Развитие. Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань и эпикард развиваются из миоэпикардиальной пластинки внутреннего листка спланхнотома, эндокард – из мезенхимы.
Функции сердца: насосная функция - постоянно сокращаясь, поддерживает постоянный уровень артериального давления; эндокринная функция - выработка натрийуретического фактора; информационная функция - сердце кодирует информацию в виде параметров артериального давления, скорости кровотока и передает ее в ткани, изменяя обмен веществ.
Эндокард выстилает изнутри камеры сердца, папиллярные мышцы, сухожильные нити, а так же клапаны сердца. Эндокард образует дубликатуры - клапаны сердца - плотные пластинки волокнистой соединительной ткани, покрытые эндотелием. По строению эндокард соответствует стенке сосуда, состоит из:
1. Эндотелиального слоя, который лежит на базальной мембране и представлен однослойным плоским эпителием.
2. Субэндотелиального слоя, образованого рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью. Эти два слоя являются аналогом внутренней оболочки кровеносного сосуда.
3. Мышечно-эластического слоя, образованогго гладкими миоцитами и сетью эластических волокон, аналог средней оболочки сосудов.
4. Наружного соединительнотканного слоя, образованого рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью и является аналогом наружной оболочки сосуда. Он связывает эндокард с миокардом и продолжается в его строму.
Питание эндокарда осуществляется диффузно за счет крови, находящейся в камерах сердца.
Миокард - образован кардиомиоцитами, которые делятся на три вида:
1. типичные (сократительные)
2. атипичные - формируют проводящую систему сердца
3. секреторные- вырабатывают натрийуретический фактор
Проводящая система сердца – это мышечные клетки, формирующие и проводящие импульсы к сократительным клеткам сердца. В состав проводящей системы входят синусный (синоатриальный) узел (генерирует 60-80 импульсов в минуту), атриовентрикулярный узел (генерирует 40-50 импульсов в минуту), пучок Гиса (генерирует 30-40 импульсов в минуту), ножки пучка Гиса (волокна Пуркинье) (генерирует 20 импульсов в минуту). Различают три типа атипичных кардиомиоцитов, которые в разных соотношениях находятся в различных отделах этой системы.
1. Пейсмекерные клетки (Р– клетки) – водители ритма, способные к самопроизвольному сокращению. Они небольших размеров, многоугольной формы с небольшим количеством неупорядоченных миофибрилл, в цитоплазме наблюдается высокое содержание свободного кальция, поэтому эти клетки способны самостоятельно генерировать импульс.
2. Переходные клетки располагаются по периферии Р-клеток синусного узла и в основном составляющие атриовентрикулярный узел. Эти клетки тонкие, вытянутые, миофибриллы более развиты, ориентированы параллельно друг другу. Функциональное значение этих клеток состоит в передаче возбуждения от Р-клеток к проводящим клеткам.
3. Проводящие клетки – клетки пучка Гиса и его ножек (волокна Пуркинье). Клетки Пуркинье – самые крупные не только в проводящей системе, но и во всем миокарде, в них много гликогена, нет Т-трубочек. Клетки связаны между собой нексусами и десмосомами, расположены на границе эндокарда и миокарда пучками. Участвуют в передаче импульса на рабочий миокард.
Эпикард – наружная оболочка сердца, представляет собой висцеральный листок перикарда. Эпикард образован тонкой прослойкой соединительной ткани, плотно срастающейся с миокардом, свободная поверхность покрыта мезотелием. В перикарде соединительнотканная основа развита сильнее, чем в эпикарде, много эластических волокон. Поверхность перикарда, обращенная к перикардиальной полости, покрыта мезотелием. Эпикард и перикард имеют многочисленные свободные нервные окончания.
Сердце новорожденного. У новорождённого оба желудочка имеют одинаковую толщину, причем их суммарная масса ниже чем у взрослого человека. Эндокард тонкий, слои, особенно мышечно-эластический, выражены слабо и не имеют отчетливых границ. Кардиомиоциты имеют округлую форму и малые размеры. В них уменьшено содержание как саркоплазмы, так и сократительного аппарата, миофибриллы тонкие. Поэтому в течении первого года жизни миокард слабее окрашен и исчерчен, чем у взрослого. Соединительнотканная строма также развита слабее.
Регенерация. У новорожденных и в раннем детском возрасте, возможно деление кардиомиоцитов. У взрослых физиологическая регенерация осуществляется в миокарде за счет внутриклеточной регенерации, деление клеток митозом не возможна.
Возрастные изменения сердца. В течении онтогенеза можно выделить 3 периода изменения гистоструктуры сердца: период дифференцировки, период стабилизации и период инволюции. Дифференцировка гистологических элементов сердца, начавшаяся еще в зародышевом периоде, заканчивается к 16-20 годам. Происходит заращение овального отверстия и артериального протока, что приводит к морфогенезу желудочков, т. к. увеличивается давление в большом круге кровообращения. Отмечается атрофия миокарда правого желудочка и физиологическая гипертрофия миокарда левого желудочка. Кардиомиоциты приобретают отростчатую форму, резко увеличиваются в размерах, в них возрастает содержание саркоплазмы и миофибрилл, толщина которых увеличивается. Мышечные клетки проводящей системы диффундируются быстрее, чем сократительные. В соединительной ткани сердца уменьшается количество ретикулярных волокон и увеличивается количество зрелых коллагеновых волокон. Эндокард также постепенно утолщается. В период 20-30 лет при обычной функциональной нагрузке сердце человека находится в стадии относительной стабилизации. В возрасте 3040 лет в миокарде обычно начинается некоторое увеличение его соединительнотканной стромы. А в эпикарде появляются адипоциты. В процессе старения происходят следующие изменения органа: миокард становится дряблым из-за дистрофических и атрофических изменений кардиомиоцитов, в них накапливается пигмент липофусцин, увеличивается содержание соединительной ткани, постепенно развивается кардиосклероз.
Приложение
11. Назовите источник развития миокарда:
а) мезенхима
б) нефрогонатом
в) эктодерма
г) миоэпикардальная пластинка висцерального листка спланхнотома
д) париетальный листок спланхнотома
е) склеротом
12.Какие из перечисленных сосудов относятся к артериям мышечного типа:
а) аорта
б) сонная артерия
в) легочная артерия
г) органные артерии
д) артерии конечностей
13.Какие капилляры имеют диаметр от 20-30 и более мкм и способны на своем протяжении изменять просвет.
а) висцеральные
б) соматические
в) синусоидные
г) капилляры «чудесной» сети
14.В каких сосудах встречаются клапаны:
а) артериях эластического типа
б) артериях мышечного типа
в) капиллярах
г) венах со слабым развитием мышечной стенки
д) венах волокнистого типа
е) венах с сильным развитием мышечной стенки
15.Какие венулы имеют диаметр просвета 100 мкм:
а) посткапиллярные
б) собирательные
в) венулы мышечного типа
Приложение
11. На гистологическом препарате определяется сосуд диаметром 50-100 мкм, имеющий один-два слоя гладких мышечных клеток в средней оболочке и сравнительно хорошо развитую наружную оболочку. К какому типу венул относится данный сосуд?
12. Известно, что в стенке капилляров имеются клетки отросчатой формы, расположенные в расщеплениях базальной мембраны эндотелия. Какие это клетки и каково их функциональное значение?
13. В стенке кровеносных сосудов и в стенке сердца различают несколько оболочек. Какая из оболочек сердца по гистогенезу и тканевому составу сходна со стенкой сосуда?
14. Известно, что посткапиллярные венулы по своему строению напоминают
венозный отдел капилляра. По какому признаку в строении стенки можно
отличить венулу от капилляра?
15. В сосудах и в сердце мышечная оболочка имеет клеточное строение.
Каким видом мышечной ткани она представлена?
16. При изучении ультраструктуры кардиомиоцитов обнаружили, что одни
содержат много миофибрилл и митохондрий, но мало саркоплазмы; другие
- мало миофибрилл и много саркоплазмы. Какой вид сердечной мышечной
ткани образуют первые и вторые кардиомиоциты?
17. При сильном охлаждении кожа бледнеет. С какими гистофункциональными особенностями сосудистой системы это связано?
18. На препарате кровеносный сосуд, внутренняя оболочка которого образует клапан. Какие сосуды имеют клапаны и какими гистологическими структурами они образованы?
Правила работы с микроскопом:
-микроскоп берете из шкафа, соответствующий Вашему номеру.
-переносите микроскоп 2-мя руками: одной рукой держите за штатив, другой поддерживаете основание микроскопа.
-установить микроскоп слева, штативом к себе, предметным столиком от себя.
-поворачивая револьвер, установить объектив малого увеличения (х 8) до щелчка, что свидетельствует о фиксации револьвера.
-с помощью макровинта установить объектив х 8 на высоте 0,5 см над столиком.
-глядя в окуляр левым глазом (правый при этом открыт), рукой направить зеркало на источник освещения так, чтобы поле зрения было ярко и равномерно освещено.
-положить на предметный столик микропрепарат покровным стеклом вверх, чтобы объект находился в центре отверстия предметного столика.
Государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«Ставропольский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Кафедра гистологии
Утверждаю
Заведующий кафедрой
« »____________ 2013г.
МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА
к практическому занятию
для студентов
1 курса специальности Педиатрия
по учебной дисциплине гистология
Тема № . Система органов кроветворения и иммунной защиты.
Занятие № Система органов кроветворения и иммунной защиты.
Обсуждена на заседании кафедры
« » _______________2013г.
Протокол №___
г. Ставрополь, 2013
Тема № Система органов кроветворения и иммунной защиты.
Занятие № Система органов кроветворения и иммунной защиты.
Учебные вопросы занятия:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 |


