Молодежная наука и АПК: проблемы и перспективы (стр. 20 )

При изучении литературы выяснилось, что патологоанатомические изменения не достаточно изучены. Часто находят слизисто-гнойный экссудат на слизистой оболочке носа и глаз, острый энтерит, увеличение селезенки. Поэтому патологоанатомические исследования могут внести дополнительные сведения о развитии заболевания.

Исходя из вышеизложенного, поставлена задача изучить патогенез и патоморфологические изменения при панлейкопении кошек на основе дифференциальной диагностики заболевания методом ПЦР-реакции.

В целом же, исследование дифференциальной диагностики и патоморфогенеза панлейкопении кошек является важнейшим звеном в разработке современных методов профилактики и лечения этого заболевания, тем более что диагностика панлейкопении до сих пор остается не на должном уровне.

УДК 619:615.1/4

НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ КАРДИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ ИЗОАМИЛОВОГО ЭФИРА МЕНТОЛАКТОЛА

, ,

ФГОУ ВПО «Башкирский ГАУ»

С развитием фармакологии и увеличением числа используемых при лечении животных химических соединений возрастают предъявляемые к ним требования. На сегодняшний день для успешного использования на практике фармакологическое средство должно обладать способностью комплексно действовать на организм в целом. При этом предпочтение отдается соединениям, оказывающим минимум негативного влияния.

Целью настоящей работы явилось изучение антиаритмической активности изоамилового эфира ментолактола.

Работа проведена на 80 крысах (в возрасте 4-5 мес.) обоего пола, клинически здоровых. Животных содержали в виварии, опытных и контрольных в одинаковых условиях. Масса крыс - 180 - 200 г.

Для проведения опыта крыс наркотизировали тиопентал-натрием, 30 мг/кг внутрибрюшинно. Аритмию вызывали путем однократного введения в бедренную вену адреналина гидрохлорида в дозе 0,3 мг/кг или кальция хлорида в дозе 250 мг/кг. По данным эта доза является летальной для крыс в 100% случаев. ЭКГ регистрировали во втором стандартном отведении в течение 10 мин. Изучаемое соединение вводили внутривенно, за 10 мин. до или через 2 мин. после введения аритмогена, в виде водного раствора в объеме 0,5 мл концентрации 3,2% и 6,4 %, т. е. в дозе 0,08 и 0,016 г/кг.

Регистрация электрокардиограммы у наркотизированных животных производилась с помощью одноканального электрокардиографа ЭК IT 03 М путем прикрепления электродов к обеим грудным конечностям и в области верхней части бедра левой задней конечности. Шерстный покров в указанных местах предварительно смачивался мыльным раствором. Расшифровка проводилась по второму стандартному отведению при скорости движения ленты 50 мм/с.

Метод экспериментальной адреналиновой аритмии основан на том, что быстрое внутривенное введение адреналина гидрохлорида приводит к развитию желудочковой экстрасистолии и моно - или мультифокальной желудочковой тахикардии.

При введении аритмогена через 10 мин. после введения исследуемого вещества через 2 мин. после введения аритмогена наблюдается брадикардия с уменьшением частоты сердечных сокращений на 35% (таблица 1). При этом наблюдается удлинение интервалов RR, PQ и QT. Удлинение зубца Р связано с введением исследуемого вещества и длительность его возвращается к исходной с введением аритмогена. Длительность QRS не изменяется.

Таблица 1 Параметры ЭКГ адреналиновой аритмии
на фоне введения изоамилового эфира ментолактола

Показатель	Исходная	0,008 г/кг	Адреналин	Восстановление	0,016 г/кг	Адреналин	Восстановление
ЧСС, уд./мин.	428± 15,2	43 7± 9,6	276± 13,8	343± 11,3	458± 12,5	280± 8,9	382± 12,3
RR, с	0,140± 0,005	0,137± 0,012	0,217± 0,045	0,175± 0,012	0,131± 0,032	0,214± 0,007	0,157± 0,009
PQ, c	0,049± 0,001	0,045± 0,003	0,052± 0,003	0,052± 0,0015	0,044± 0,007	0,057± 0,002	0,059± 0,003
QT, c	0,047± 0,003	0,048± 0,004	0,072± 0,002	0,074± 0,007	0,051± 0,003	0,068± 0,001	0,056± 0,001
Р, с	0,015± 0,002	0,018± 0,002	0,010± 0,005	0,009± 0,002	0,022± 0,008	0,011± 0,004	0,013± 0,003
Р, мВ	0,029± 0,009	0,033± 0,012	0,031± 0,005	0,030± 0,003	0,039± 0,001	0,03 8± 0,002	0,038± 0,002
Т, мВ	0,023± 0,004	0,026± 0,009	0,050± 0,007	О, О55± 0,001	0,025± 0,002	0,053± 0,003	0,045± 0,002
R, мВ	0,389± 0,076	0,391± 0,037	0,597± 0,003	0,504± 0,0014	0,393± 0,008	0,388± 0,006	0,461± 0,001

Отмечена атриовентрикулярная блокада. Увеличивается вольтаж зубцов Р, Т и R, что характеризует усиление сократимости. К концу десятой минуты записи ЭКГ наблюдается восстановление параметров ЭКГ: частота сердечных сокращений меньше исходной на 20% в случае введения 0,008 г/кг изоамилового эфира ментолактола и на 10% - 0,016 г/кг изоамилового эфира ментолактола.

В отличие от вышеописанных изменений, при введении адреналина гидрохлорида без предварительных инъекций исследуемого соединения, аритмия характеризуется желудочковой экстрасистолией, возникающей на фоне резкой брадикардии с атриовентрикулярной блокадой различных степеней, которая через 2-3 мин. переходит в политопную экстрасистолию и желудочковую тахикардию либо фибрилляцию желудочков.
Введение исследуемого вещества на фоне развившейся аритмии не влияет существенно на ее развитие и не предотвращает гибель животных.

При введении кальция хлорида (через 10 мин. после введения исследуемого вещества) изменения ЭКГ близки к таковым в опыте с адреналина гидрохлоридом. Через 2 минуты после введения аритмогена наблюдается брадикардия с уменьшением частоты сердечных сокращений на 39% при введении 0,008 г/кг изоамилового эфира ментолактола и 46% при введении 0,016 г/кг изоамилового эфира ментолактола. При этом наблюдается удлинение интервалов RR, PQ, и QT. Удлинение зубца Р также связано с введением исследуемого вещества и длительность его возвращается к исходной с введением аритмогена.

Однако в трех случаях имеет место его удлинение до 0,05 с (атриовентрикулярная блокада), с последующей гибелью животных. Увеличивается вольтаж зубцов Т и R. К концу десятой минуты записи ЭКГ у выживших животных наблюдается восстановление параметров ЭКГ: частота сердечных сокращений меньше исходной на 28% в случае введения 0,008 г/кг изоамилового эфира ментолактола и на 27% - 0,016 г/кг (таблица 2).

Таблица 2 Антиаритмический эффект изоамилового эфира ментолактола при адреналовой и хлоркальциевой аритмиях в опытах на крысах

Антиаритмический	Введение аритмогена, затем ИАМ в дозе 0,008 г/кг	Введение аритмогена, затем ИАМ в дозе 0,016 г/кг	Введение ИАМ, затем аритмогена в дозе 0,008 г/кг	Введение ИАМ, затем аритмогена в дозе 0,016 г/кг
Адреналиновая аритмия	Выжило, гол.	0	0	3	5
С аритмией, гол.	10	10	9	6
CAB блокадой, гол.	9	10	3	0
Погибло, гол.	10	10	7	5
Хлоркальциевая аритмия	Выжило, гол.	0	0	5	6
С аритмией, гол.	10	10	8	9
CAB блокадой, гол.	10	10	1	0
Погибло, гол.	10	10	5	4

Введение исследуемого вещества на фоне развившейся хлоркальциевои аритмии также не влияет существенно на развитие
аритмии и не предотвращает гибель животных. В большинстве случаев фибрилляция возникает на первой - второй минутах после введения кальция хлорида. Либо сразу после введения аритмогена возникает синусовая брадикардия с желудочковой экстрасистолией на фоне атриовентрикулярной блокады, которые переходят в желудочковую тахикардию и завершаются фибрилляцией желудочков.

Итак, исследуемое вещество проявляет выраженный антиаритмический эффект в опытах на крысах только при условии предварительного введения его с целью предотвращения гибели животных. Способности купировать развившуюся аритмию указанное вещество в проведенных опытах не показало. При применении изоамилового эфира ментолактола в проведенных опытах побочных эффектов отмечено не было.

УДК 619:616.98

ИНФЕКЦИОННЫЕ СВОЙСТВА МОЛОКА ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСОМ И ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ ЛЕЙКОЗОМ КОРОВ

, ,

ФГОУ ВПО «Башкирский ГАУ»

Лейкозы крупного рогатого скота имеют тенденцию к распространению и в ряде хозяйств становятся стационарным заболеванием, нанося значительный экономический ущерб. Одной из причин эпизоотической напряженности по данной инфекции является проведение противолейкозных мероприятий без учета всего комплекса лейкозогенных факторов, и, прежде всего, вирусного агента как пускового механизма в патогенезе болезни. При современном интенсивном ведении молочного животноводства риск перезаражения животных ВЛКРС может быть высоким уже на раннем этапе технологического процесса, т. е. при выпойке новорожденных телят не пастеризованным «сборным» молоком.