132 з 139 (95%) немовлят, щодо яких мав місце високий ступінь дії при контакті з хворим на ТБ, пройшли трьохмісячний курс ізоніазідної профілактики.{349} (2+)
12.6.4. Від доказів до рекомендацій
Доречної доказової бази, на якій можна було б побудувати рекомендації, немає. Через відсутність інфраструктури для проведення скринінгу в таких дуже різноманітних умовах, які включають неофіційні механізми догляду за дітьми, рекомендації стосуються тільки відстеження контактів.
12.6.5. РЕКОМЕНДАЦІЯ
Р117 Якщо у дорослого, який працює у сфері догляду за дітьми (включаючи осіб, які надають догляд на неофіційних засадах), діагностовано ТБ з позитивним мазком мокротиння, то ведення здійснюється так, як при відстеженні контактів (див. розділ 12.2). D(GPP)
12.7. Відстеження контактів: пацієнти стаціонару
12.7.1. Клінічний вступ
При зростанні кількості клінічних випадків ТБ, які призводять до госпіталізації хворих, мають місце випадки, коли пацієнти з ТБ не ізолюються в лікарні належним чином, що призводить до потенційної дії на інших пацієнтів, серед яких можуть бути особи з ослабленим імунітетом. Такі ситуації, строго кажучи, не є спалахами, але вони можуть вимагати використання значних ресурсів на виявлення пацієнтів, які контактували з хворим, багато з яких зазнають мінімального ризику.
Бувають також ситуації іншого характеру: коли у медичного працівника виявлено активний ТБ, а пацієнти піддаються можливим ризикам інфікування. У такій ситуації часто присутній персонал, найнятий в іноземних країнах, який, можливо, пройшов обстеження тільки на рівні, встановленому для медичних працівників, а не на більш високому рівні, рекомендованому для новоприбулих з районів з високою захворюваністю (див. розділ 12.1).
Нарешті, мають місце справжні спалахи, коли пацієнти, зазвичай – але не виключно – ВІЛ-інфіковані, набувають активного захворювання на ТБ від інших пацієнтів лікарні, часто через невикористання належних заходів інфекційного контролю або тому, що приміщення, які вважалися приміщеннями від’ємного тиску, насправді такими не були.{232} Такі спалахи, особливо при передачі МР ТБ, можуть мати високу смертність і захворюваність, а також величезні медико-юридичні наслідки для трастів NHS.{232}
12.7.2. Методологічний вступ
Був проведений пошук досліджень, в яких вивчалося питання про те, чи є відстеження контактів ефективним для виявлення ЛТІ та активного захворювання на ТБ у пацієнтів і медичних працівників, які контактують з хворим на ТБ у лікарні.
Були виявлені одне дослідження «випадок-контроль» і чотири неаналітичні дослідження. У дослідженні «випадок-контроль», яке проводилося у США,{350} оцінювалося відстеження контактів персоналу лікарні, проведене щодо хворого пацієнта, в якого діагностували ПЗТБ. Незважаючи на обмежений обсяг даних про базові характеристики та відсутність перевірки значущості щодо результатів проби Манту в осіб, які контактували з хворим, та контрольної групи, яка не мала контакту, це дослідження було враховано. Були також враховані два неаналітичні дослідження, проведені у Великобританії{351} та США{352}.
Три неаналітичні дослідження з США{353} та Великобританії{232},{354} були виключені через методологічні обмеження, наведені у Додатку І.
12.7.3. Доказові твердження
Показники виявлення латентної туберкульозної інфекції
У двох дослідженнях{350},{352} вивчалася ЛТІ у персоналу, який зазнав різних ступенів дії при контакті з хворим на активний ТБ у лікарнях. Жодне з цих досліджень не було проведено у Великобританії.
Доказова база щодо ЛТІ представлена у табл. 50.
Табл. 50. Виявлення латентного туберкульозу при відстеженні контактів серед медичних працівників
Категорія дії при контакті | Зміст дії | Результати: медичні працівники з конверсією проби Манту, N (%) | Зв'язок / статистична значущість | Позначення і рівень NICE |
Медичні працівники, які мали контакт з хворим пацієнтом з ТБЛ, порівняно з тими, що його не мали | Медсестри, які контактують з хворим після хірургічного втручання, порівняно з медсестрами та студентами, які контактували до хірургічного втручання, порівняно з не контактуючою історичною контрольною групою медсестер | 12/95 (13) проти 2/1435 (0,14) проти 0/23 | Не повідомлено | {350} 2+ |
Медичні працівники, які мали контакт, порівняно з тими, що його не мали (хворий – медичний працівник) | Медичні працівники двох відділень (А і В) порівняно з медичними працівниками відділень, де контакту не було | Відділення A 21/70 (30) проти 10/76 (13,2) у відділеннях без контакту | ВР 2,3 (ДІ 95% 1,2-4,5, p=0,02) | {352} 3+ |
Відділення B 29/61 (47,5) проти 10/76 (13,2) у відділеннях без контакту | ВР 3,6 (ДІ 95% 1,9-6,8, p<0,001) | {352} 3+ | ||
Контроль контакту з заразними хворими на ТБ (N=25): ризик конверсії проби Манту залишився високим для медичних працівників відділень А і В | Зважений ВР 3,0 (ДІ 95% 1,9-4,5, p<0,001) | {352} 3+ |
Показники виявлення активного захворювання на туберкульоз
У двох дослідженнях{351},{352} вивчалися показники виявлення активного ТБ у пацієнтів і персоналу лікарень, де були виявлені випадки активного ТБ. Одне з цих досліджень було проведено у Великобританії. Результати виявлення активного ТБ були повідомлені по наступних категоріях:
• персонал, який контактував з хворим на ТБ, і персонал, який з ними не контактував;
• персонал лікарні, хірургічні хворі та пацієнти з захворюваннями нирок, які контактували з хворим на ТБ.
Доказова база щодо активного захворювання на ТБ представлена у табл. 51.
Табл. 51. Виявлення активного туберкульозу при відстеженні контактів серед медичних працівників
Популяція | Контакт з хворими – медичними працівниками | Результати: медичні працівники з ТБ, N (%) | Статистична значущість | Позначення і рівень NICE |
Медичні працівники, які мали контакт, порівняно з тими, які його не мали | Медичні працівники, які мали контакт, двох відділень (А і В) порівняно з медичними працівниками відділень, де контакту не було | 8/51 (16) у відділеннях А і В проти 0/76 у відділеннях, де контакту не було | Не повідомлено | {352} 3+ |
Медичні працівники порівняно з пацієнтами з захворюваннями нирок, порівняно з хірургічними хворими | Усі групи, які мали контакт у лікарні | 0/135 проти 1/220 (0.45%) проти 0/57 | Не повідомлено | {351} 3+ |
Вид дії при контакті з хворим
В одному дослідженні{350} було встановлено, що контакт із післяопераційними ранами хворого на ТБ не органів дихання істотно пов'язаний з латентним ТБ у медсестер, в яких проба Манту раніше була негативною.
Зрошення або тампонада рани була єдиним статистично значущим фактором ризику для позитивної проби Манту (СШ 9, ДІ 95%, 1,2-67, p=0,03), при цьому у медсестер, задіяних у цій роботі ризик конверсії проби Манту вдев’ятеро перевищував аналогічний ризик у медсестер, які не займалися значним доглядом ран. (2+)
Тривалість дії при контакті
Медичний персонал, в якого мала місце конверсія проби Манту, та хворі загалом відпрацювали більше змін у двох відділеннях з інфекційними хворими на ТБ, ніж персонал з негативною реакцією на пробу Манту (відділення А: у середньому 80 проти 4 змін, p=0,004; відділення В: в середньому 124 проти 5 змін, p<0,001).{352} (3+)
12.7.4. Від доказів до рекомендацій
Широке різноманіття умов і можливостей означає, що вузько сформульовані настанови недоречні. Ефективність відстеження контактів дуже низька, тому важливо уникати зайвого скринінгу. Доказова база з Північної Америки може показувати рівні потенційної передачі, але не є доречною для ефективності моделей обслуговування у Великобританії. Міркування ГРН також були обмежені браком доказової бази, корисної для Великобританії.
Обізнаність щодо ризиків ТБ та його передачі необхідно підтримувати у медичних працівників, які працюють з пацієнтами з ослабленим імунітетом – наприклад, у хірургів, які працюють з пацієнтами, яким пересаджено органи, та онкологів. Перш ніж уживати будь-яких заходів, слід провести ретельну оцінку ризиків.
ГРН визнала необхідність обмежити роботу з відстеження контактів випадками, де існує реальний ризик передачі ТБ, і прийняла в якості ліміту тривалості контакту 8 годин.
Доказової бази на підтримку цього немає, але це рішення відповідає порогу, встановленому в інших сферах для відстеження контактів.
12.7.5. РЕКОМЕНДАЦІЇ
Р118 Після діагностування ТБ у пацієнта стаціонару слід провести оцінку ризику. Вона повинна враховувати:
• ступінь заразності хворого;
• час до ізолювання заразного пацієнта;
• те, чи є інші пацієнти надзвичайно вразливими до інфекції;
• близькість контакту.
Відстеження контактів і тестування слід проводити тільки щодо пацієнтів, для яких ризик вважається значним. D(GPP)
Р119 Пацієнтів слід вважати такими, що піддаються ризику інфікування, якщо вони провели більше восьми годин в одному боксі зі стаціонарним хворим на ТБ з позитивним мазком мокротиння і кашлем. Цей ризик слід документально зафіксувати у клінічній картці особи, яка контактувала з хворим, до відома його консультанта. Цій особі слід надати інформацію за принципом «поінформуй та порадь», а також необхідно поінформувати її лікаря загальної практики. D(GPP)
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 |


