Теоретические основы возмещения экологического вреда (стр. 57 )

- изучение влияния на органолептические свойства воды;

- аналитические методы исследования:

- оценка токсичности методами биотестирования;

- визуальная оценка определяемых поверхностных дефектов в продукции после контакта с водой;

- микробиологические исследования;

- оценка продуктов трансформации после воздей­ствия озоном и хлором;

- оценка суммарной мутагенной активности;

- токсикологические исследования на лаборатор­ных животных.

Оценка полученных результатов осуществляется после каждого проведенного этапа исследований.

При проведении санитарно-химических исследова­ний следует использовать методы математического планирования.

5.2. Аналитические исследования состава химических веществ, мигрирующих из продукции в воду

Целью аналитических исследований является вы­явление возможного выделения из продукции в водную среду мигрирующих веществ. Исследования начинают­ся с определения интегральных показателей химическо­го состава воды, контактирующей с материалом.

Интегральными показателями степени загрязнен­ности воды являются: рН, окисляемость перманганатная и общий углерод. При определении величины общего углерода особого внимания заслуживает определение общего неорганического (количество углерода, присут­ствующее в воде в виде свободного углерода, общего диоксида углерода, оксида углерода, карбидов, цианатов, цианидов и тиоционатов) и общего органического углеродов (количество углерода, присутствующее в воде в той части органического вещества, которая рас­творена или взвешена в воде).

Далее аналитическая процедура определения со­става мигрирующих в воду веществ должна протекать по двум направлениям. Основными критериями выбора методологии аналитического исследования является наличие или отсутствие информации о рецептуре или технологии изготовления исследуемого материала. Первый подход используется, когда имеется информа­ция о составе материала. При этом проводят аналитиче­ские исследования на определение конкретных веществ, миграцию которых следует ожидать с учетом состава материала. Перечень химических веществ, определение которых рекомендуют, в первую очередь, при санитарно-химическом исследовании 27 видов наиболее рас­пространенных полимерных материалов, приведен в справочной литературе и методических указаниях (13, 25. 26, 21). Аналитические исследования осуществля­ются с использованием фото- и спектрометрии, токси­кологической, газовой, высокоэффективной жидкост­ной хроматографии, атомной абсорбции, потенциометрии. Необходимо учитывать также возможную транс­формацию в воде ожидаемых мигрирующих соедине­ний. Этот подход, при котором аналитическое исследо­вание сводится к определению конкретных мигрирую­щих веществ, является целевым анализом. Принцип анализа целевых соединений лежит в основе большин­ства официальных методик (фото- и спектрометрия, тонкослойная, газовая, высокоэффективная жидкостная хроматография, атомная абсорбция, потенциометрия), используемых для контроля качества воды, вошедших в сборники и справочные руководства (27, 10, 24, 17, 3).

Второй подход используют в ситуациях, когда ре­цептурный состав исследуемого материала неизвестен и/или имеет место многокомпонентный состав. Этот подход предполагает применение методологии анали­тических исследований, направленной на получение возможно более полной информации о качественном и количественном составе обследуемого материала. Та­кой подход, ориентированный на расшифровку воз­можно более полного спектра мигрирующих веществ в образцах проб воды неизвестного состава, является об­зорным анализом.

Аналитическое исследование воды, контактирующей с продукцией неизвестного состава, подразделяют на анализ неорганических веществ и анализ органиче­ских соединений. Из комплекса неорганических ве­ществ гигиеническую значимость имеет миграция тя­желых металлов. Идентификацию и количественное определение металлов в воде, контактирующей с поли­мерным материалом, выполняют методами фотометрии (Ре), спектрометрии (А1), атомной абсорбции (Cd, Co, Pb, Mi, Си, Mg, К, Na, Ca и др. элементы).

Аналитическое исследование органических соеди­нений подразделяют на летучие и труднолетучие со­единения. Идентификация и определение летучих орга­нических соединений основаны на газовой экстракции веществ путем продувки через пробу воды инертного газа и улавливании их сорбентом, последующей термо­десорбции и хроматограческом разделении на капил­лярной колонке. Такой подход применяют для анализа низкомолекулярных галогенуглеродов ароматических соединений, кетонов, эфиров, альдегидов, спиртов, нит­рилов, нитросоединений, серосодержащих углеводоро­дов. Идентификацию широкого спектра летучих орга­нических соединений осуществляют по их масс-спек­трам. Хромато-масс-спектрометрическое определение спектра летучих органических соединений дает воз­можность идентифицировать и количественно опреде­лять на уровне и ниже большинства гигиенических нормативов до 100 и более веществ в одной пробе воды.

Решение идентификационной задачи и задачи оп­ределения труднолетучих органических соединений в воде, контактирующей с продукцией неизвестного со­става, требует проведения следующих этапов работы:

- жидкостно-экстракционное или твердофазно-экстракционное выделение органических веществ;

- получение концентрата органических веществ упариванием элюата или экстрагента;

- реэкстракция органических соединений из кон­центрата;

- хроматографическое разделение сложной смеси органических соединений на капиллярной колонке;

- идентификация соединений по масс-спектрам ме­тодом хромато-масс-спектрометрии (количественное определение идентифицированных веществ).

Такой алгоритм аналитического исследования применяют для идентификации и количественного оп­ределения высокомолекулярных галогенсодержащих эфиров, ароматических соединений, насыщенных угле­водородов и олефинов, аминов и амидов, бензидинов, насыщенных и ненасыщенных карбоновых кислот и их эфиров, анилинов, нитроароматических соединений, фталатов, фенолов, масел, входящих в состав полимер­ных материалов в качестве мономеров, пластификато­ров, стабилизаторов и других добавок и ингредиентов.

Обобщенная схема проведения аналитического ис­следования воды, контактирующей с продукцией, при­ведена на рис. 1.

Минимальное количество воды, которое необхо­димо для аналитического исследования в зависимости от используемого подхода (целевой или обзорный ана­лиз), составляет от 1 до 2 л.

 

 

 

Рис. 1. Алгоритм проведения аналитического исследования химических веществ, мигрирующих в воду из материала

Охрана почв от загрязнения

Загрязнение почвы токсическими веществами в основном происходит 2 путями: в результате неорганизованного складирования твердых промышленных отходов и путем аэрогенного рассеивания.

По твердым отходам статистическая отчетность в республике, по существу, отсутствует. По данным единовременного учета (1990г.) Госкомприроды Башкортостана, в год отправляется в места неорганизованного складирования и на поли­гоны 17 056 т твердых бытовых отходов. Из них на долю Уфы и Салавата приходится соответственно 76,5 и 2,7%. В этих отходах содержатся вещества I-IY классов опасности.

В хранилищах организованного складирования в целом по Баш­кортостану находится I 009 456 т твердых отходов, из них на долю Уфы приходится более 26% (264 064 т), Стерлитамака – 9% (93 551,7 т), Салавата 0,03%. Следует отметить, что многие предприятия не занимаются их утилизацией. В Уфе до сих пор нет полигона промышленных отходов, малотоксичные отходы складируются на территориях предприятий и в непосредственной близости от них.

По материалам Уфимского НИИ гигиены и профзаболеваний, только предприятия нефтехимии и нефтепереработки накапливают бо­лее 85 тыс. т. в год токсичных отходов, и лишь около 50% из них утилизируется.

Почвы территории нефтеперерабатывающих заводов и вокруг них, непосредственно загрязняемые твердыми отходами, содержат тяжелые фракции нефтепродуктов о концентрацией 4646,0 мг/кг (превышение фона более 16 раз), a-метилстирол - 1,99 мг/кг (ПДК 0,6 мг/кг), толуол - 0,78 мг/кг (ПДК - 0,3 мг/кг), бензол 0,17 мг/кг (0,3 ПДК), бензин - 0,29 мг/кг. Причем на удаления 3-10 км загрязнение почв тяжелыми фракциями на 1-2 порядка меньше - 194 мг/кг, а более летучими фракциями (толуол, бензол, бензин) - примерно на таком же уровне.

Одним из основных источников загрязнения почвы являются биологические очистные сооружения, на которых испарения тяжелых нефтепродуктов с прудов-отстойников распространяются на расстоя­ние до 2,6 км, загрязняя почву на уровне 16660-670 мг/кг (превы­шение фона в 2 раза).

Низок процент оснащенности организованных источников выделения ГОУ на Уфимских и Стерлитамакских ТЭЦ и ТЭЦ Благовещенского биохимкомбината (практически отсутствует), Стерлитамакского завода синтетического каучука (9,7%), Ново-Уфимского НПЗ (13,6%), АП «Уфанефтехим» (23,7%), ПО «Салаватнефтеоргсинтез» (20,5%) и др. (по данным 1989 г.).

Низкий уровень оснащения источников выделения ГОУ, большое число неэффективных и неисправных ГОУ приводят к неудовлетвори­тельному улавливанию вредных веществ. В результате в целом по республике улавливается (1989 г.) лишь 55,2%.от общего количест­ва вредных веществ (в 1985 г. - 49,4%). Так, в 1989 г. уловлено и обезврежено 85,9% отходящих твердых и 33,3% газообразных и жидких вредных веществ (1985 г. соответственно 90,6 и 29,2%), Плохо улавливаются такие опасные для здоровья вещества, как ртуть (в 1983 г. - 12,5%, в 1985 г. - 15,3%), сернистый ангидрид (в 1989 г. - 8,5%, в 1985 г. - 4,6%), окислы азота (в 1989г. - 8%, в 1985г. - 6,7%), свинец (в 1989г.- 6.6%, в 1985г. - 76,4%,), окись углерода (в 1989г. - 2,2%, в 1985г. - 0,2%).