Медицинская биохимия (стр. 37 )

Работа начата______________________ Окончена_________________________

Уравнения основных реакций__________________________________________

____________________________________________________________________

Механизмы основных реакций__________________________________________

____________________________________________________________________

Уравнения побочных реакций__________________________________________

________________________________________________________________________________________________________________________________________

Свойства синтезируемого вещества по литературным данным:
Мол. масса _____________, Темп. пл. ____________, Темп. кип. ____________,
Плотность _______________, Показатель преломления ________________.

Особенности препарата и побочных продуктов, которые необходимо учитывать при синтезе:_____________________________________________________

Свойства исходных веществ, применяемых в синтезе

Формула	Мол. масса	Темп. пл., °С	Темп. кип., °С	Плотность, г/см3	Массовая доля осн. вещества, %	Примеча-ние

Количества исходных веществ, применяемых в синтезе

Название вещества	Требуется по уравнению реакции	Требуется по методике	Избыток	При-мечание
Кол-во, моль	Масса, г	Масса, г	Объём, мл	в пересчёте на 100%-ное вещество	в моль	в %%
Масса, г	Кол-во, моль

Схема прибора:

Главные этапы синтеза:________________________________________________

____________________________________________________________________

Описание хода синтеза (описание операций, наблюдения, объяснения):

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Очистка сырого продукта:_____________________________________________

Константы полученных веществ:________________________________________

____________________________________________________________________

Выход (масса в г)________________________

Выход от теоретического (по уравнению реакции) в %_____________________

Выход от указанного в методике в %_____________________

список  рекомендованной  литературы

Основная литература

Органическая химия / .— Архангельск : Издательский центр СГМУ, 2008.— 618 с. Основы органической химии / .— Архангельск : Поморский государственный университет, 2003.— 448 с. Органическая химия. Кн.1: Основной курс / Под ред. . – М. : Дрофа, 2003.— 640 с. Органическая химия (в вопросах и ответах) / Под ред. и .— СПб. : Наука, 2002.— 510 с.

дополнительная литература

Органическая химия: В 4 ч. / , , .— М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2004. Курс органической химии. Ч.1 / , .— М. : Прометей, 1993.— 312 с. Органическая химия / .— М. : Высшая школа, 1990.— 751 с. Биоорганическая химия / , .— М. : Медицина, 1991.— 528 с.

оглавление

Лабораторно-практические и семинарские занятия Занятие 1.  Классификация органических веществ. Электронные эффекты заместителей. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 2.  Стереоизомерия. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 3.  Алканы. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 4.  Функциональные производные алканов: галогеналканы, спирты, простые эфиры, амины. Номенклатура, кислотно-основные свойства. . . . . . . . . . . . . . . Занятие 5.  Химические свойства функциональных производных алканов: реакции нуклеофильного замещения. Занятие 6.  Реакции элиминирования и прочие химические свойства галогеналканов, спиртов, аминов. . . . . . . . Занятие 7.  Системы ?-связей. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 8.  Номенклатура непредельных углеводородов. Реакции электрофильного и радикального присоединения и радикального замещения алкенов, алкадиенов, алкинов. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 9.  Диены, полиены, алкины: особенности строения и свойств. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 10. Функциональные производные непредельных углеводородов. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 11. Алифатические альдегиды и кетоны. . . . . . . . . . . . . . Занятие 12. Системы ?-связей. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 13. Предельные монокарбоновые кислоты и их производные. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 14. Дикарбоновые и непредельные кислоты и их производные. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 15. Гидроксикарбоновые кислоты. Оксокарбоновые кислоты. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 16. Малоновый и ацетоуксусный эфиры. . . . . . . . . . . . . Занятие 17. Аминокарбоновые кислоты. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 18. Карбоновые кислоты и их производные. . . . . . . . . . . Занятие 19. Углеводы. Классификация и строение моносахаридов. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 20. Моносахариды: свойства, биологическое значение. Занятие 21. Дисахариды. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 22. Полисахариды. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 23. Алициклические углеводороды. Терпены, терпеноиды, стероиды. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 24. Бензол. Арены. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 25. Алициклические и ароматические углеводороды. . Занятие 26. Влияние заместителей в бензольном кольце. Галогенарены. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 27. Ароматические сульфокислоты и их производные. Ароматические нитросоединения. . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 28. Фенолы и ароматические спирты. Хиноны. . . . . . . . Занятие 29. Ароматические амины и их производные. Азо - и диазосоединения. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 30. Ароматические альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их производные. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 31. Функциональные производные бензола. . . . . . . . . . . Занятие 32. Полициклические ароматические соединения. Нафталин. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 33. Полициклические ароматические соединения. Антрацен. Фенантрен. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 34. Полициклические ароматические соединения. . . . . Занятие 35. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. . Занятие 36. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Занятие 37. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Занятие 38. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Занятие 39. Нуклеиновые кислоты. Алкалоиды. . . . . . . . . . . . . . . Занятие 40. Гетероциклические соединения. . . . . . . . . . . . . . . . . . органический синтез. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. Методы разделения и очистки органических веществ. . . . . . . 2. Методы синтеза органических соединений. . . . . . . . . . . . . . . . ОФормление лабораторных работ. . . . . . . . . . . . . . . . . ОФормление работ по органическому синтезу. . . Список рекомендованной литературы. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3 3 5 9 14 20 25 27 28 35 41 44 51 53 58 63 63 71 75 76 79 83 87 89 94 99 99 104 110 115 120 126 127 132 135 136 140 142 145 147 150 151 151 161 170 170 172

Учебное издание

Щеголев  Александр Евгеньевич

методические рекомендации к лабораторно-практическим занятиям по органической химии

Печатается в авторской редакции

Оригинал-макет выполнил

__________________________________________________________

Подписано в печать 24.06.2008. Бумага писчая.

Формат 6084. Объём 13 п. л.

Тираж 100 экз. Заказ №

__________________________________________________________