Лабораторная диагностика нарушений гемостаза (стр. 67 )

Тромб оцитопении.................................................. 173

Иммунная тромбоцитопеническая

пурпура (ИТП)........................................................... 174

Неонатальная аллоиммунная

тромбоцитопения................................................... 175

Гаптеновые (гетероиммунные)

тромб оцитопении ................................................. 175

Тромбоцитопения, вызванная гепарином......... 175

Приобретенный дефицит факторов

свертывания крови...................................................... 177

Развитие специфического ингибитора............. 177

Приобретенный ингибитор к фактору VIII

(приобретенная гемофилия А) ............................ 177

Приобретенный ингибитор к ф.IХ...................... 178

Содержание

Ингибитор к фактору Виллебранда (приобретенная болезнь Виллебранда,

приобретенный синдром Виллебранда) ............ 178

Приобретенный ингибитор к фактору V.......... 178

Приобретенные ингибиторы к протромбину,

факторам VII и X..................................................... 178

Приобретенный дефицит витамина К.............. 179

Лечение антикоагулянтами непрямого действия, отравление антагонистами

витамина К................................................................ 179

Гепариноподобные антикоагулянты................. 180

Заболевания печени.................................................. 180

Системный фибринолиз......................................... 180

Геморрагические мезенхимальные дисплазии.... 181

Нарушения структуры коллагена....................... 182

Кровотечения, связанные с массивной

кровопотерей............................................................ 182

Нарушения гемостаза, связанные

с патологией почек.................................................. 183

Амилоидоз.................................................................. 183

Тромботические заболевания.................................. 184

Тромбоцитоз............................................................. 184

Тромбофилии. Общее представление................ 184

Патогенез тромбофилии....................................... 184

Лабораторные тесты при тромбофилии ....... 185

Маркеры тромбоцитофилии.................................... 186

Мутация фактора V (ф. V Лейден, Leiden) ...... 186

Дефицит протеина С.............................................. 187

Дефицит протеина S............................................... 188

Мутация протромбина 20210А.......................... 189

Дефицит антитромбина........................................ 189

Гипергомоцистеинемия.......................................... 190

Гиперлипопротеинемия (а)................................... 192

Высокая активность фактора VIII

и фактора Виллебранда......................................... 193

Дисфибриногенемия................................................. 193

Другие врожденные аномалии,
предрасполагающие к патологическому
тромбообразованию............................................... 193

Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз

при действии факторов риска

сердечно-сосудистых заболеваний........................ 194

Тромбоатерогенез................................................... 194

Катетеры центральных вен................................. 195

Антифосфолипидный синдром

и волчаночный антикоагулянт............................. 195

Приобретенные состояния, предрасполагающие к развитию тромбозов.

Аутоиммунные заболевания.................................. 197

Злокачественные заболевания.............................. 197

Нефротический синдром....................................... 198

Прием оральных контрацептивов...................... 198

Инфекции ................................................................... 198

Гипофибринолиз....................................................... 199

Лечение тромбозов.................................................. 199

Прямые антикоагулянты. Гепарин..................... 199

Терапия оральными (непрямыми)

антикоагулянтами.................................................. 199

Фибринолитическая терапия.............................. 203

Вторичные комплексные нарушения

гемостаза........................................................................... 204

ДВС-синдром................................................................ 204

Этиология и патогенез ДВС................................. 204

Виды ДВС-синдрома................................................ 206

Тромбоцитарно-сосудистый гемостаз

при ДВС-синдроме................................................... 207

Плазменный гемостаз при ДВС-синдроме ........ 208

Диагностика ДВС-синдрома................................. 209

Локализованное внутрисосудистое

свертывание крови (ЛВС) ......................................... 210

Сахарный диабет ................................................... 210

Повышенное артериальное давление

и гемодинамическое напряжение сдвига........... 211

Тромботическая тромбоцитопеническая

пурпура, гемолитико-уремический синдром.... 211

Приобретенные нарушения гемостаза,

ассоциированные с парапротеинемиями.......... 212

Приобретенные нарушения гемостаза

у новорожденных и детей первого полугода

жизни............................................................................... 213

Геморрагическая болезнь новорожденных....... 213

ДВС-синдром.............................................................. 214

Тромбоцитопении................................................... 214

Тромбозы у новорожденных детей.................... 214

ПРИЛОЖЕНИЕ................................................................. 216

БИБЛИОГРАФИЯ............................................................. 223