- Щитовидная железа. Выход из тупика (стр. 9 )

«... Белки плазмы, связывая гормоны, создают лабильный гормональный резерв, имеющий значение своеобразного буфера: при увеличении секреции белки в возможных пределах захватывают гормоны, постепенно высвобождая их при затормаживании выделительной функции эндокринного органа или усилении периферического метаболизма... ».

«Не исключено, что в ответ на длительное повышение секреции соответствующих гормонов связывающая способность протеинов возрастает, обеспечивая частичную нейтрализацию избытка гормональных веществ. И наоборот, при длительном снижении содержания гормонов в крови концентрация связывающего белка также снижается, увеличивая количество биологически активной формы гормонов. С этой точки зрения, изменение активности связывающих белков плазмы играет роль буферного регулятора гормональной активности крови...» (, 1982).

Такая точка зрения основана на публикациях специалистов самого высокого мирового уровня. Однако, цитируемая нами мысль о том, что белково-гормональные комплексы исполняют роль лабильного гормонального резерва, имеющего значение своеобразного буфера, буферного регулятора гормональной активности крови не просто ошибочна, а не совместима с современными медицинскими знаниями. Она свидетельствует о полном непонимании и роли гормонов, и механизма управления органами и тканями посредством гормонов.

Гормоны являются незамедлительно действующими регуляторами важнейших процессов в организме. Мы подчеркиваем незамедлительность регулирующего действия гормонов. Реакция организма на опасность, на необходимость быстрого изменения состояния в связи с изменившейся обстановкой должна быть срочной, немедленной. Адреналин, например, так и называют «аварийным» гормоном. Многие гормоны имеют малый период полураспада, малый срок жизни, что подчеркивает предназначенность этих гормонов для быстрого действия. Так, период полураспада АКТГ и ТТГ равен 16-19 мин. Их влияние на целевые органы может проявиться только в пределах сроков их распада. Недопустимы никакие буферные промежуточные превращения, непредсказуемо искажающие оперативность действия гормонов. Опоздавшие гормоны из-за изменившихся обстоятельств вместо пользы могут принести существенный вред организму.

Но и это не самое главное. Самое главное заключается в том, что гормоны являются регуляторами строго дозированными. Сложнейшая и точнейшая система ги-поталамо-гипофизарной регуляции с отрицательной обратной связью и балансом поступления-выделения исходных материалов веками отрабатывалась природой для того, чтобы выделять в кровь строго дозированное количество гормонов и в таком строго дозированном виде доставлять их к исполнительным органам. И органы-исполнители могут точно выполнить распоряжения «сверху» только в том случае, если приказ будет без искажений им передан, т. е. если доза гормонов будет без искажений донесена до этих органов. Как же можно вклинивать в передаваемый с помощью дозирования гормонов приказ какие-то искажающие его буферные изменения? Если доза гормонов в крови уменьшена по приказу гипофиза, то не для того, чтобы какие-нибудь буферные регуляторы ее увеличивали без ведома гипофиза, а для того, чтобы органы-исполнители в соответствии с приказом именно гипофиза ослабили свою работу. Как только в передачу таких приказов вмешаются искажающие их буферные корректировки, тут же наступит крах организма. Повторяем, мысль о буферной роли гормональных комплексов в корне ошибочна!

Образование белково-гормональных комплексов в крови имеет совершенно другой (не буферный) смысл. И одним из предназначений белково-гормональных комплексов является доставка гормонов «персональным» органам-мишеням в строго дозированном гипофизом количестве, не допуская потерь и добавлений при доставке, чтобы не исказить передаваемый органам-мишеням приказ.

Для того и превращаются гормоны в белково-гормо-нальные комплексы, чтобы сделать гормоны временно, именно временно, неактивными, только на время транспортировки. Белково-гормональные комплексы — это надежная транспортная упаковка, открывать которую по дороге и нельзя, и не очень-то просто. Для этого предусмотрены специальные устройства (рецепторы) органов-мишеней. Можно ли после этого говорить о буферной роли комплексов, о буферном регулировании гормональной активности крови? Белково-гормональные комплексы как раз и являются препятствием для неуправляемой буферной стабилизации концентрации гормонов в крови. Стабилизация уровня гормонов в крови самой кровью недопустима по смыслу предназначения гормонов. Они перестают быть регуляторами-исполнителями воли головного мозга.

Поразительно, но рядом с «буферными» мыслями в литературе можно обнаружить и следующую важнейшую мысль: «В большинстве случаев небелковые компоненты в комплексах инактивируются, в чем, по-видимому, и заключается физиологическое значение их образования» (, 1982).

Более того, мы впервые утверждаем, что организм всегда стремится к инактивации всех гормонов, поступающих в кровь, причем к максимально полной инактивации, созданием белково-гормональных комплексов. И если какую-то часть гормонов в плазме организм оставляет не связанной с белками, то это в норме допустимо только для гормонов «всеобщего назначения» (норад-реналин и адреналин, небольшая часть тиреоидных гормонов и др. ).

В этом и состоит очень важная особенность гениального способа транспортировки гормонов и других веществ в организме, избранного природой в ходе эволюции. У природы просто не было другого выхода, этот был несравненно лучше всех других. В ходе эволюции природа должна была научить организм немедленно инактивировать гормоны сразу же после поступления их в кровь. Ведь в качестве транспортного средства природа избрала кровь, причем в качестве единого (!) транспортного средства для десятков очень активных и менее активных веществ, включая внушительный перечень гормонов. Одна-единственная жидкость несет все эти вещества по всему организму. Конечно, было бы нелепо создавать для каждого вещества, гормона свою транспортную систему. Но как же возможно разобраться во всей этой смеси самых различных веществ в одной и той же крови, не допустить их непредусмотренного взаимодействия? Как понять, куда лучше транспортировать каждое из веществ и как это осуществить, как передать их именно тому органу, которому эти вещества предназначены, ни в коем случае не передавая их тому органу, которому не следует их передавать?

И здесь природа находит выход в максимальной изоляции и снижении активности всех веществ в крови путем их временного связывания с белками плазмы в комплексы. Нерастворимые в воде вещества, например жиры, вообще не транспортабельны с кровью не в комплексах. Затем такие комплексы транспортируются кровью по принципу «все транспортируется всюду». Каждый получатель может получить из общего потока всех веществ только то вещество, которое ему предназначено и только в том количестве, которое ему физиологически требуется. Для получения необходимо иметь «разрешение с устройством для получения» в виде специфических рецепторов на поверхности клеток органа-получателя, ткани-получателя. Рецепторы сами «знают», что им нужно выбрать из общей смеси белково-гормональных комплексов крови по принципу сродства веществ.

Потрясающая по красоте и экономичности методика транспортировки очень многих строго назначенных веществ по всему организму всего одной транспортной жидкостью — кровью и по одной-единственной кровеносной системе. Можно бесконечно восхищаться решениями величайшего мастера-природы!

В ходе исследования мы ввели новое для читателя понятие о рецепторах, находящихся на поверхности клеток органа-получателя гормона. Понятие о рецепторах в современной медицинской науке играет очень важную роль и используется учеными очень широко.

Еще совсем недавно считалось, что «гормоны поступают в клетки путем диффузии».

«В прежних гипотезах гуморальной регуляции главное внимание уделялось количеству вырабатываемого гормона, считая биологический эффект пропорциональным его концентрации. Однако в дальнейшем была установлена и роль клеток эффекторного органа.

... Действие гормона на клетку начинается с его взаимодействия со специфическим местом или «рецептором» (, 1982).

Исследователи установили, что для рецепторов характерны: быстрое и обратимое взаимодействие с гормонами, адекватное их физиологической концентрации, высокое сродство к ним; локализация только на* клетках, чувствительных к данному гормону, в которых наблюдаются физиологические эффекты гормонов; строго ограниченное число локусов для данного гормона.

«Все ткани подвергаются действию гормонов, но восприимчива к ним только ткань, обладающая соответствующими рецепторами».

«Взаимодействие гормона с тканевыми рецепторами подобно взаимодействию тиреоидных гормонов с плазменными белками. Процесс обратим и подчиняется закону действия масс. Гормон, покидая плазму, направляется только к своей ткани-мишени, не затрагивая на пути к цели другие ткани. Этим доказывается сродство гормона к своему тканевому рецептору... . Вследствие очень высокого сродства к гормону... рецептор захватывает его из плазменного белкового комплекса».

«Многие клетки реагируют на устойчиво высокие концентрации некоторых гормонов таким изменением в поверхностных рецепторах, в. результате которого их связывающая способность снижается».

«По сродству связывания и способности тонко различать похожие вещества рецепторы гормонов подобны антителам».

«Гормон в эффекторном органе не метаболизируется и его действие длится несколько часов. Как происходит инактивация или выведение гормона неизвестно» (, 1982). Указанное здесь время действия гормона в клетках органов-мишеней относится к тиреоидным гормонам.

Необходимо особо подчеркнуть, что существующая в организме система рецепторного введения гормонов в клетку направлена против градиента концентрации. Из плазмы крови, где концентрация гормона ниже, рецепторы перемещают этот гормон в клетки, имеющие более высокую его концентрацию.

«... Тиреоидные гормоны ассоциируются с белками тканей-мишеней в количествах, соразмерных выполняемым ими функциям и уровню метаболической активности» (, 1982).

Учитывая все сказанное, мы утверждаем, что организм всегда стремится с максимальной полнотой инак-тивировать путем создания белково-гормональных комплексов все поступающие в кровь гормоны, предназначенные только для одного или нескольких «избранных» органов-потребителей, тканей-потребителей. Только те гормоны, которые предназначены сразу всем органам и тканям в организме, остаются в свободной, некомплек-сированной форме, обеспечивающей им проникновение через мембраны клеток путем диффузии, без участия специфических рецепторов. В число этих «всеобщих» гормонов входят 0,03% гормона Т4 и около 0,4% гормона ТЗ.