Методика проведения технологического контроля работы сооружений по очистке сточных вод (стр. 29 )

Белсенді лай организмдерінің жүйелік белгідері туралы қысқаша мәліметтер және олардың сарқынды суды тазартудағы ролі. Белсенді лайдың биоценоздарына микрофлораның (бактерия, саңырауқұлақтар, диатомовтық, жасыл, көкжасыл, эвгленовты микроводорослдар) алты бөлімнің өкілдері және тоғыз таксономикалық микрофауна топтары (талшықтасығыштар саркодовтаре, инфузорилер, бастапқы жолақты және қайталамажолақты түйетабан, брюхоресничті түйетабан, коловраткалар, жайбасарлар, өрмекші тәрізділер) қатысады.

Белсенді лай биоценозын дұрыс сипаттау үшін тұтастай алғанда, бактериальдық популяциялардың, ластағыштардың негізгі деструкторларын, сөйтіп қарапайым, жалпы биомассаның шамамен 5–10% - ын құрайтын және диспергирленген белсенді азықтануды жүзеге асыратын жағдай ретінде сипаттау қажет.

Микроконсументтер, немесе сапрофиттер, бұрын органикалық ластаудың жалғыз деструкторлары деп саналатын. Соңғы үш онжылдықты зерттеу малдың қоқыстарын тазартудың кейбір жүйелерінде органикалық затты төсеуде бактериялар мен саңырауқұлақтан гөрі маңызды роль атқарады. Сондықтан ластаушы хзаттарды төсеуге процесс ретінде аса мұқият қарау қажет, оған барлық биота қатысады, тұтастай алғанда, абиотикалық процестер жылдамдық пен оның табыстылығына әсер етеді.

Белсенді лайдың жаңа сынамдарын микроскоппен қараған кезде бактеритялардың зооглеиді, ашытқы клеткаларының, жіп тәрізді бактерияларды, саңырауқұлақтар гифтерінің, саңырайқұлақтардың топтық жинақталғанын айыруға болады. Осы организмдердің барынша толық сәйкестендірілуіне арнайы әдістермен қол жеткізіледі. Қарапайымдар мен омыртқасыздарды тікелей тірі кезінде микроскоппен қарағанда, олар зерделенуге және санауға тиіс.

Белсенді лай күрделі экологтялық жүйені білдіреді, оның организмдері әртүрлі трофикалық деңгейлерде орналасқан. Гетеротрофтық бактериялар, балдырлар, саңырауқұлақтардың сапрофиттері мен қарапайым сапрофиттер – бастапқы жұтқыштар - I трофикалық деңгейді құрайды. Голозойдиты қарапайым - II, ал нематодтың жекелеген түрлері, жыртқыш коловраткалар, сорғыш инфузория, жайбасарлар, жұтқыш саңырауқұлақтар - III трофикалық деңгей (9.2-сурет).

Белсенді лай организмдерінің қоректену тәсілі олардың биоценоздағы құрылымдық жағдайын және өзара қарым-қатынас сипатын айқындайды. Организмдердің белгілі бір қоректену үлгісі бар сол немесе өзге топтарын иелену биоценоздағы өтіп жатқан құрылымдық өзгерістерді көрсетеді және белсенді лай мекендейтін экологиялық жағдайлардың мүмкін болатын өзгерістерін болжамдауға мүмкіндік береді.

Қоректенудің сапрозойлық тәсілі қоректік заттар осмотикалық организмдердің денесіне дененің үстіңгі қабаты арқылы түсетіні сипатталады. Қоректер ерітілгендерге ғана және ішінара төселген органикалық заттарға (мысалы, аралық өнімдердегі белоктардың ыдырауы: пептон немесе аминқышқылы) қызмет етеді. Осы заттар қарапайым сапрозойдты және бактерияларды тұтынады, олардың арасында қоректік заттар үшін бәсеке бар, олар белсенді лай биоценозының құрылымдық ерекшеліктерінде көрініс табады. Белсенді лайда, табиғи биоценоздардағы сияқты организмдер тұтынатын екі топтардың арасында сол бір субстраты бар болған жағдайда, организмдер үлкен жылдамдықпен өседі және субстрат тұтынудың үлкен қабілетімен бәсекелес топты ығыстырады.

9.2.-сурет Белсенді тұнбаның экожүйелеріндегі трофикалық деңгейлердің сызбалары.

Биологиялық тазартылған құрылыстарда Бактерия қанағаттанарлық жағдайлардағы қарапайым сапрозойдпен салыстырғанда белсенді лайдың жұмыс жасауында қарапайым және көп жасушалы организмдердің алдында тұтынылған субстрат үшін күресте басымдық алатыны күмәнсіз. Бактерия жасушаларының аса аз көлемі, қоректік заттармен шектесуінің едәуір үлкен бет жағы, сондай-ақ генерациялау уақыты едәуір аз болуы белсенді лайдың қарапайым және көпжасушалы организмдерге қарағанда бактерияларда мол.

Белсенді лайды биологиялық тазарту құрылыстарында алғашқы өсірудің бірінші аптада сапрозойдты қарапайым аэротенктерді жұмысқа қосу кезінде әзірше қоректендіру заттары бактериялармен бірге дамытуға қабілетті қоренктендіру заттары әлі көп және барлық организмдердің популяциясы әлі де төмен. Бірақ бұдан әрі олар бактериялармен тығыздала бастайды және биоценоздың жақсы нитрифицияларының ерекшеліктерімен және тұрақты седиментациялық сипаттамаларымен іс жүзінде толық жойылады.

Сапрозойдтық қарапайымдар санын кезең-кезеңмен аттыру (мысалы, талшықтасушылар) биоценоздағы лай флокуло түзуші бактериялардың буынын езушілік туралы растайды.

Ерітілген қоректік заттардың ортасынан алынғандығына қарай және бактериялардың артық санының өсуі бойынша голозойдты микроорганизмдердің пайда болуы үшін жағдай жасайды. Голозойдты түр - бұл II-ші гетеротрофдық қоректің үлгісі, мұндай кезде организмдер шикі материал (белоктар, майлар мен углеводтар) басқа организмдердің цитоплазмасын жұта отырып, алады. Қоректің голозойдтық түрі тағам алу үшін қызмет ететін органоидтерді дамытуды ұсынады. Белсенді лайдың биоценозында алғашқы голозойдтың бірі Bodo тектес ұсақ талшықтасушылар пайда болады. Қатты тағамды алу оларда қозғалыс – талшықтар органдары көмегінің кезінде жүзеге асырылады. Тағамның ішіне тағам төбешіктері - негізіне орналастырылған жалаңаш учаскесінің цитоплазмалары арқылы түседі, оларға буырқанған иірім көмегінің кезінде тағамдардың бқліктерін (бактерияларды, коллоидтерді және т. б.) тағамның төмпешігіне айдап әкеледі. Тағамдардың бөліктері олар сіңірілетін ас қорыту вакуолясына түседі.

Саркодты және кірпікті белсенді лай тамақтанудың голозойдты түрі бар, бірақ оларда, голозойдты талшықтасығыштардан гөрі өзгеше жүзеге асырылады.

Жалаңаш саркодтылар псевдоподилер түзеді және тағамды (фагоцитоз). өзінің денесіне тарта отырып қамтиды. Ерекшелік тағамның пиноцитозды тәсілімен кейбір жалаңаш амеб тектерінен тұрады. Сарқынды сулардан алынған ерітілген заттар дененің белгілі бір жасушалы мембранасының учаскелері арқылы үзік-үзік жұтады, ал бұл организдерде қоректенудің сапрозойдты үлгісімен орын алатындай барлық оның беті арқылы үзіксіз жүргізіледі.

Пиноцитоз қоршаған жасуша арасына қатысып, мысалы, кейбір тұздар мен белоктарға жатқызылатын белсенді заттар қозады.

Раковинді амеба тағамды ұзын псевдоподиялармен алады және ең бастысы бактериялармен, талшықтармен және тіпті инфузориялармен қоректенеді, ол псевдоподиялармен кірігіп қосаласады.

Голозойдты инфузория тағамы ас сіңіру жүйесінің құрылғысымен ерекшеленеді. Оларда ротовты тесік бар, жұту арнасы, тағам өтетін кірпіктермен жұтылады. Инфузория бактериялармен, детритпен қоректенеді, сондай-ақ қарапайым заттармен азықтанады.

Сорушы инфузория - белсенді лайдың кәдімгі жыртқышы. Олардың роттық аппараты қайталап көмескіленген және жыртқыштық тағамға – сорушы щупальцаларға бейімділген органоидтармен ауыстырылған. Ине тәрізді кристің көмегімен өзінің құрбанына сорушы бекітіледі, улы салдандыратын кенге алдын ала ықпал ете отырып, және бір мезгілде сұйық эндоплазманы сорады.

Коловраткалар бактериялармен, органикалық детритпен қоректенеді, ал жыртқыштық түрлер ас қорыту жүйесін, әртүрлі қарапайым шайнау аппараты бар жұтқыншақтан, өңештен асқазаннан және т. б. тұрады. Түйетабанның жақсы дамыған ас қорыту жүйесін иеленеді, бірақ белсенді лайды минералдай отырып, негізінен лай бөліктерімен қоректенеді.

Бактериялар (Bacteria). Белсенді лайдың бактериялары негізгі нысандармен: таяқша, кокки және спирилдармен белгілі. Бактериялардың кішкентай мөлшері субстратты тұтынудың жоғарғы интенсивтілігін қамтамасыз ететін үлкен үлесті үстірттілікті айқындайды. Бактерияларды биологиялық тазарту құрылыстарында жиынтықты немесе қопсытылған массалар түрінде, зооглеялар деп аталатын бактериялардың ерекше нысанының жинақталуын түзе отырып, тіршілік етеді. Зооглеялар мынадай нысандар бойынша бөлінеді: олар шар тәріздес болуы, бір шоқ тәрізді нысанда немесе жалпақ табанды ағаш тәріздес немесе өзін тар қатты тартпа етіп көрсетуі мүмкін (фото 4–6. 9.4-қосымша). Зооглейлердің дамуы мен сипаты түсетін сарқынды сұйықтықтың және тазарту процесінің параметрлеріне байланысты.

Зооглелер экзо жартылай қантты геляның шар тәрізді бактериальдық жасушаларының бектіпелерімен желе тәрізді массаны (көлемі 0,5–1,0 мкм) немесе таяқша тәрізді нысанды (ұзындығы 1–5 мкм) көрсетеді. Тар қатты тартпа немесе ағаш тәрізді бұтақталған қалақтар (Zoogloea ramigera) белсенді лайға зооглейлердің едәуір жинақталуы кезінде бұзушылыққа алып келуі мүмкін.

Белсенді лайда қара топырақтың дамуы кезінде оның ісінуіне алып келетін жіп тәрізді хламидобактериялар ерекше қызығушылық тудырады, бұл кезде олар ығыстырып шығарылған гелетүзуші сапрофиттік микрофлораны «нишаны» иеленеді, өз кезегінде, қолайсыз жағдайларды (кислородтың жетіспеушілігін, уытты заттардың болуын, жоғарғы шоғырлануын тез қышқылданатын органикалық ластаушы заттарды) тудырады.

Хламидобактериялардың физиологиялық ерекшеліктеріне тән мыналар болып табылады: субстратты баяулатып тұтыну және қоршаған ортадағы ерітілген органикалық ластаушы заттардың жоғары құрамдарына енген толеранттылық, метаболизмнің жоғары деңгейі мен токсиканттардың (уыттарды тез шығарып тастау қабілеті) гетеротрофтық микрофлормен аса жоғары тұрақтылығы. Бұл сұр бактерияларда ерекше көрінетін токсиканттарға лайық тұрақтылық. Токсиканттарға ықпалы кезінде лай үлпектерінің флокуляциясы бұзылады және жартылай қантты гельдің гетеротрофтық бактериялардың жасушаларымен зақымданады, мұнда үлпектерді диспергирлеуді тереңдетеді және сапрофитті бактерияларды жоя отырып, токсиканттердың жасушаларға тікелей қол жеткізу мүмкіндігін арттырады. Хламидобактерия жартылай қанттылықтан тұратын түтік қаппен қоршалған көпжасушаларды бактерияларды білдіреді. Бұдан басқа, жіп тәрізді бактерияларға тән диаметрі 1–40 мкм жіңішке жіп, сондықтан олар ерітілген лайдың флокулаларындағы бактериялардан гөрі жақсы диаметрі 100-ден 400 мкм-ге дейінгі кислородпен жабдықталады. Бұл ерекшелік хламидобактерияларға ерітілген кислородтың тапшылығы жағдайында гетеротрофты микрофлоромен табысты бәсекелесуге мүмкіндік береді.

Хламидобактериялдарға түссіз серобактерия (тегі Beggiatoa, Leucothrix, Thiothrix, үлгісі 021N (фото 3) и др.) жатады. Хламидобактерияя жекелеген ерекшеліктері трихомдық құрылыммен сипатталады. Трихомдар бір бірімен тығыз байланысты тұрған, жекелеген жасушалары жасушалардан тұратын жіпті білдіреді, бұл дербес организмдер сияқты трихомдардың жекелеген жасушалары сирек дараланады. Сырғанақ, жылжымалы Thiothrix және Beggiatoa (фото 7) жіптің қалыңдығымен, сегментациялармен және оларда орналасқан күкірт түйіршігімен ерекшеленеді. Күкірт бактериясы минералды күкірт қоспаларын қышқылдандыруға қабілетті. Жылжу кезінде доға тәрізді лайықты иілуі және иілген бөліктің алдындағы қозғалысы байқалады (фото 8). Күкірт бактерияларының өте жаппай дамуы биосүзгілердің биоценоздеарындағы жоғарғы қабаттарында жүктелімерді; жоғары жүктелімдері бар аэротенктерді, сарқынды суларда уытты заттардың болуы кезінде (мыс, мырыш және т. б.); лай қоспасындағы кислородтың жетіспеушілігі кезінде; құрамында қалпына келтірілген күкірт қоспалы сарқынды суларды тазарту кезінде, санамаланған факторларға қойылатын жоғары тұрақтылыққа орай алады.

Sphaerotilus тегінің жіп тәрізді бактериялар аса жиі кездеседі белсенді түрде, хламидобактерияларға жатады. Жылжымайтын трихомдар Sphaerotilus жгутиктердің бір тобымен жабдықталған, жылжымалы бірклеткалы гониди пайда болады. Жіптер Sphaerotilus шырышты қаппен жабылған, жалған тармақтары бар (жеңіл меңгерілген органикалық заттар молшылық жағдайында аса сирек және олардың төмен шоғырлануы кезінде аса жиі). Барлық диаметрі тең клетканың ұзын жібі бойынша Sphaerotilus. Осы иектің көріністі диагностикасы таза мәдениеттің физиологиялық ерекшеліктерін зерделеу кезінде жүзеге асырылуы мүмкін. Жеңіл ашитын органика бойынша оның жүктелімдері кезінде тұнба існе бастайды.

Балдырлар (Algae). Биологиялық тазарту құрылыстарында 4 бөлімге жататын: диатомды, жасыл, көкжасыл, эвгленді микробалдырлар табылады.

Аэротенктердегі белсенді лайдың биоценозы толық дерлік гетеротрофталды. Бірақ, қайталама тұндырғыштардағы мекендейтін жағдай (түсті араластырудың болуы мен пайда болуы) автотрофтық балдырлардың дамуына мүмкіндік береді, мұнда олар сарқынды суларды тазартуға белсенді түрде қатысады, өйткені тұндырғыш қабырғаларының өсуіне тұрақты қатысуы олардың жаппай дамуында кедергі келтіреді. Соның салдарынан, мұнда белсенді лайдың бір бөлігі қайталама тұндырғыштардан аэротенктерге үздіксіз ауысады, айналып жүретін лайдың ағысы бар балдырлар аэротенктерге қосылды, бұл арада өздерінің ісін жүзеге асыру үшін қанағаттанарлық жағдайда тұрған жоқ, және, сондықтан, сарқынды суларды тазартуға тікелей тазартудың осы буынында белсенді қатысады. Тазарту құрылыстарына арналған балдырлар қайталама тұндырғыштар үшін облигатты түрлер мен аэротенктер үшін факультативтік ретінде қараған жөн.

Құрамындағы жоғары ластаушы заттарға байланысты бірінші тұндырғыштарда, вольвоксовты және көкжасыл балдырлардың өкілдері ғана дамиды.

Көкжасыл балдырлар Cyanophyta ерекше назар аударуға тұрарлық. Соған байланысты, бұл балдырлар фотосинтезге, бактериалдарға ұқсас, қолайсыз факторлардың ықпалына жоғары тұрақтылықты иеленеді (температураға, ортаның сілтілігі), олар аэротенктердің белсенді лайда қарқындылықпен көбейе алады және лайдың «ісінуін» тудырады. Олар, тәртіп бойынша, суаттарды «мөлділеу» тудырады. Жіптік трихомды дене құрылысы, сырғанақ қозғалысқа қабілетті, нағыз ядроның, хлоропласттардың және клеткалық шырынмен толтырылған вакуолдардың болмауы Cyanophyta морфологиялық қаншалықты олдарды жіп тәрізді хламидобактериялармен топтастырғанмен, бұлар микроскоптық зерттеулер кезінде токсиканттарға болмашы тұрақтылығы болғанда ғана оларды бөлудің қиын екендігі жиі. Оксигендік фотосинтез және едәуір тұрақтылық болғанда ғана оларды бактероиялардан оқшаулайды және бұл бактерияларға жарамсыз жағдайларда олардың дамуына мүмкіндік береді. Микроскоппен зерттеу кезінде газдық вакуолдегі балдырларда, хроматофорлар мен оны бөлу кезінде жасушаның ішінде көпқабатты қабықтың ішкі қабаттарының бірігіп кетуін табуға болады. Sphaerotilus тегінен гормогониевті балдырлардан Tolypothrix ажырату қиын. Белсенді лайда Anabaena, Aphanizomenon, Microcystis тектерінің көкжасыл балдырлары жиі кездеседі.

Саңырауқұлақтар (Fungi). Белдсенді лайда кереңқұлақтар кездеседі, өйткені олар сарқын суларды: клетчаткамен, парафинмен, көмірсүтекпен ластау ерекшелігін меңгеруге қабілетті. Белсенді лай саңырауқұлақтарының негізгі факторлары сапрофитті және жыртқыштар болып табылады.

Сапрофитті саңырауқұлақтары, әдетте аэротенктерді мекендеушілер, сарқын сулардың қышқыл жағындағы рН өзгерісіне жақсы шыдамды, оларды аса қалың септирленген мицелилерден (фото 9, 10) ажыратады. Қалыңдығы 5–8 мкм-ден аспайтын вегетативтік мицелилі жыртқыш гифомицеттер тағамға нематодты ұстап қалу және пайдалану үшін, коловратка, қарапайым, көлемі бойынша олардың едәуір асып түсетіні жиі (фото 11). Ұстау желісінің ішкі жағы тактиосенситивті (оған тиісуге сезімтал). Жыртқышты саңырауқұлақтар лай биоценозында нитрификациялау кезінде, белсенді лайға арналған тазартудың жоғары сапасы кезінде, төмен жүктелімдер кезінде өседі.

Қарапайым (Protozoa). Белсенді лайда бактериялардан, балдырлар мен саңырауқұлақтардан басқа организдердің мынадай үлгілері (кіші түрлері) кездеседі: саркодовты (Sarcodina), талшықтар (Flagellata), кірпікті инфузория (Ciliata), сорушы инфузория (Suctoria), коловраттар (Rotifera), бірінші жолақты (Nematoda) және қайталама жолақты құрт (Oligochaeta), класты су кенесі, өрмекші тәрізді (Arachnida), жайбасарлар (Tardigrada), брюхореснді құрттар (Gastrotricha).

Саркодовты кіші үлгісі (Sarcodina) үш класты Lobosea класы (Testacealobosia және Gymnamoebiaкіші кластары), Filosea класы мен Heliozoea кластары кезінде қамтиды. Тамыраяқтылар дененің жұмсақ өзгергіштік нысанын сипаттайтын және псевдоподийлердің көмегімен жылжитын жалаңаш амебтерге (Gymnamoebiа кіші класына) және раковинді амебтерге (Testacealobosia мен Filosea кластары) бөлінеді, ол раковинаға органикалық заттардан және әртүрлі минеральдық қоспалардан әкеледі.

Жалаңаш амебте ұсақ қарапайым және суда қоректік заттары бар суда ерітілген бактериялармен қоректенеді. Мұндай қоректенудің әртүрлі үлгісі жалаңаш амебтің сарқынды суларды тазартуда едәуір роль атқаратынын болжамдауға мүмкіндік береді. Кей кездерде белсенді лайда жалаңаш тамыр аяқтылардың талшықты дәрежелері кездеседі.

Жоғары жүктелім кезінде белсенді лайда көптеген ұсақ (100 мкм), “limax” деп аталатын, бір жылжымалы псевдоподиялы ұзартылған нысаны бар амебтер дамиды. Бұл топ, көрінісі бойынша дамудың түрлі циклдары бар амебтер температураларының ықпалына орнықты бірнеше түрлерін білдіреді. Сондай-ақ ірі Pelomyxa palustris (200–2000 мкм) амебтер кездеседі. Аэротенктерге ұсақ патогендік амебтердің түсуі, әсіресе жасанды қыздырылатын құрылыстарда болуы мүмкін емес. Қалыпты жұмыс істейтін аэротенктерде ағаш сияқты бұтақталған псевдоподилері бар ірі (20–500 мкм) Amoeba proteus кездеседі.

Жалаңаш тамыраяқтылардың сәйкестендірілуі өте қиын. Тек тәжірибелі мамандар жалаңаш амебті көрінісіне дейін анықтай алады, өйткені бұл айқындама талшықтар дәрежесінде, цистотектес амеб бойынша немесе ядр митозасының дәрежесінде ғана жүзеге асырылуы мүмкін. Ұсақ амебтер - жоғары жүктелімді, қанағаттанғысыз аэрацияны тазартудың бұзылу көрсеткіші, үлпектердің диспергирленуі және белсенді лайдың үлпектерімен байланысы жоқ бактериялардың лай қоспаларының жоғары құрамы. Ірі амебтер - қалыпты жұмыс істейтін лайдың әдеттегі орны. Мұндай «мөлшерлі» индикаторлық мәні мен жалпы және жалаңаш тамыр аяқтылардың тектік және көріністі тиесілілігін айқындау кезіндегі күрделілігін ескере отырып, іс жүзінде гидробиологтерге оларды мөлшерлі диапазондары бойынша: ірілерін (150–750 мкм) (фото 12) және ұсақтарын (12–120 мкм) (фото 13), түріне дейін айқындамай-ақ бөлу ұсынылады.

Раковинді амебтер бұрандасы бар тығыз раковинаның болуына орай белсенді лайда жеңіл (тесікпен, немесе псевдостоммен) сәйкестендіріледі, одан тағамның жылжуы және түсуі үшін қызмет ететін псевдоподия ешқашан шықпайды.

Олар жасалған материалдарға қарай раковиналарды үш түрге бөлінеді. Кератина (Arcella) түрінің белогынан тұратын органикалық раковинкалар. Органикалық заттан тұратын және тағамнан жұтылатын және цитоплазмадан бөлінетін амебоның экзогендық минеральдық бөліктерді (ксеносомды) қамтитын раковинкар. Ксеносомдар детриттің бөліктерімен араластырылатын ұсақ құм ұнтағының дұрыс емес нысанын және сарқынды сулардан (Centropyxis және басқа) суырып алынған кез келген басқа құрылыс материалын көрсетеді. Үшінші түрі - эндогендіктен пайда болған - идиосомамдар (Trinema, Euglypha және басқа) минералдық элементтермен жабылған органикалық заттан алынған раковинка. Идиосомдар кремнеземнен тұрады және дұрыс қатарлар түріндегі раковинканың бетіне орныласады.

Көбейтудің негізгі түрі - жыныс мүшелерінсіз, екіге бөлу жолымен жүзеге асады. Раковинді амебтер цисттерді түзуге қабілетті, қолайсыз іс-әрекеттерге орнықты. Раковинді амебтердің қоректену түрі басқа саркодовты – голозой тәрізді. Тағамның негізі - бактериялар, ұсақ талшықтасығыштар раковинді амебтерге қоректік заттары бар суда ерітілген диффуздық тағам тән.

Белсенді тұнбадағы раковинді тамыр аяқтылар екі экологиялық топтарға: белсенді лайдың үлпектеріне ұшпалы және байланысқан болып бөлінеді. Ұшпалы, немесе планктонды тамыр аяқтылар, лай қоспаларын тұндырған кезде негізгі лай массасынан едәуір баяу шөгеді, олар ұзақ уақытқа дейін көптеген дамыған ұзын филлоподиялармен жасалған үлкен үлес бетінің есебінен өлшенген жағдайда қалады. Бұл топқа Gromia fluviatilis және Gromia neglecta (фото 14) кіреді. Диспергированды ұсақ қарапайым бактериялармен қоректенеді, сондықтан тазарту процесі бұзылған жағдайда массада өседі және белсенді лайдың үлпектерінде дефлокуляцияланады.

Саркодовтық белсенді лайда басқа табылғандар бентостық (лайдың үлпектерімен байланысты) топқа біріктіріледі. Бентостық тамыр аяқтылардың санының өсуі белсенді лайдың үлес жүктелімінің өсуімен байланысты. Бұл олардың қоректерінің түріне негізделген, өйткені , бір жағынан, үлес жүктелімдерінің артуы кезінде үлпектердегі (лайдың өсуі) бактериялардың биомассасы артады, ал екінші жағынан, - сарқынды сулардағы ерітілген жеңіл меңгерілген органиканың құрамының артуы раковиндік амебтердің диффуздық қорегін жақсартады және олардың интенсивті көбеюіне қолайлы жағдайлар жасайды.

Arcella, Centropyxis, Pamphagus, Euglypha, Difflugia және басқа тектердің өкілдері көбінесе белсенді лайда кездеседі, онда іс жүзінде белсенді лайда тұрақты түрде көрініс тапты. Centropyxis (200 мкм-ге дейін) дөңгелек (фото 15) шиптері бар раковинасын иеленеді, ауызы эксцентричті орналасқан. Arcella vulgaris (60 мкм), раковинасы дөңгелек, күңгірт, биік (фото 16). Кішкентай раковинасы бар Arcella hemisphaerica (фото 17). Pamphagus hyalinum (фото 18), раковинасы жұқа, мөлдір, филоподиясы жұқа. Euglypha (фото 19, 20) жұқа мөлдір раковинасы орташа тесіп өтетін дәнді эндоплазма қабатымен жақсы ерекшеленеді.

Раковиналардың түсі сарқынды су құрамына орай әртүрлі тазарту құрылыстарында айырмашылығы, яғни раковиндерді салу үшін амебтер пайдаланатын «құрылыс материалы» болуы мүмкін.

Күнгейліктер. Күнгейліктер класы Actinophrys тегінің белсенді тұнбасында: барынша жиі көрініс табады, раковинкасыз буын аяқтылар, көлемі шағын (50 мкм-ге дейін) шар тәрізді формалы ерекшелітермен, көп санды аксоподиялармен, орталықтан қашықтағы, күннің сәулесі тәрізді болып көрінеді. Күнгейліктер - жыртқыштар, жгутиковтермен, коловраткалармен, инфузориялармен қоректенеді. Белсенді тұнбаның үлпегіне қолайсыз әсер ету кезеңінде жаппай өсімге, бұл олардың бұзылуына және ұсақ жгутиконостардың шамадан тыс дамуына - күнгейліктердің сүйікті асынақол жеткізе алады.