Електронний посібник до вивчення курсу Клінічна фармакологія та лабораторний супровід для фармакотерпії (стр. 59 )

А. діуретики; Б. цитостатики; В. не стероїдни протизапальни препарати;

Г. антіагреганти; Д. глюкокортікостероїди.

92. На який лабораторний показник слід орієнтуватися при проведенні цитостатічной терапії нефротічного синдрому?

А. ШОЕ вище 40 мм/година

Б. гемоглобін менше 90 грама/л

В. креатинін більше 2 мг%

Г. лейкоцити менше 3,5 тис. в мкл

Д. загальний білок менше 35 грама/л

93. Які препарати не рекомендуються застосовувати при подагрі із-за їх здатності збільшувати урикемію?

А. нітрати, бета-блокатори

Б. не стероїдни протизапальни преперати, антибіотики

В. периферичні вазоділататори, інгібітори АПФ

Г. аспірин, тіазідовиє діуретики, нікотинова кислота

Д. все вище перераховане

94. Які препарати необхідно призначати в період гострого подагричного нападу?

А. алопуринол, алломарон

Б. антуран, бенемід, етамід

В. колхіцин, індометацин, диклофенак натрію

Г. бензбромарон, алломарон

Д. все вище перераховане

95. Вкажіть добовий діапазон доз відновленого заліза для лікування железо-дефіцитной анемії?

А. 10-20 міліграм; Б. 50-70 міліграм; В. 100-300 міліграм; Г. 30-100 міліграм;

д. 2,5-3 міліграми.

96. При вживанні препаратів заліза можуть виникати наступні побічні ефекти, окрім одного (вкажіть)?

А. кашель; Б. діспептічеськие розлади; В. дізурічеськие розладу;

Г. фарбування сечі в червоний колір; Д. немає.

97. Вкажіть препарат з найбільш низьким відсотком утилізації заліза?

А. конферон; Б. ферроградумент; В. ферроплекс; Г. тардіферон; Д. еріфер.

98. До недоліків парентерального введення заліза відноситься все, окрім:

А. алергічні реакції

Б. сонливість

В. хворобливі уколи

Г. абсцедірованіє в місці ін'єкції

Д. важко контролювати рівень насичення організму залізом

99. Клінічні прояви синдрому Рея у дітей молодше 15 років при прийомі аспірину?

А. зниження слуху, шум у вухах, запаморочення

Б. диспепсія

В. ураження печінки з розвитком енцефалопатії

Г. кровотеча

Д. гастропатія

100. Які побічні реакції нестероїдних протизапальних засобів коригує комплексний препарат артротек (диклофенак натрію + мезопростол)?

А. кровотеча, оскільки впливає на агрегационниє властивості крові

Б. “НПЗЗ-гастропатии”, оскільки інгібірує секрецію Hcl в шлунку

В. апластічеськие анемії.

Г. затримку натрію.

Д. цитопенії.

Варіант 11

101. Які характеристики парацетамола - ацетомінофена (панадола, калпола, еффералгана, тайленола) висунули цей препарат на перше місце у ряді анальгетиків - антипіретиків?

А. мале число побічних реакцій; Б. сильна анальгетічеськая і протизапальна ефективність; В. раніша настання жарознижуючого ефекту; Г. триваліший ефект;

Д. не викликає “НПЗЗ-гастропатии”

102. Як здійснюється вибір найбільш ефективних нестероїдних протизапальних засобів при ревматоїдному артриті?

А. порівняльне курсове лікування НПЗЗ різних класів по одному тижню

Б. призначення повної дози НПЗЗ, зміна його через 3 дні при малій ефективності

В. призначення невеликої дози для виявлення алергічної реакції, поступове підвищення дози разів на 2 - 3 дні аж до повної до 1,5 - 2 тижнів лікування, потім заміна його при недостатній ефективності.

Г. проведення гострих лікарських тестів з НПЗЗ. Д. все вищеперелічене.

103. Вказати найбільш ефективні нестероїдні протизапальні засоби при лікуванні хворих хворобою Бехтерева:

А. ібупрофен, понстал; Б. опірін, кетопрофен; В. бутадіон, диклофенак натрію, індометацин; Г. аспірин, ацетамінофен, флугалін; Д. все вище перелічене.

104. Свідчення для призначення базисних препаратів хворим ревматоїдним артритом (Ра)?

А. перебіг Ра не контролюється НПЗЗ, активність процесу зберігається протягом 6 місяців

Б. прогрес захворювання: залучення нових суглобів, поява ознак руйнування хряща (звуження суглобових щілин), кісткових ерозій при рентгенологічному дослідженні

В. потреба у великих дозах глюкокортікостероїдов

Г. наростання титрів РФ; Д. все вищеперелічене.

105. Який ефект бензодіазепінов пов'язаний з їх дією на мозгоспецифічни бензодіазепінови рецептори?

А. гіпнотичний. Б. анксиолітічеський. В. вегетотропне. Р. протисудомний.

Д. міорелаксирующий.

106. Які побічні ефекти антидепресантів обумовлені їх холінолітічной активністю?

А. пітливість. Б. серцебиття. В. сухість в роті. Г. порушення акомодації.

Д. затримка сечовипускання

107. У основі проблеми вибірковості дії лікарських засобів лежить поняття тропності (спрямованості). Який з нижче перерахованих термінів ви вважаєте за помилковий:

А. “орган-мішень”

Б. “клітка-мішень”

В. “молекула-мішень”

108. Вкажіть основний компонент структури рецептора до лікарського засобу:

А. білки; Б. сиаловиє кислоти; В. ліпіди; Г. іони; Д. нуклеотіди.

109. Позначте специфічні транспортні системи лікарських речовин:

А. сироватковий альбумін

Б. лейкоцити

В. тромбоцити

110. Вкажіть необхідний етап в механізмі регуляції стероїдами генетичної активності кліток-мішеней:

А. пов'язання стероїдів з цитозольнимі рецепторами

Б. пов'язання стероїда з поверхнею плазматичних мембран

В. пов'язання стероїда з комплексом Гольджі

Клінічна фармакологія (тестовий контроль - 2)

Варіант 1.

1. Основні напрями хіміко-токсикологічного аналізу:

а. Аналіз фармацевтичних препаратів

б. Судово-хімічна експертиза

в. Аналіз харчових продуктів і їх сертифікація

г. Аналітична діагностика із наркоманією та токсикоманій

д. Аналітична діагностика гострих отруєнь

2. Хіміко-токсикологічне дослідження біологічних проб дозволяє:

а. Встановити точний діагноз

б. Провести кількісне визначення отрути в організмі

в. Допомогти лікареві у визначенні тактики лікування

г. Вплинути на вибір і дозування антидоту

д. Все перераховане вірно

3. Які з перерахованих методів використовуються для виявлення отруйних речовин, виділених з біологічних об'єктів:

а. Визначення температури плавлення, вимірювання рН витяжки

б. Визначення розчинності отруйної речовини, часу напіввиведення з організму

в. Хроматографічний скринінг, газорідинна хроматографія

г. Елекрофорез, оцінка апоптозу

д. Гельхроматографія, проби на тваринах

4. Чутливість методу аналізу визначає вибір методу попереднього дослідження, тому що:

а. При негативному результаті подальшого виявлення не проводиться

б. Дозволяє відрізняти хімічну структуру з'єднання йому подібних

в. Дозволяє понизити число псевдопозитивних результатів

г. Дозволяє понизити число псевдонегативних результатів

д. При позитивному результаті підтверджуючого дослідження не проводиться

5. Вкажіть роль хіміко-токсикологічного аналізу в центрах по лікуванню отруєнь:

а. Аналіз внутрішніх органів людини на отруйні речовини з метою визначення причини смерті

б. Багатократний аналіз біорідин (крові, сечі) для визначення ефективності детоксикації

в. Допомога судово-слідчим органам в розкритті злочинів

г. Допомога лікареві в діагностиці отруєння отруйними з'єднаннями

д. Визначення ступеня і стадії отруєння отруйною речовиною (резорбції, елімінації) під час вступу хворого в токсикологічний центр

6. Специфічність методу аналізу визначає вибір підтверджуючого дослідження оскільки:

а. Селективний метод аналізу дозволяє відрізняти хімічну структуру з'єднання йому подібних

б. Дозволяє понизити число псевдопозитивних результатів

в. Дозволяє понизити число псевдонегативних результатів

г. Підтверджуючі методи аналізу мають бути вище по чутливості методів попереднього дослідження

д. Підтверджуючі методи аналізу мають бути вище по специфічності методів попереднього дослідження

7. Які з вказаних нижче антибіотиків є антибіотиками широкого спектру дії:

а. Левоміцетин.

б. Тетрацикліни.

в. Поліміксини.

г. Поліенові.

д. Цефалоспорини.

е. Карбапенеми.

8. Протипоказами для призначення антимікробних засобів фторхінолонового ряду є:

а. Артеріальна гіпертензія.

б. Виразкова хвороба шлунку.

в. Дитячий вік.

г. Всі вище вказані стани.

9. В основі проблеми вибірковості дії лікарських засобів лежить поняття тропності (спрямованості). Який з нижче перерахованих термінів Ви вважаєте за помилковий:

а. “орган-мішень”

б. “клітка-мішень”

в. “молекула-мішень”

10. Вкажіть основний компонент структури рецептора до лікарського засобу:

а. білки; б. сиалови кислоти; в. ліпіди; г. іони; д. нуклеотіди.

Варіант 2.

1. План хіміко-токсикологічного дослідження складається з обліку:

а. Даних супровідних документів

б. Зовнішнього огляду об'єктів дослідження

в. Результатів попередніх проб

г. Закономірностей токсикокинетіки отруйної речовини

д. Все перераховане вірно

2. У поняття “Отруйна речовина” входить:

а. Дія цієї речовини на організм людини або тварини

б. Поведінки отруйної речовини в організмі людини, шляху надходження і метаболізму його під дією ферментативних систем

в. Це будь-яка речовина, яка при введенні в організм людини викликає його хворобу або смерть

г. Це лікарський препарат, який в малих дозах зазвичай є ліками, а у великих дозах надає токсичну дію на організм людини

д. Отруйна речовина - це будь-яка сильнодіюча речовина

3. При хіміко-токсикологічному дослідженні біологічного матеріалу на отруйні речовини застосовують методи очищення:

а. Екстракція і реекстракция

б. Газорідинна і високоефективна рідинна хроматографія

в. Діаліз і електродіаліз

г. Ензімний і ферментативний метод

д. Гельхроматографія і хроматографія в тонкому шарі

4. Процес кумуляції полягає в:

а. Накопиченні отрути в незмінному вигляді

б. Видозміні отрути в токсичнішу речовину

в. Підсумовуванні дії декількох отрут

г. Потенціюванні дії декількох отрут

5. Виділення отрут з організму проводять: