Жизнь листоедов-радужниц (стр. 25 )

Donacia dentata. Кокон с личинкой рыжий, полупрозрачный, с жуком – темно-коричневый. Дыхательных отверстий два: одно на границе 1-й и 2-й третей длины дна кокона, другое на границе 2-й и 3-й третей длины. На заднем конце дна кокона имеются следы от воткнутых в корень брюшных крючков личинки.

Donacia fennica (Рис. 44: 5–7). Кокон cначала рыжий, полупрозрачный, кокон с готовым к выходу жуком темно-коричневый. Дыхательное отверстие одно, продольное, овальное, располагается в задней трети дна кокона или в передней трети, иногда пересечено вдоль жилкой стебля растения, или дыхательное отверстие слабо поперечное.

Donacia impressa. Кокон сначала рыжий, полупрозрачный, кокон с куколкой коричневый, с готовым к выходу жуком почти черный, непрозрачный. Дыхательное отверстие одно, овальное, находится в задней части дна кокона. У одного из изученных коконов, прикрепленного к основанию стебля камыша озерного, дыхательное отверстие было разделено на три части двумя продольными перемычками.

Donacia marginata (Рис. 43: 2). Кокон сначала светло-коричневый, полупрозрачный, кокон с готовым к выходу жуком темно-коричневый. Одно из круглых (или коротко-овальных) дыхательных отверстий находится на границе 1-й и 2-й третей длины дна кокона, другое – на границе 2-й и 3-й третей длины или оба отверстия более сближены друг с другом у середины длины дна кокона.

Donacia obscura. Кокон с личинкой и куколкой рыжий, полупрозрачный, с жуком – светло-коричневый. Дыхательных отверстий два: в передней и задней третях длины дна кокона, соответственно.

Donacia semicuprea (Рис. 43: 6). Кокон с личинкой светло-коричневый, полупрозрачный, с жуком – почти черный, непрозрачный. Дыхательных отверстий два: одно на границе 1-й и 2-й третей длины дна кокона и другое на границе 2-й и 3-й третей длины. На заднем конце дна кокона имеются следы от воткнутых в корень брюшных крючков личинки.

Donacia simplex (Рис. 43: 5). Кокон с готовым к выходу жуком темно-коричневый. Дыхательное отверстие одно, ориентировано продольно оси кокона, овальное, в задней части или на середине длины дна кокона.

Donacia sparganii (Рис. 43: 4). Кокон рыжий, полупрозрачный, не меняется по цвету до времени выхода жука или становится в конце светло-коричневым. Два продолговатых или округлых дыхательных отверстия. Одно находится на границе 1-й и 2-й третей длины дна кокона, другое на границе 2-й и 3-й третей длины.

Donacia thalassina (Рис. 44: 2). Кокон рыжий, полупрозрачный. Дыхательное отверстие одно, овальное, на середине длины или в задней трети дна кокона; или отверстий два (иногда каждое разделено продольно) – в передней и задней третях дна кокона, соответственно.

Donacia tomentosa (Рис. 44: 9). Кокон рыжий, полупрозрачный, прикреплен к внутренней стороне листа под водой, к одной или двум плоскостям сложенного по средней жилке листа. Следы от брюшных крючков находятся в задней части дна кокона, а в передней – два очень маленьких поперечных отверстия, или одно очень маленькое поперечное в задней части (если это не артефакт). Таким образом, настоящие дыхательные отверстия у этого вида не найдены.

Donacia versicolorea (Рис. 44: 4). Кокон сначала светло-коричневый, полупрозрачный, кокон с готовым к выходу жуком темно-коричневый. Два овальных или округлых дыхательных отверстия. Одно находится на границе 1-й и 2-й третей длины дна кокона, другое на границе 2-й и 3-й третей длины; иногда отверстия разделены продольной перемычкой.

Donacia vulgaris. Кокон с готовым к выходу жуком темно-коричневый. Дыхательное отверстие одно, ориентировано продольно оси кокона, коротко-овальное, иногда разделенное продольной перегородкой, располагается у середины длины дна кокона.

Macroplea appendiculata. Кокон полупрозрачный, сначала бледно-рыжий, а когда в нем находится уже куколка или жук, то светло-коричневый. Дыхательное отверстие одно, продолговатое, располагается у заднего конца дна кокона.

Macroplea japana (Рис. 43: 7). Кокон желтый, полупрозрачный. Дыхательное отверстие одно, продолговатое, находится в задней части дна кокона. Следов от воткнутых брюшных крючков на дне кокона не видно.

Macroplea mutica. Кокон рыжий, полупрозрачный. Дыхательное отверстие одно, продолговатое, находится на заднем конце дна кокона. Иногда в месте прикрепления кокона корень растения несет глубокую продолговатую ямку, прогрызенную личинкой перед окукливанием.

Macroplea pubipennis. Кокон рыжий, полупрозрачный. Дыхательное отверстие одно, продолговатое, находится на одном из концов дна кокона.

Neohaemonia voronovae (Рис. 44: 3). Кокон рыжий, полупрозрачный. Дыхательное отверстие одно, располагается рядом с одним из концов дна кокона.

Plateumaris braccata (Рис. 44: 1). Кокон с личинкой светло-коричневый, полупрозрачный, впоследствии становится темно-коричневым, непрозрачным. Дыхательное отверстие одно, продольное, овальное, располагается на середине длины дна кокона. Следы от брюшных крючков имеются в задней части дна кокона.

Plateumaris sericea. Кокон с жуком темно-коричневый, полупрозрачный. Два округлых дыхательных отверстия находятся в передней и задней частях дна кокона, соответственно. Следы от брюшных крючков остаются на заднем конце дна кокона.

Диагностика

Коконы разных видов различаются размером (Табл. 3), окраской, числом и расположением дыхательных отверстий, видом растения, к которому они прикреплены, но точное определение радужницы лучше проводить по находящейся в коконе личинке, или личиночному экзувию, или по имаго. К такому же выводу пришел Гофман (Hoffman, 1940a), изучавший североамериканских радужниц.

Биотопическое распределение и образ жизни радужниц

Биотопическое распределение

В литературе обычно утверждается приуроченность видов рода Donacia к местообитаниям с открытой водной поверхностью, а Plateumaris к болотам и сырым лугам (например, Рейхардт, Оглоблин, 1940; Шавров, 1962; Дубешко, Медведев, 1989). Мензиз, Кокс (Menzies, Cox, 1996) отмечают приуроченность P. discolor к водоемам с кислой реакцией воды, а P. sericea – с нейтральной или щелочной. В Японии (о-в Хонсю) ряд видов рода Donacia: D. provostii, D. ozensis, D. clavareaui, D. bicoloricornis, D. vulgaris, D. japana обитают как на водоемах, так и на болотах (Hayashi, 1999).

Длительное время господствовало мнение о приуроченности Macroplea appendiculata к пресным водоемам, а M. mutica – к соленым (Оглоблин, Медведев, 1971; Mohr, 1985; Jolivet, Hawkeswood, 1995). В то же время, Даккорди, Руффо (Daccordi, Ruffo, 1978) указывали, что в Средиземноморье M. mutica населяет пресные водоемы. Об этом же сообщают Менде с соавт. (Mende et al., 2010): M. mutica была найдена в Великобритании, Германии, Италии, Венгрии и Китае в пресных водоемах, а в Германии, Дании, Швеции, Финляндии и Эстонии – в соленых морских. В то же время, M. appendiculata встречается в Германии в пресных водоемах, а в Швеции – в море (Mende et al., 2010). Кёльш с соавт. (Kölsch et al., 2010) исследовали в лаборатории, какую соленость воды предпочитают имаго M. appendiculata и M. mutica, и установили, что, при наличии выбора, жуки обоих видов предпочитают пресную воду, а различия в биотопической приуроченности могут быть следствием выбора ими разных кормовых растений.

Рисунки 45–52 дают представление о некоторых водоемах, служащих местообитанием разных видов радужниц.

Распределение радужниц по типам естественных и искусственных водоемов европейской части России и сопредельных территорий я анализирую для имаго и для личинок (Таблица 4). Материалы имаго дают бóльшую полноту, но меньшую достоверность, так как жуки могут перелетать на водоемы, где эти виды не развиваются. Сборы личинок и коконов менее полны из-за трудоемкости сборов, но за то более достоверны. Помимо изученного материала я использовал сведения о биотопическом распределении имаго из литературных источников (Шавров, 1948; Герд, 1965; Лагунов, Новоженов, 1996; Михайлов, 1999; Удалов, 1999; Фролова и др., 2000; Юферев, 2000; Barševskis, 2001; Гуськова, 2002; Бардин, 2005; Прокин и др.. 2007; Романцов, 2007; Семёнов, 2009; Хумала, Полевой, 2009; Цуриков, 2009; Алексеев, Букейс, 2010; Долгин, Беньковский, 2011; Лобанов, 2012; Семёнов и др., 2012; Власов, Русинов, 2013; Андреева, 2014; Холмогорова и др., 2014) и устное сообщение . В целом, картина биотопического распределения имаго и преимагинальных стадий сходна. Наиболее богата фауна озер, рек и искусственных прудов, немного уступают им малые постоянные водоемы (канавы). На болотах меньше видов радужниц, чем в этих естественных и искусственных водоемах. При этом половину (личинки) или больше половины (имаго) видового состава радужниц на болотах дают представители рода Donacia. Самым бедным видовым составом радужниц отличаются канавы в кюветах по обочинам шоссейных дорог, вероятно, в связи со значительным антропогенным загрязнением придорожных территорий (Пшенин, 2008). Наименьшей избирательностью в выборе водоемов (обитают во всех типах) обладают Donacia aquatica, D. cinerea. Первый из этих видов – широкий полифаг (см. Главу «Взаимотношение радужниц и растений-хозяев»), а второй развивается, главным образом, на рогозе (Typha). Широко распространены в разных типах естественных и искусственных водоемов, но отсутствуют на болотах Donacia bicolora, D. versicolorea, Plateumaris sericea и Macroplea appendiculata. В отношении последнего вида, есть данные (Ścibior et al., 2012), что ни тип водоема (естественный, антропогенный), ни высокое содержание в воде органических веществ (например, эвтрофикация) не выступают как факторы, ограничивающие его распространение. Наибольшая избирательность и одновременно приуроченность к естественным водоемам найдена у следующих видов: D. fennica, D. sparganii, P. consimilis, P. weisei. Для всех этих видов свойственна достаточно узкая кормовая специализация (См. вышеуказанную главу).