Нарастание гипоксемии, несмотря на применение ИВЛ с ПДКВ 100% кислородом в течение длительного времени, а также клинические признаки ухудшения состояния больного, служат показаниями для экстракорпоральной мембранной оксигенации.
Показания к применению ЭКМО разработали W. M. Zapol и соавторы, которые считают, что если у больного определена прогрессирующая гипоксемия (РаО2 ниже 50 мм рт. ст. при 100% вдыхании кислорода и ПДКВ - 10 см вод. ст.) в течение 6-12 часов, а также уменьшена растяжимость легких до значений менее 15 мл/см вод. ст, увеличена доза кардиотони-ческих препаратов, необходимых для поддержания адекватного сердечного выброса, появились опасные для жизни нарушения ритма сердца и отсутствуют противопоказания к ЭКМО, необходимо осуществлять экстракорпоральный газообмен с применением мембранного оксигенатора.
К противопоказаниям ЭКМО авторы относят: 1) геморрагию, 2) распространенный опухолевый про
цесс, 3) пожилой возраст больного, 4) хроническую или заведомо необратимую легочную недостаточность, 5) резкие неврологические нарушения, б) сепсис, 7) ожоги более 50% поверхности тела. Почечная недостаточность, по их мнению, не является противопоказанием к экстракорпоральной мембранной ок-сигенации.
После массивных травм ЭКМО может быть применена, если прошло 12-24 часа с момента прекращения кровотечения. Увеличенное сопротивление легочных сосудов свидетельствует об интенсивной их облитерации и служит плохим прогностическим признаком
Экстракорпоральная мембранная оксигенация, однако, не является лечением самого патологического процесса, приведшего к острой дыхательной недостаточности. Это лишь симптоматическая терапия, дающая возможность выиграть время, в течение которого газообменная функция легких может быть восстановлена, Главным условием успеха данного лечения является обратимость патологических процессов в легких. К сожалению, мы еще не знаем, какие из них обратимы. Несомненно, однако, что уменьшение действия таких повреждающих факторов, как высокая концентрация кислорода и повышенное давление в дыхательных путях, при экстракорпоральной мембранной оксигенации должно способствовать обратному развитию патологических процессов.
Перфузионные схемы Э)КМО На сегодняшний день существует много схем подключения экстракорпорального контура к периферическим сосудам пациента для лечения острой
дыхательной недостаточности. Мы будем говорить о наиболее употребляемых, а, следовательно о наиболее эффективных схемах экстракорпоральной мембранной оксигенации.
Артериовенозная (АВ) схема, при которой кровь продвигается по экстракорпоральной и венозной системе за счет сердечных сокращений (варианты Б, В) Недостатки ее те же, что и при любом артерио-венозном шунте: снижение периферического кровообращения и перегрузка левого сердца. Дяя компенсации этих нарушений необходима повышенная работа сердца, которую не всегда переносят больные, особенно находящиеся в тяжелом состоянии.

Варианты подключения ЭКМО по артериовенозной схеме
А - артериовенозная схема с насосом (бедренная артерия-бедренная вена)
Б - артериовенозная схема без насоса
(бедренная артерия-бедренная вена)
В - артериовенозная схема без насоса (лучевая артерия - лучевая вена)
У большинства современных оксигенаторов большое перфузионное сопротивление, что требует включения в контур одного или двух насосов (вариант А).
Недостатки артериовенозной схемы ЭКМО:
1) требуется увеличенный сердечный выброс,
2) чаще всего при наличии легочной гипертензии и правожелудочковой недостаточности;
3) во время байпасса в оксигенатор поступает артерилизованная кровь, что снижает его коэффициент полезного действия;
4) при увеличении сердечного выброса во время артериовенозного байпасса может снизиться коэффициент вентиляция /кровоток или увеличится сброс справа налево, что, в свою очередь, приведет к снижению насыщения кислородом артериальной крови.
Достоинства артериовенозной схемы ЭКМО:
1. простота и безопасность безнасосной перфузии; с хорошими канюлями и простой антикоагуляцией, методика может быть использована в домашних условиях при задержке элиминации углекислоты с помощью простого диализатора;
2. минимальная травма крови;
3. необходим только один разрез; это важно в плане снижения инфицирования тканей и кровотечения;
4. оксигенированная кровь может оказывать терапевтический эффект на пораженные, патологическим процессом легкие;
5. хорошая оксигенация в проксимальной аорте, правда, аналогичного эффекта можно достигнуть вено-венозной, веноартериальной дуговой перфузиями или сочетанной вено-венозной и веноартериальной.

Варианты подключения ЭКМО по веновенозной
схеме
А - дренаж из НПВ, возврат в ВПВ Б - дренаж из НПВ и из внутренней яремной вены (ВЯВ), возврат в ВПВ
В - дренаж из НПВ с обтурирующим баллончиком и ВЯВ, возврат в ВПВ
Следующей по частоте применения является вено-венозная (ВВ) схема ЭКМО. Преимуществами вено-венозной схемы, при которой кровь из нижней точности и большого сердечного выброса. При этом внутрилегочный шунт справа налево, более чем 50% минутного объема сердца приводит к низкой арте-риовенозной разнице по кислороду. В таких случаях неадекватно снабжаются кислородом сердце и мозг.
Наилучшим образом оксигенированная кровь распределяется, если возвратная канюля или катетер находятся в дуге аорты (вариант Б), рядом с аортальным клапаном. При периферическом подключении веноартериальной дуговой схемы экстракорпоральной мембранной оксигенации необходим тонкостенный широкопросветный армированный катетер. При внешнем диаметре порядка 8 мм внутренний диаметр должен быть не менее 7 мм. Через такой катетер длиной до 800 мм можно обеспечить кровоток до 5 л/мин с градиентом перфузионного давления менее 75 мм рт. ст.
Модификацией веноартериальной техники экст-. ракорпоральной оксигенации является «смешанная» веновенозная и веноартериальная (ВВА) перфузия (вариант В). При такой методике улучшается снабжение окснгенированной кровью сердца и головного мозга, а также пораженных легких, путем возвращения части крови в верхнюю полую вену. Но для осуществления данной методики требуется два разреза - на бедре и на шее. Для определения кровотока в каж.-дой системе необходимо включать флуометры в экстракорпоральный контур, что связано с усложнением подготовки и проведения ЭКМО.
Управление свертывающей системой крови во время ЭКМО - это общая проблема для осуществления всех методов экстракорпоральной оксигенации.
Низкие дозы гепарина (0,15-0,45 мг/кг/час) предотвращают образование тромбов в мембранных оксигенаторах, трубках, катетерах, канюлях.
Контроль за кровотечением - один из самых важных аспектов длительной перфузии. Разрезы следует делать чрезвычайно осторожно - с тщательным гемостазом.
Наибольшую популярность приобрел тест время активированного свертывания (Activated Clotting Time - ACT) или в русской аббревиатуре - ВАС. Мы предлагаем во время ЭКМО поддерживать ВАС в пределах 110-140 сек. при норме 85-90 секунд.
Биологические вариации различных пациентов могут быть значительными. Температурный фактор по-разному влияет на метаболическую деструкцию гепарина. При увеличенном диурезе требуется и повышенная доза гепарина. С учетом этих и других моментов рекомендуется определять ВАС не реже одного раза в час.
В течение перфузии показатели ретракции фиб-ринового сгустка, фактора УШ, концентрации фибриногена и протромбинового времени не имеет смысла контролировать чаще, чем один раз в сутки.
Наиболее трудно разрешимой на практике в проблеме тромбоцитопении является денатурация крови вследствие постоянного соприкосновения ее с полимерной поверхностью оксигенатора и механической травмой ее форменных элементов. Очевидно, что инородные активные поверхности адсорбируют и денатурируют белки крови больше, чем естественный эндотелий. Следовательно, один из путей сохранения крови в экстракорпоральной системе заключается в создании псевдоинтимы на поверхностях окси![]()
генатора и трубок. Второй путь сохранения элементов крови - синтез препаратов, отличных от гепарина, способных «защитить» тромбоциты.
J. J. White и соавт. (1976) сообщили об отличном от гепарина средстве антикоагуляции - об арвине, яде малазийской гадюки, который полностью дефиб-ригенизирует кровь. Под влиянием арвина фибриноген переходит в фибринопептид-А, фибриноген-В остается без изменений, фактор УШ не активизируется. Таким образом, образуется арвин-фибриновый полимер, быстро элиминируемый ретикулоэндотели-альной системой.
Было отмечено, что газообменная функция мембранного легкого при использовании арвина была лучше, чем при применении гепарина, и мало изменялась к концу перфузии.
Арвин циркулирует в крови в течение 12 часов после последней инъекции. По истечении этого времени для нормализации коагуляции следует перелить кровь или плазму.
Арвин в отличие от гепарина, не вызывает кровотечения при длительных перфузиях.
Функция и состояние легких при острой дыхательной недостаточности во время длительной ЭКМО. Этиология острой дыхательной недостаточности - различна, чаще всего это осложнения вирусной или бактериальной пневмонии, жировая эмболия мелких ветвей легочной артерии после травмы крупных трубчатых костей или кардиогенный отек легких, ингаляция химических веществ или травма грудной клетки с повреждением паренхимы легких и т. д. и т. п. В связи с этим и патогенез ОДН - различен.
Но, несмотря на различие этиологических и патогенетических моментов острой дыхательной недостаточности, лечение должно быть направлено на предотвращение изменений в легких, затрудняющих адекватный газообмен. К таким патологическим изменениям относятся: интерстициальный фиброз, ин-тра-альвеолярный фиброз, бронхолитическая облитерация, гиалиноз альвеолярной мембраны. При их развитии нарушается газообмен, и больные умирают. Решающим моментом в определении необходимости мембранной оксигенации является уточнение взаимосвязанных понятий:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 |


