Министерство науки и образования Республики Казахстан
Костанайский государственный университет имени А. Байтурсынова
Кафедра ветеринарной санитарии
МИКРОБИОЛОГИЯ И ВИРУСОЛОГИЯ
Учебно-методическое пособие
для выполнения лабораторных занятий по частной
микробиологии и вирусологии
Костанай, 2011г
ББК 48.4
Т 92
Авторы:
Туякова Рауза Какеновна, кандидат ветеринарных наук, доцент
Ермагамбетова Анара Тулегеновна, магистр ветеринарных наук, преподаватель
Рецензенты:
Коканов Сабит Кабдешевич, кандидат ветеринарных наук, директор ИНОЦ КГУ им. Ахмета Байтурсынова;
Чужебаева Гульжан Джамбуловна, кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник ИНОЦ КГУ им. Ахмета Байтурсынова;
Казкенов Калкаман Кайрошевич, кандидат ветеринарных наук, зав. отделом КОФ ГУ «Республиканская ветеринарная лаборатория».
,
Т 92 Микробиология и вирусология. Методическое пособие - Костанай: КГУ им. А. Байтурсынова, 2011 г. – 100 с.
В методическом пособии дано описание возбудителей инфекционных болезней сельскохозяйственных животных. Здесь представлена лабораторная диагностика и методы идентификации микробов. Методические указания включают в себя следующий набор разделов: название темы, цель занятия, материалы и оборудование, содержание, задания и вопросы для самопроверки.
Методическое пособие предназначено для студентов специальностей 5В120200 - Ветеринарная санитария, 5В120100 - Ветеринарная медицина, 050701 - Биотехнология.
Утверждено Учебно-методическим советом Костанайского государственного университета им. А. Байтурсынова, протокол от _____ _____________ 20____г. № ____.
© Костнайский государственный
университет им. А. Байтурсынова, 2011
Содержание
Введение...............................................................................................................4
Раздел 1 Частная микробиология...................................................................5
1.1 Патогенные стафилококки……………………..…......................................5
1.2 Патогенные стрептококки - возбудители мастита коров, мыта и
пневмонии (септицемии) молодняка....………….......................................9
1.3 Возбудитель рожи свиней……………………………...................…........13
1.4 Возбудитель листериоза..............................................................................17
1.5 Возбудитсль эшерихиозов. Колибактериоз................................................21
1.6 Возбудители пастереллеза и туляремии.....................................................25
1.7 Возбудитель бруцеллеза...............................................................................28
1.8 Возбудитель сибирской язвы..………….....................................................32
1.9 Патогенные анаэробы - возбудители злокачественного отека,
эмфизематозного карбункула………...........................................................36
1.10 Патогенные анаэробы - возбудители столбняка, ботулизма,
фузариобактериоза……...............................................................................41
1.11 Возбудители туберкулеза и паратуберкулеза............................................44
1.12 Возбудитель актиномикоза..........................................................................50
1.13 Возбудитель кампилобактериоза................................................................52
1.14 Возбудители лептоспироза..........................................................................55
1.15 Возбудители микозов...................................................................................58
1.16 Возбудители микотоксикозов.....................................................................62
Раздел 2 Частная вирусология.........................................................................66
2.1 Лабораторная диагностика оспенных инфекций........................................67
2.2 Лабораторная диагностика бешенства.........................................................68
2.3 Лабораторная диагностика ящура................................................................70
2.4 Лабораторная диагностика парагриппа-3 крупного рогатого скота......79
2.5 Дифференциальная диагностика вирусов болезни Ньюкасла и гриппа птиц (классической чумы птиц)....................................................................82
Раздел 3 Современные методы диагностики инфекционных болезней...85
3.1 Иммуноферментный анализ (ИФА).............................................................85
3.2 Полимеразная цепная реакция (ПЦР)..........................................................90
Список рекомендуемой литературы..….........................................................96
Приложение..........................................................................................................97
Введение
Последние годы характеризуются ускоренным развитием многих направлений общей и клинической микробиологии, что обусловлено, вероятно, как более адекватным пониманием нами роли микроорганизмов в развитии заболеваний, так и необходимостью ветеринарных врачей постоянно пользоваться информацией об этиологии заболеваний, свойствах возбудителей с целью успешного ведения и получения удовлетворительных конечных результатов химиотерапии или химиопрофилактики. Методическое пособие «Микробиология и вирусология» охватывает основные разделы данной проблемы - определение и классификацию, характеристику микроорганизмов, направления и методы лабораторной диагностики и идентификации микробов.
Цель преподавания дисциплины - дать студентам знания и практические навыки по частной микробиологии и вирусологии. Задачи дисциплины заключаются в изучении болезнетворных микробов - возбудителей инфекционных заболеваний животных и птиц (зоонозов) общих для человека и животных (зооантропонозов), методов лабораторной диагностики инфекционных болезней, изыскание биопрепаратов для специфической профилактики и лечения инфекционных заболеваний животных и птиц.
Приобретение знаний по частной микробиологии и вирусологии необходимо для того, чтобы диагностировать и профилактировать конкретные инфекционные болезни животных. Использовать знания в хирургической, акушерско-гинекологической практике, при организации ветеринарно-санитарной службы на мясокомбинатах, бойнях, в работе на предприятиях микробиологической промышленности, в лабораториях ветеринарно-санитарной экспертизы на рынках.
В последние десятилетия в фундаментальной и прикладной микробиологии накоплены новые научные факты, разработаны новые методы исследований. В связи с этим весьма важно, чтобы в обучении студентов ветеринарной микробиологии были даны достаточно полные знания как о биологии микроорганизмов, так и о методах их выделения из разнообразных материалов, идентификации, методах диагностики инфекционных заболеваний, а также интерпретации полученных данных.
Материал пособия дополняет и уточняет отдельные разделы учебников с учетом учебной программы.
Раздел 1 Частная микробиология
1.1 Тема: Патогенные стафилококки
Цель занятия: Усвоить, какой патологический материал при разных гнойно-воспалительных процессах надлежит направлять в лабораторию. Ознакомиться с питательными средами, методами выделения и культивирования стафилококков, а также с методами дифференциации патогенных и непатогенных стафилококков.
Задание:
1. Сделать посев исследуемого материала на питательные среды;
2. Приготовить мазок и окрасить по Грамму;
3. Провести микроскопию мазков;
4. Результаты зарисовать в тетради.
Материалы и оборудование: Воспалительный экссудат (гной) от больного животного (из клиники или учебно-опытного хозяйства); пробы молока от коров больных маститом; питательные среды: МПБ, МПА, селективная среда — солевой, кровяной МПА (для выделения стафилококков), глюкозно-сывороточный МПБ; пастеровские пипетки. Для демонстрации: таблица-схема «Порядок бактериологического исследования при стафилококкозах».

Классификация (по Д. Берджи):
Отдел – Firmicutes
Секция –12,грамположительные кокки.
Класс - Schizomycetes
Порядок – Eubacteriales
Семейство – Micrococcaceae
Род – Staphylococcus.
Виды – St. aureus, St. epidermidis haemoliticus,
St. saprophyticus.
Рис.1 Электронная микроскопия стафилококка
Стафилококки – широко распространенные в природе микроорганизмы шаровидной формы, большинство из них сапрофиты. По современной классификации известно уже 27 видов, при этом 14 видов обнаружены на коже и слизистых оболочках человека и животных. Большинство стафилококков абсолютно безвредны. Практический интерес представляют патогенные (гемолитические) кокки, и их дифференциация от
непатогенных видов стафилококков.
Стафилококкозы у животных (и человека) характеризуются многообразием клинических проявлений - абсцессы, флегмоны, фурункулы, маститы коров, эндометриты, пневмонии, менингиты, в ряде случаев пиемия и сепсис со смертельным исходом. Патогенные штаммы стафилококков могут быть причиной пищевых токсикоинфекций у людей. Они обитают на коже и слизистых оболочках дыхательных, пищеварительных и мочевыводящих путей. Сапрофитные стафилококки, обладающие гнилостными свойствами, вызывают порчу сырья и пищевых продуктов.
Инфекционные процессы, обусловленные стафилококками и стрептококками, как правило, сопровождаются образованием гноя, поэтому патогенные кокки иногда называют гноеродными.
К стафилококкам чувствительны лошади, крупный и мелкий рогатый скот, свиньи, утки, гуси, индейки, куры.
Материал для бак. исследования: Для правильного отбора патологического материала, направляемого в лабораторию с диагностической целью, всегда учитывают характер течения инфекционного процесса. Патологическим материалом при стафилококкозах является раневой экссудат, гной, содержимое язв, карбункулов, при мастите - пробы молока от коров. При открытых раневых поверхностях или обширных флегмонах раневой экссудат (отделение) берут стерильным ватным тампоном, свернутым на одном конце тонкой выструганной палочки. Другой конец палочки вмонтирован в ватную пробку и вставлен в пробирку. Пробирки с такими тампонами завертывают в бумагу по 10-15 штук и стерилизуют. При взятии пробы материала пробирку открывают, тампон вынимают (за палочку); пропитывают гноем и вновь вставляют в пробирку и упаковывают для отправки в лабораторию. Жидкий экссудат можно отсосать стерильной пипеткой или иглой со шприцом и слить в стерильную пробирку. Если абсцесс не вскрыт, скопившийся в нем экссудат (гной) берут асептически: поверхность абсцесса дезинфицируют, затем делают прокол с стерильной иглой на стерилизованном шприце и содержимое выливают в стерильную пробирку, закрывают пробкой, помещают в железный или деревянный футляр (пенал) для отправки в лабораторию. Материал, поступивший в лабораторию подвергают нескольким исследованиям.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 |


