Медицинская биохимия (стр. 5 )

№ п/п	Наименование раздела   дисциплины	Интерактивные формы проведения занятий	Длительность   (час.)
1.	Механизмы реакций нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода	Работа в малых группах с последующим обсуждением результатов всей группой	3
2.	Реакции отщепления	Работа в малых группах с последующим обсуждением результатов всей группой	2
3.	Механизмы реакций нуклеофильного замещения в ацильной группе	Работа в малых группах с последующим обсуждением результатов всей группой	3
4.	Электрофильное замещение в бензольном кольце	Взаимодействие студентов друг с другом и преподавателем путем обсуждения ответов на вопросы преподавателя	6
5.	Двойственная реакционная способность функциональных производных бензола	Самостоятельная оценка студентами ответов товарищей с последующим обсуждением	8
Итого (час.)	22
Итого (% от аудиторных занятий)	10

7. Внеаудиторная самостоятельная работа

№ п/п	Перечень вопросов и заданий	Кол-во часов	Практические умения	Форма контроля
1	Основные характеристики ковалентной связи. Понятие о спектральных характеристиках связей.	3	Экзамен
2	Органические кислоты и основания. Понятие о жёстких и мягких кислотах и основаниях.	3	Решение задач	КР
3	Классификация органических реакций. Понятие субстрата и реагента. Нуклеофильные, электрофильные и радикальные реагенты.	2	Решение задач	КР
4	Растворитель и катализатор в органических реакциях. Понятие о протонных и апротонных растворителях.	2	Решение задач	Экзамен
5	Понятие скорости реакции, переходного состояния и промежуточных частиц. Молекулярность реакции. Механизм органической реакции.	2	Решение задач	Экзамен
6	Методы УФ, ИК и ЯМР-спектроскопии.	4	Решение задач	Экзамен
7	Общие и специальные методы синтеза углеводородов.	2	Решение задач	КР
8	Стереохимия реакций радикального замещения, нуклеофильного замещения и нуклеофильного присоединения.	4	Решение задач	Экзамен
9	Стереоселективность реакций электрофильного присоединения. Примеры биохимических реакций, протекающих по механизму электрофильного присоединения.	2	Решение задач	Экзамен
10	Понятие о стереорегулярных полимерах. Примеры природных и синтетических полимеров, имеющих медицинское значение.	2	Решение задач	Экзамен
11	Пероксидное окисление липидов, его механизм.	3	Решение задач	КР
12	Биохимическое значение многоядерных конденсированных углеводородов и их производных.	3	Решение задач	Экзамен
13	Циклические простые эфиры: получение, строение, свойства.	3	Решение задач	Экзамен
14	Хиноны: общая характеристика. Хиноидная структура в природных объектах.	3	Решение задач	Экзамен
15	Алифатические нитросоединения: способы синтеза, строение, свойства.	3	Решение задач	Экзамен
16	Азосоединения. Понятие об азокрасителях. Индикаторы.	3	Решение задач	Экзамен
17	Элементорганические соединения. Соединения, содержащие серу: тиолы, сульфиды, дисульфиды. Соединения, содержащие фосфор: алкилфосфиновые кислоты. Соединения, содержащие кремний: силаны, силоксаны, силазаны. Понятие об органических соединениях мышьяка, бора, металлов.	8	Решение задач	Экзамен
18	Салициловая кислота и её производные как лекарственные препараты.	3	Решение задач	Экзамен
19	Синтез аминокислот. Методы определения аминокислотного состава и последовательности аминокислот. Понятие об основных этапах пептидного синтеза.	4	Решение задач	КР
20	Аминоспирты. Производные этаноламина, имеющие биологическое значение. Холин, ацетилхолин.	2	Решение задач	Экзамен
21	Декстраны. Аминосахара. Понятие о веществах крови. Аскорбиновая кислота, синтез из глюкозы, биологическая роль.	3	Решение задач	Экзамен
22	Понятие о строении хлорофилла и гемоглобина.	2	Решение задач	Экзамен
23	Насыщенные гетероциклические соединения.	2	Решение задач	Экзамен
24	Витамины ряда пиридина.	3	Решение задач	Экзамен
25	Хинолин, общая характеристика. Природные соединения хинолина.	3	Решение задач	Экзамен
26	Лекарственные препараты на основе пиразола.	3	Решение задач	Экзамен
27	Пурин и его производные.	3	Решение задач	Экзамен
28	Строение АТФ. Понятие о макроэргических связях.	3	Решение задач	Экзамен
29	Лекарственные препараты на основе алкалоидов.	2	Решение задач	Экзамен
30	Методы получения чистых органических веществ. Идентификация органических веществ.	5	Решение задач	Экзамен
31	Свойства растворов неэлектролитов и электролитов.	9
32	Электрохимия.	9
Всего часов	108

8. ФОРМЫ КОНТРОЛЯ

8.1. Формы текущего контроля

- устный опрос по теме занятия;

- письменный контроль – проверка тестовых заданий, контрольных работ, курсовых работ, задач, конспектов, оформленных лабораторных работ.

8.2. Формы промежуточной аттестации:

1-й этап - по окончании 4-го семестра студентам выставляется зачет по итогами текущей успеваемости;

2-й этап – по окончании 5-го семестра студенты сдают экзамен по изученному в течение учебного года материалу.

9. Учебно - методическое обеспечение

  дисциплины

9.1. Основная литература:

Органическая химия / .— Архангельск : Издательский центр СГМУ, 2008.— 618 с. Органическая химия. Кн.1: Основной курс / Под ред. . – М. : Дрофа, 2008.— 640 с. Органическая химия. Кн.2: Специальный курс / Под ред. . – М. : Дрофа, 2009.— 592 с. , Физическая химия. ;4-е издание, М.:Высш. шк.,2001.527 с. Физическая химия /Под ред. . М.:Высш. шк.,2001.Кн.1,2.

9.2. дополнительная литература:

Органическая химия: В 4 ч. / , , .— М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2004. Биоорганическая химия / , .— М. : Медицина, 2010.— 528 с. Джоуль Дж. Химия гетероциклических соединений / Дж. Джоуль, К. Миллс.— М. : Мир, 2004.— 728 с., ил. Органическая химия : учеб. пособие для вузов.— Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2004.— 844 с. Органическая химия (в вопросах и ответах) / Под ред. и .— СПб. : Наука, 2002.— 510 с. Задачи по органической химии с решениями / , , .— М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2004.— 264 с., ил. Термодинамика в физической химии. М.: Высш. шк., 1991.

10. Материально-техническое обеспечение

  дисциплины

Кафедра оснащена

1. Мультимедийным проектором (для презентации лекций; специализированными химическими лабораториями, оборудованными лабораторными столами, стульями, вытяжными шкафами.

В лабораторных помещениях имеются:

2. Набор посуды и химических реактивов для всех лабораторных работ.

3. Весы: технические, электронные.

4. Набор шаростержневых моделей молекул.

5. Таблицы, схемы и рисунки по темам:

- правила работы в химической лаборатории;

- периодическая система химических элементов;

- типы химических связей;

- виды гибридизации

- фазовая диаграмма воды.

Приложение 1

тематический план лекций

2 семестр

№ п/п	Тема
1	Предмет органической химии. Методы идентификации и очистки органических веществ. Бутлерова. Структура и строение органических соединений. Классификация и номенклатура органических веществ. Химическая связь в органических соединениях. Теория гибридизации. Электронные эффекты заместителей. Кислотность и основность органических соединений.
2	Основы стереохимии. Конфигурационная и конформационная изомерия. Классификация органических реакций. Механизмы органических реакций и методы их исследования.
3	Предельные углеводороды (алканы): изомерия, строение, физические и химические свойства. Механизм реакций радикального замещения.
4	Функциональные производные алканов: галогеноалканы, спирты, простые эфиры, амины. Реакции нуклеофильного замещения и отщепления. Галогеноалканы: классификация, строение, свойства, медико-биологическое значение. Алифатические спирты: классификация, номенклатура, строение, свойства, медико-биологическое значение и распространение в природе. Алифатические амины: классификация, строение, свойства. Медико-биологическое значение и распространение в природе аминов и четвертичных аммониевых оснований.
5	Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины. Механизмы реакций электрофильного и радикального присоединения. Алкены: изомерия, строение, физические и химические свойства.
6	Алкадиены: классификация, особенности строения и свойств. Алкины: классификация, особенности строения и свойств. Полимеризация непредельных углеводородов. Функциональные производные непредельных углеводородов: галогеноалкены, непредельные спирты и эфиры.
7	Алифатические карбонильные соединения (оксосоединения): альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы, физические и химические свойства, механизм реакций нуклеофильного присоединения. Распространение в природе, медико-биологическое значение.
8	Алифатические карбоновые кислоты и их производные: номенклатура, строение, свойства, медико-биологическое значение. Мыла, жиры. Замещённые карбоновые кислоты: гидроксикислоты, оксокислоты. Классификация, свойства, биологическое значение. Аминокислоты: классификация, свойства, биологическое значение.
9	Углеводы: классификация, распространение в природе, значение. Моносахариды: строение, конфигурация, свойства. Дисахариды: классификация, строение, свойства. Мальтоза, сахароза, лактоза. Полисахариды. Декстраны, применение в медицине.

3 семестр