с радикалами (R-CО-R),  называют кетонами. Название кетонов в заместительной номенклатуре образуют с помощью суффикса «он», префикса «оксо».

метаналь (муравьиный альдегид)  пропеналь  пропанон  (ацетон)

4-метилпентен-3-он-2  бензолкарбальдегид  3-фенилпропеналь 

  (бензойный альдегид)  (коричный альдегид) 

Карбоновые кислоты и их производные. В зависимости от числа карбоксильных групп различают одно -, двух - и полиосновные кислоты. В некоторых соединениях карбоксильную группу могут рассматривать как заместитель. В этом случае атом углерода карбоксильной группы не нумеруют и к названию углеродной цепи добавляют суффикс «карбоновая кислота».

метановая кислота  этановая кислота 

  (муравьиная)  (уксусная)  3-метилбутановая кислота

пропандиовая кислота  бензойная  бензол-1,2-дикарбоновая 

(малоновая кислота)  кислота  кислота (о-фталевая кислота)

В названии солей, сложных эфиров, амидов и других функциональных производных карбоновых кислот широко используют тривиальные названия ацильных радикалов кислот, например, муравьиной (а), уксусной (б), янтарной (в), малоновой (г):

а)  б)  в)  г)

  формил  ацетил  сукцинил  малонил

       

       Названия некоторых функциональных производных карбоновых кислот, такие как  сложные эфиры (а, б), галогенангидриды (в), нитрилы (д, е), а также солей (г) приведены ниже:

а)  б)  в)

  3-метилэтилбутаноат  диметилпропандиоат  пропиоилхлорид

г)  д)  е)

  динатрийэтандиоат  этаннитрил  бензолкарбонитрил

Серосодержащие соединения. Серосодержащие соединения подразделяют на классы: тиолы (R-SH), сульфиновые (R-SO2H) и сульфоновые (R-SO3H) кислоты и др. (табл. 1.5). Правила номенклатуры общепринятые:

  этилдитиоэтан  2-метил-1-метилтиопропан

  этантиол 

  бутан-2-сульфиновая  бензолсульфоновая кислота

Таблица 1.5

Название серосодержащих групп

Группа	Заместительная номенклатура
префикс	суффикс
- SO3H	сульфо	сульфоновая кислота
- SO2H	сульфино	сульфиновая кислота
- SH	меркапто	тиол
- S-	R-тио	-----
- S-S-	R-дитио	-----

Азотсодержащие соединения. В зависимости от структуры функциональной группы среди азотпроизводных различают классы: амины (R-NH2), нитросоединения (R-NO2), нитрозосоединения (R-NO), нитрилы (R-C≡N), амиды (R-CO-NH2) и др.

  аминоэтан  2-амино-4-метилбутан  аминобензол (анилин)

  4-метил-2-нитропентан  2-нитрозобутан  4-метил-1-нитро бензол

1.3.6. Номенклатура гетерофункциональных соединений

Вещества природного происхождения часто представляют собой гетерофункциональные соединения, в молекулах которых имеются разные  функциональные группы.

Различные комбинации только двух функциональных групп образуют функциональные классы: аминоспирты и аминофенолы (-NH2 и  - ОН), гидроксикислоты (-ОН и - СООН), оксокислоты  ( >С=О и - СООН), аминокислоты (-NH2 и  - СООН), гидроксикарбонильные соединения (-ОН и - СН=О).

Гидроксикислоты:

2-гидроксипропановая кислота  2-гидроксибутандиовая кислота

  (молочная)  (яблочная)

 

этандиовая кислота (щавелевая)  2,3-дигидроксибутандиовая кислота

  (винная)

3,4,5,-тригидроксибензолкарбоновая  2-гидроксибензолкарбоновая

  кислота (галловая)  кислота (салициловая)

Оксо-  и  аминокислоты:

  оксоэтановая кислота  2-оксопропановая кислота 

  (глиоксиловая)  (пировиноградная) 

3-аминобутановая кислота  аминоэтановая кислота  2-аминопропановая

  (гликокол)  кислота (аланин)

Полигетерофункциональные соединения:

   

  6-амино-4,5-диметил-3-нитро-  2-амино-4-гидрокси-4- метилтио-

  гексановая кислота  бутановая кислота 

1.4.  Задания для самостоятельного решения

1. Назовите соединения по заместительной номенклатуре:

1)  2)  3)

4)  5)  6)

79)

8)

2. Напишите структурные формулы соединений:

1)  2,3,4-триметилпентан;  2) 2, 4-диметилпентадиен-1,3;

3) 2-метил-5- этилгептин-3;  4) 3-этилциклопентен;