Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Таблица 23

Клиническая структура туберкулеза у больных различных возрастных групп (оба пола) (абс., в %, M±m)

Возраст, годы

Формы туберкулезного процесса

Диссеминированная

Очаговая

Инфильтративная

Туберкулема

Фиброзно-кавернозная

18-19
n1=79

13

16,4±4,2

4

5,1±2,5

49

62,0±5,5

9

11,4±3,6

4

5,1±2,5

20-29
nII=253

65

25,7±2,7

9

3,6±1,2

136

53,8±3,1

36

14,2±2,2

7

2,7±1,0

30-39
nIII=289

102

35,3±2,8*

10

3,5±1,1

127

43,9±2,9*

27

9,3±1,7

23

8,0±1,6

40-49
nIV=309

124

40,1±2,8

4

1,3±0,6

127

41,1±2,8

26

8,4±1,6

28

9,1±1,6

50-59
nV=132

56

42,4±4,3

1

0,8±0,8

50

37,9±4,2

11

8,3±2,4

14

10,6±2,7

60 и старше nVI=88

38

43,2±5,3

-

30

34,1±5,0

5

5,7±2,5

15

17,0±4,0*

Р I-VI

<0,001

>0,05

<0,001

>0,05

<0,05

Примечания. *достоверные различия по сравнению с предыдущей возрастной группой *<0,05

Для инфильтративного туберкулеза выявлена обратная зависимость (Табл.23): чем моложе возраст, тем выше доля данной формы, которая снижалась от 62,0±5,5% в 1-й возрастной группе до 34,1±5,0% в последней (р<0,001), что в 1,5-1,6 раза ниже данного показателя, приводимого в литературе для лиц пожилого возраста [270,267]. Наибольшее снижение доли инфильтративного туберкулеза наблюдалось в возрасте 30-39 лет (р<0,05) и соответствовало росту доли диссеминированного. Начиная с возраста 50 лет и старше, инфильтративный туберкулез уступал первое место в структуре заболевших диссеминированному, что отличалось от данных литературы [270,267]. Более низкая доля инфильтративного туберкулеза и соответственно более высокая диссеминированного и фиброзно-кавернозного у лиц старше 50 лет, по сравнению с более молодыми возрастными группами, отмечена и другими авторами [79,269,187], но по нашим данным эти различия были выражены значительнее.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Доля очагового туберкулеза и туберкулем также снижалась с возрастом, но в последнем случае различия оказались недостоверными (р>0,05). Следует отметить, что даже при самом высокой доле очагового туберкулеза в первой возрастной группе она была в 4 раза ниже, чем доля данной формы туберкулеза у лиц пожилого возраста, выявленных в г. Москве в этот же период времени [267] и где эпидемиологические показатели были ниже более чем в 2 раза, по сравнению с таковыми по Красноярскому краю [446,443].

Анализ характеристики туберкулезного процесса у больных различных возрастных групп показал (Табл.24), что с увеличением возраста уменьшалась доля ограниченных бисегментарных процессов с 58,2±5,5% в 1-й возрастной группе до 18,2±4,1% в последней (р<0,001) и росла, - распространенных, занимающих более доли, соответственно с 14,0±3,9% до 53,4±5,3% (р<0,001). При этом наиболее выраженные изменения происходили в возрастной группе 30-39 лет, что связано с резким ростом в ней доли диссеминированного туберкулеза.

Соответственно росту удельного веса распространенных процессов с увеличением возраста больных увеличивался и удельный вес деструкции легочной ткани и бактериовыделения, причем наиболее выраженный рост этих показателей также был отмечен в возрастной группе 30-39 лет. Увеличение удельного веса деструктивных процессов и бактериовыделения с увеличением возраста больных отмечено многими авторами [63,388,136,637], но по нашим данным величина этих показателей у лиц пожилого возраста превышала приводимые в литературе соответственно в 1,6-2,2 и в 1,2 –1,7 раза [270,267].

Таким образом, наши данные свидетельствовали о том, что с увеличением возраста больных происходило утяжеление клинической структуры туберкулеза, увеличивался объем поражения легочной ткани, возрастал удельный вес деструктивных процессов и бактериовыделения, а самая тяжелая клиническая структура и характеристика туберкулезного процесса наблюдались в возрасте 60 лет и старше. В этом плане мы не можем согласиться с мнением M. Rocha (1997), который считает, что туберкулез легких у пожилых людей проявляется так же, как у молодых [505].

Таблица 24

Характеристика туберкулезного процесса у больных различных
возрастных групп (оба пола) (абс., в %, M±m)

Возраст,

годы

Характеристика процесса

 

Объем поражения

Фаза
распада

Бактериовыделение

 

2 сегмента

Доля

Более доли

18-19
n1=79

46

58,2±5,5

22

27,8±5,0

11

14,0±3,9

45

57,0±5,6

44

55,7±5,6

20-29
nII=253

124

49,0±3,1

64

25,3±2,7

65

25,7±2,7*

163

64,4±3,0

135

53,4±3,1

30-39
nIII=289

95

32,9±2,8***

81

28,0±2,6

113

39,1±2,1***

216

74,7±2,6**

204

70,6±2,7***

40-49
nIV=309

88

28,4±2,6

87

28,2±2,6

134

43,4±2,8

234

75,7±2,4

236

76,4±2,4

50-59
nV=132

30

22,7±3,6

37

28,0±3,9

65

49,3±4,4

101

76,5±3,7

92

69,7±4,0

60 и старше nVI=88

16

18,2±4,1

25

28,4±4,8

47

53,4±5,3

73

83,0±4,0

65

73,9±4,7

РI-VI

<0,001

>0,05

<0,001

<0,001

<0,05

Примечания. * достоверные различия по сравнению с предыдущей возрастной группой *<0,05 **<0,01 ***<0,001

 

Анализ доли больных из различных возрастных групп среди выявленных при ПФЛГО и обращении показал, что среди обратившихся за медицинской помощью с различными жалобами доля лиц старших возрастных групп (50-59, 60 лет и более) была в 2 раза выше, чем больных, выявленных в этом возрасте при ПФЛГО (Табл. 25). Это совпадало с утяжелением клинической структуры, большим объемом поражения в данных возрастных группах, что мы связываем с неудовлетворительной организацией работы по активному выявлению туберкулеза, а, именно, с нарушением регулярности проведения ПФЛГО.

Таблица 25

Доля больных разных возрастных групп при различных путях выявления
туберкулеза (абс., в %, M±m)

Возраст, годы

Пути выявления

РI-II

ПФЛГО nI=337

Обращение nII=813

18-19

28

8,3±1,5

51

6,3±0,9

>0,05

20-29

91

27,0±2,4

162

19,9±1,4

<0,05

30-39

88

26,1±2,4

201

24,7±1,5

>0,05

40-49

91

27,0±2,4

218

26,8±1,6

>0,05

50-59

24

7,1±1,1

108

13,3±1,2

<0,001

60 и старше

15

4,5±1,1

73

9,0±1,0

<0,01

Таблица 26

Сроки ФЛГО, предшествующие выявлению заболевания у больных различных возрастных групп не зависимо от пути выявления (оба пола) (абс., в %, M±m)

Возраст,

годы

Сроки ФЛГО

до 1 года

от 1 до 2 лет

от 2 до 3 лет

свыше 3 лет

18-19
nI=79

47

59,5±5,5

7

8,9±3,2

5

6,3±2,7

20

25,3±4,9

20-29
nII=253

97

38,3±3,1***

53

20,9±2,6**

26

10,3±1,9

77

30,4±2,9

30-39
nIII=289

98

33,9±2,8

59

20,4±2,4

33

11,4±1,9

99

34,3±2,8

40-49
nIV=309

87

28,2±2,6

58

18,8±2,2

38

12,3±1,9

126

40,8±2,8

50-59
nV=132

47

35,6±4,2

21

15,9±3,2

11

8,3±2,4

53

40,2±4,3

60 и старше nVI=88

19

21,6±4,4*

8

9,1±3,1

9

10,2±3,2

52

59,1±5,2**

РI-VI

<0,001

>0,05

>0,05

<0,001

Примечания. * достоверные различия по сравнению с предыдущей возрастной группой *<0,05 **<0,01 ***<0,001

Нами установлено, что с увеличением возраста заболевших уменьшалась доля лиц, у которых срок ФЛГО, предшествующий выявлению заболевания, составлял до 1 года: так, если в 1-й возрастной группе она была 59,5±5,5%, то уже в следующей группе (20-29 лет) она снижалась до 38,3±3,1% (р<0,001), а в старшей возрастной группе она составляла лишь 21,6±4,4%. Соответственно этому с увеличением возраста заболевших росла доля лиц, не обследованных флюорографически свыше 3х лет с 25,3±4,9% в 1-й возрастной группе до 59,1±5,2% в последней (р<0,001). (Табл.26).

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26