Научные разработки НИУ РАМН - практическому здравоохранению (стр. 7 )

Данная методика рекомендована для внедрения в лабораторно-генетическую практику с целью дифференциальной диагностики хромосомных перестроек и хромосомного полиморфизма на цитогенетических препаратах, приготовленных прямым методом.

Внедрено в практику работы НИИАГ им. .

1.9. НЕВРОЛОГИЯ И НЕЙРОХИРУРГИЯ

Генная терапия бокового амиотрофического склероза (БАС) (Научный центр неврологии РАМН; НИИЭМ им. Минздрава России)

Разработан метод генной терапии БАС, основанный на введении смеси рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц, экспрессирующих гены фактора роста эндотелия сосудов человека и ангиогенина человека. При доклиническом изучении препарата AдeBacк показано, что доставка целевых генов в мотонейроны спинного мозга осуществляется по механизмам ретроградного аксонального транспорта после многократных инъекций AдeBacк. Показана безопасность применения препарата. Экспрессия целевых генов в мотонейронах соответствующих сегментов спинного мозга была подтверждена иммуногистохимически и с помощью обратно-транскриптазной ПЦР. Динамическая оценка неврологического статуса, двигательной активности и продолжительности жизни экспериментальных и контрольных животных показала, что у трансгенных животных после введений AдeBacк в сравнении с контрольными группами и группами сравнения наблюдается более поздняя манифестация заболевания (на 2-3 недели и более), более высокие показатели двигательной активности в развернутой стадии болезни и увеличение продолжительности жизни.

Проведены доклинические исследования на трансгенных животных.

Получено разрешение Минздрава России на проведение 1 фазы клинических исследований.

Метод реабилитации больных с синдромом Гийена-Барре с использованием механической стимуляции опорных зон стопы (Научный центр неврологии РАМН)

Сенсорный дефицит, присутствующий у 90% пациентов с синдромом Гийена-Барре (СГБ) в начале заболевания, плохо поддается коррекции в стадии нарастания симптомов и может сохраняться на протяжении нескольких лет. Боль отмечается в 72% наблюдений, доходя до 100% при тяжелом течении СГБ. Известен способ лечения анальгетиками, нестероидными противовоспалительными и противоэпилептическими препаратами. В качестве адъювантных анальгетиков также используются трициклические антидепрессанты. Однако данная терапия зачастую является неэффективной.

Разработан метод немедикаментозной коррекции сенсорных нарушений, осуществляемый путем продолжительной стимуляции опорных зон стопы аппаратом «Корвит». Метод имеет высокую эффективность в отношении болевого синдрома при тяжелых формах СГБ.

Получен патент РФ ( г.).

Проведены клинические испытания.

Реализовано в практике работы НЦН РАМН.

Метод ранней нейрореабилитации (кинезотерапия) у больных нейрореанимационных отделений с тяжелыми заболеваниями центральной и периферической нервной системы в условиях длительной ИВЛ (Научный центр неврологии РАМН)

Разработан способ ранней реабилитации больных в остром периоде инсульта с применением тренажера MOTOmed letto2 в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии.

Использование тренажера MOTOmed letto2 позволило достоверно снизить частоту тромбоэмболии легочной артерии в остром периоде инсульта у больных, находящихся в ОРИТ.

Подана заявка на изобретение.

Проведены клинические испытания.

Внедрено в практику работы НЦН РАМН.

Способ оценки морфофункционального состояния дифференцированных в дофаминергические нейроны индуцированных плюрипотентных стволовых клеток больных паркинсонизмом (Научный центр неврологии РАМН)

Для репрограммирования фибробластов кожи пациентов в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки культивированные фибробласты инфицируют четырьмя оригинальными лентивирусными векторами (LeGO-hOCT4, LeGO-hSOX2-IRES-GFP, LeGO-hc-Myc, LeGO-hKLF4). Использование указанного метода обеспечивает гомогенность репрограммированных клеточных популяций не менее 95%. Для индукции нейрональной дифференцировки фибробластов, репрограммированных в ИПСК, используют рекомбинантные белки noggin (антагонист BMP4), а также факторы экспансии нейрональных предшественников bFGF и EGF. Иммуноцитохимический анализ обнаруживает экспрессию клетками специфических нейрональных маркеров и характерного для дофаминергических нейронов фермента тирозингидроксилазы. При культивировании на мультиэлектродной матрице клетки формируют функциональную нейронную сеть, элементы которой обладают спонтанной биоэлектрической активностью, что типично исключительно для специализированных нейронов.

Подана заявка на изобретение: «Способ оценки морфофункционального состояния дифференцированных в дофаминергические нейроны индуцированных плюрипотентных стволовых клеток больных паркинсонизмом» (№ 000 от 01.01.2001г.).

Технология может быть использована для характеристики репрограммированных клеточных линий и проверки их способности дифференцироваться в определенный фенотип нейронов in vitro.

Способ диагностики глиобластомы головного мозга (НИИ клинической иммунологии» СО РАМН; Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии Минздрава России)

Разработанный способ дооперационной диагностики глиобластомы головного мозга заключается в следующем: проводят КТ и МРТ обследование; из периферической венозной крови получают INF-альфа индуцированные дендритные клетки и определяют их цитотоксическую активность. При активности ниже 12% диагностируют глиобластому.

Способ позволяет проводить неинвазивную диагностику глиобластомы на дооперационном этапе, что обеспечивает определение целесообразности использования таких адъювантных методик, как комбинированная иммунотерапия и антиангиогенная терапия.

Получен патент РФ на изобретение: «Способ диагностики глиобластомы головного мозга» (№ 000 от 10.03.12г.).

Проведены клинические испытания.

Внедрено в практику работы клиники Новосибирского НИИ травматологии и ортопедии Минздрава России.

Способ прогнозирования исходов черепно-мозговой травмы (НИИ клинической иммунологии» СО РАМН; Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии Минздрава России)

Предложен способ прогнозирования исходов черепно-мозговой травмы, включающий исследование гепаринизированной венозной периферической крови. В 1-3 сутки после травмы (но не ранее, чем через 8 часов) в цельной периферической крови методом проточной цитофлюориметрии определяют абсолютное содержание CD 34+ CD45+ клеток и при их количестве ниже 3х10 6/л прогнозируют неблагоприятный исход, а при количестве 3х106/л и более - благоприятный исход среднетяжелой и тяжелой черепно-мозговой травмы.

Получен патент РФ на изобретение: «Способ прогнозирования исходов черепно-мозговой травмы» (№ 000 от 20.07.12г.).

Проведены клинические испытания.

Внедрено в практику работы клиники Новосибирского НИИ травматологии и ортопедии Минздрава России.

Компьютерное трехмерное планирование и моделирование краниоцефальных реконструктивных операций (НИИ нейрохирургии им. акад. РАМН)

Разработаны новые методики диагностики и планирования оперативного лечения пациентов со сложной патологией краниоцефальной области с использованием методов виртуального трехмерного компьютерного моделирования, трехмерной анимации, анализа методом конечных элементов в сочетании с технологиями быстрого прототипирования.

Создана индивидуальная виртуальная модель головы пациента основе сегментирования и преобразования данных компьютерной томографии, которую можно будет преобразовывать с использованием стандартных CAD/CAM приложений.

Реализован анализ методом конечных элементов с целью вычисления изменения очертаний мягких тканей после деформации твердых тканей, таким образом, разработана технология прецензионного моделирования изменения мягких тканей при проведении костно-реконструктивных операций в краниоофициальной области.

Внедрено в практику работы НИИ нейрохирургии РАМН, ЦНИИ стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Минздрава России.

Определение метастаза в головной мозг из первичного не выявленного очага (НИИ нейрохирургии им. акад. РАМН)

Разработана иммуногистохимическая панель моноклональных антител, использование которой позволяет с высокой точностью определить первичную опухоль - источник метастаза в головной мозг.

Проведены клинические испытания.

Венедрено в практику работы НИИ нейрохирургии РАМН, ФМБЦ им. ФМБА.

Генодиагностика матастазов рака молочной железы и легкого в головной мозг (НИИ нейрохирургии им. акад. РАМН)

Разработано молекулярно-биологическое исследование мутационного статуса генов TGFR, CERBB2 метастазов карцином легкого и молочной железы в головной мозг, основанное на использовании FISH-метода и коммерческих проб.

Проведены клинические испытания.

Венедрено в практику работы НИИ нейрохирургии РАМН, ФМБЦ им. ФМБА.

Васкулярная декомпрессия в хирургическом лечении опухолей задней черепной ямки, ассоциированных с невралгией тройничного нерва (НИИ нейрохирургии им. акад. РАМН)

Оптмизирована методика оперативного вмешательства при удалении опухолей задней черепной ямки, основным симптомом которых являются лицевые боли, характерные для невралгии тройничного нерва.

Определены показания к одномоментной васкулярной декомпрессии черепных нервов после удаления опухоли. Во всех случаях удаления опухолей задней черепной ямки, ассоциированных с невралгией тройничного нерва, необходимо проводить ревизию параствольного отрезка тройничного нерва для обнаружения там компримирующего сосуда и проведения васкулярной декомпрессии.

Проведены клинические испытания.

Внедрено в практику работы НИИ нейрохирургии РАМН.

1.10. ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НАРУШЕНИЯ

Способ диагностики метаболического синдрома (Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН)

Для диагностики метаболического синдрома выявляют наличие абдоминального ожирения, артериальной гипертензии, гипергликемии натощак, гипертриглицеридемии, гипоальфахолестеринемии, гиперурикемии, неалкогольной жировой болезни печени. Дополнительно выявляют избыточную массу тела или ожирение независимо от типа жироотложения, инсулинорезистентность, гиперхолестеринемию. Определяют степень выраженности каждого компонента в баллах. Диагностируют метаболический синдром, его степень тяжести и степень риска развития по сумме баллов, а также по наличию необходимого набора компонентов. Способ позволяет диагностировать метаболический синдром, степень риска и степень тяжести его развития.